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公开(公告)号：CN102557067A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110427242.5
申请日：2011-12-19
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于沸石分子筛合成技术领域，具体涉及一种在纯钠硅铝酸盐体系中制备低硅Na-A/X共结晶沸石分子筛的方法。本发明包括制备活化硅源和合成低硅Na-A/X共结晶沸石两个步骤，本发明的特征是不使用钾原料，在纯钠硅铝酸盐体系中合成低硅铝比Na-A/X共结晶沸石。不使用钾原料，不仅可以使生产成本降低，而且避免了沸石中残留钾离子对离子交换性能的不良影响。本发明合成的Na-A/X共结晶沸石的硅铝比(SiO2/Al2O3)为2.0～2.2，低于已报道的A/X共结晶沸石的硅铝比。本发明可以通过改变合成条件调变Na-A/X共结晶沸石中A沸石和X沸石的比例，以适应不同地区不同Ca2+和Mg2+含量的硬水的软化需要。
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公开(公告)号：CN109876860B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201910194662.X
申请日：2019-03-14
Applicant: 吉林大学
IPC: B01J31/06 , B01J35/02 , C07D303/04 , C07D301/12
Abstract: 本发明公开了一种双亲性催化剂TS‑1@AOF的制备方法，通过合成钛硅分子筛TS‑1，并利用乙烯基修饰TS‑1纳米粒子得到乙烯基修饰的TS‑1/mSiO2，进而利用聚苯乙烯包覆TS‑1@PS得到TS‑1@mSiO2@PS，制备得到核‑壳结构的介孔TS‑1@PS@AOF纳米粒子，溶解和萃取掉CTAB和PS，即得蛋黄‑壳结构的TS‑1@AOF。本发明制备双亲性外壳的过程简单，同时提高了1，2‑环氧己烷的选择性和催化活性，节约成本。
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公开(公告)号：CN110921652A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911334282.8
申请日：2019-12-23
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B32/15 , C01B32/205 , C01B32/21
Abstract: 一种钴氮共掺的空心石墨化碳材料及其原位包覆制备方法，属于空心石墨化碳材料制备技术领域。是将六水合硝酸钴的甲醇溶液加入到2-甲基咪唑的甲醇溶液中，室温下静置孵化后离心洗涤，得到金属有机框架材料ZIF-67，干燥分散到无水乙醇中，再加入盐酸多巴胺单体，油浴反应冷却至室温后离心并用无水乙醇洗涤离心产物得到前驱体，再在氩气保护下焙烧得到钴氮共掺的空心石墨化碳材料，为空心菱形十二面体结构。与现有技术相比，本发明的优点是这种原位包覆法制备的钴氮共掺的空心石墨化碳材料制备方法流程简单，颗粒大小均一，壳层厚度均匀，污染小，溶剂成本低，易于工业化生产；物理化学性质相对稳定。
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公开(公告)号：CN106938859B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710211878.3
申请日：2017-04-01
Applicant: 吉林大学
IPC: C01G53/00 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 一步水热法制备锂电池负极材料管状NiCo2O4的方法，属于锂电池电极材料制备技术领域。具体是将NiCl2·6H2O和CoCl2·6H2O加入到去离子水中，搅拌使充分溶解；将PEG‑600加热融化成液态，然后将冷却到30℃～50℃的PEG‑600加入到上述溶液中，边搅拌边加入尿素；将上述溶液进行水热反应，冷却至室温后，去上层清夜，取下层粉红色沉淀，并用去离子水反复清洗至中性；将得到的产物干燥后得到粉红色的水热前驱体产物，煅烧后得到锂电池负极材料管状纯相NiCo2O4材料。本发明用一步简单的水热合成法成功的制备了中空管状NiCo2O4负极材料，原料价格便宜，方法简单，且得到的中空管状NiCo2O4形貌尺寸均一，既降低了成本，又有利于工业化的实现，使产物的电化学性能得到提高。
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公开(公告)号：CN107185025A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710381990.1
申请日：2017-05-26
IPC: A61L15/26 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L15/64 , A61K38/18 , A61K9/70 , A61K47/34 , A61P17/02 , D04H1/728 , D01D5/00 , A61K31/12
CPC classification number: A61L15/26 , A61K9/7023 , A61K31/12 , A61K38/1825 , A61K47/34 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L15/64 , A61L2300/404 , A61L2300/41 , A61L2300/412 , A61L2300/414 , A61L2300/602 , A61L2400/12 , D01D5/0069 , D01D5/0092 , D04H1/728 , C08L67/04 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种中药纳米纺丝复合纤维膜敷料、制备方法及其应用，属于功能性医用敷料制备技术领域，本发明将可降解高分子聚合物—聚乳酸‑乙醇酸(PLGA)共聚物作为载体，以其担载姜黄素(CUR)和成纤维细胞生长因子(bFGF)，以静电纺丝的方法制备可降解纳米纺丝复合材料。其中，姜黄素占聚乳酸‑乙醇酸共聚物质量分数为1％‑3％，成纤维细胞生长因子占聚乳酸‑乙醇酸共聚物质量分数为8.33×10‑4％‑33.33×10‑4％；所述的PLGA共聚物，丙交酯LA与乙交酯的摩尔比为80：20。通过静电纺丝的方法制得的复合薄膜具有良好的纳米结构，具有维持药物缓释效应，减少成纤维细胞生长因子单独用药的易流失特点，具有良好的透气性、防水功能且纳米尺寸的孔径利于细胞的增殖和伤口的愈合。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105148956B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201510633425.0
