公开(公告)号：CN104692342A

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201510086485.5

申请日：2015-02-17

Applicant: 吉林大学

Inventor： 崔啟良 ,  张健 ,  王秋实 ,  祝洪洋 ,  武晓鑫 ,  江俊儒 ,  李冬梅 ,  古雅荣

IPC: C01B19/04 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

CPC classification number: Y02P20/134 ,  C01B19/04 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C01P2002/72 ,  C01P2004/04 ,  C01P2004/32 ,  C01P2004/64

Abstract: 本发明的一种硒化亚锡纳米球的制备方法，属于纳米材料制备的技术领域。将锡粉、硒粉混合均匀，压成压块；将压块置于石墨锅内，石墨锅放入直流电弧放电装置的反应室内的铜锅阳极中；冷凝壁和铜锅阳极通入循环冷却水；在氩气或/和氮气中进行放电反应，保持放电电压为20V、电流为100A，反应3～5分钟；反应结束后再在氩气环境中钝化，在冷凝壁内腔侧面收集灰黑色粉末为SnSe纳米球。本发明制备的样品纯度高，结晶性好；制备过程中无需任何基片、模板、催化剂，对环境友好；制备时间短、能耗少、成本低、可重复性高；产品在太阳能电池转换，全息记录，近红外光电设备，可循环锂离子电池等方面具有潜在应用价值。

公开(公告)号：CN102431977B

公开(公告)日：2013-02-13

申请号：CN201110260564.5

申请日：2011-09-05

Applicant: 吉林大学

Inventor： 崔啟良 ,  徐永生 ,  类伟巍 ,  王静姝 ,  从日东 ,  尹广超 ,  贾岩 ,  汤顺熙

IPC: C01B21/06 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明的一种制备锰掺杂氮化镓纳米材料的方法属于纳米材料制备的技术领域。以高纯金属锰为锰源，以氧化镓为镓源，以氮气和氨气的混合气体作氮源，在直流电弧放电装置中制备。充入混合气体，氨气在混合气体中的体积比例为20～50％。放电过程中通冷却水，电压为15～25V，电流为80～120A，反应