申请日：2015-09-30
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: Y02E60/364
Abstract: 一种磷化铜与二氧化钛纳米晶复合型光催化分解水产氢催化剂及其制备方法，属于纳米催化剂技术领域。其是由硝酸铜制备成氢氧化铜，氢氧化铜再与次亚磷酸钠在一定温度和氮气保护下焙烧，然后将产物洗涤、离心、干燥得产物磷化铜；磷化铜再与锐钛矿二氧化钛纳米晶混合研磨均匀制备得到。本发明可以使光催化分解水产氢反应速率由纯二氧化钛的0.74mmol h‑1g‑1提高到7.94mmol h‑1g‑1，提高了超过10倍。因此本发明是一种具有解决能源危机潜在工业应用性，并且是一种生产环保新型能源的新技术手段。
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公开(公告)号：CN106784724A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710022278.2
申请日：2017-01-12
Applicant: 吉林大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/0525 , B82Y30/00
CPC classification number: H01M4/366 , B82Y30/00 , H01M4/5825 , H01M4/625 , H01M10/0525 , H01M2004/021
Abstract: 一种LiFePO4@C/rGO多级复合微球的溶剂热辅助制备方法，属于电化学储能材料技术领域。本发明以三价Fe3+盐为铁源，通过一步混合溶剂热法原位合成间苯二酚‑甲醛树脂(RF)和氧化石墨烯(GO)双重修饰的LiFePO4OH多级复合微球LiFePO4OH@RF/GO。将复合微球在保护气下高温碳热还原处理可进一步转化为还原氧化石墨烯(rGO)修饰的LiFePO4/C多级复合微球LiFePO4@C/rGO，其不仅具有高达～1.3g cm‑3的振实密度，同时其纳米尺度的一次粒子保证了充足的电极/电解液活性接触面积，此外负载的大面积rGO纳米片大幅度提升了微球内部及微球之间的电子导电率，使材料呈现出优异的电化学储锂性能，在高能量/功率锂离子电池领域有着潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN106684380A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710022288.6
申请日：2017-01-12
Applicant: 吉林大学
IPC: H01M4/58 , H01M4/587 , H01M4/36 , H01M10/0525
Abstract: 一种LiFePO4/C纳米复合材料的原位聚合限制辅助制备方法，属于电化学储能材料技术领域。首先，将含糠醇的无机铁源和磷源水溶液缓慢滴加混合得到非晶FePO4·xH2O/PFA纳米复合前驱体；其次，将上述前驱体分散至非水锂盐体系中进行低温H+/Li+离子交换转化为含锂中间体；最后，将含锂中间体进行高温碳热还原处理进一步转化为LiFePO4/C纳米复合材料，其制备过程无需额外引入碳源或者研磨混合处理，有望实现大规模商业化生产。此外，所得纳米复合材料赋有理想的物理结构特性，即结晶性高、晶粒尺寸小，且表面均匀包覆一层高导电性半石墨化薄碳，因此具有非常优异的电化学储锂性能，在便携式电子产品、大型储能电站及车用动力电池等领域有着潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN103964462B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410211359.3
申请日：2014-05-19
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种微波固相法快速合成沸石分子筛的方法，属于沸石分子筛合成技术领域。该方法包括将固体硅源、铝源、碱源及非必须的铵盐和/或钾盐混合研磨2～15分钟，将研磨后的粉末装入反应瓶中，通过微波炉加热2～60分钟，使得反应混合物快速晶化合成沸石分子筛，产物经洗涤、过滤，烘干后得到沸石分子筛；其中反应混合物投料摩尔比范围为Na2O：SiO2：Al2O3：H2O：NH4+/K+＝0.2～8.5：1～10.5：1：7～95：0～5。本发明实现了绿色和经济两者的统一，降低了生产成本，增加了单釜产率，极大的缩短了生产周期。最重要的是，本发明提供的方法适用于快速、高产量合成A型和X型及AX型洗涤剂助剂类沸石分子筛。
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公开(公告)号：CN105355455A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510727931.6
申请日：2015-11-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种金属基底(泡沫镍，不锈钢网或钛片)上低温原位生长的金属氧化物材料及其在超级电容器电极材料方面的应用，属于超级电容器电极材料制备技术领域。本发明的目的在于提供一种低温条件下金属基底上一步原位生长的多级孔金属氧化物纳米片阵列材料，该材料电容比容量高，内阻小，且循环性能好。另外该合成方法简单，易于控制二氧化锰在金属基底上的负载量，工艺简单，生产成本较低，便于工业化，具有较高潜在的经济价值。
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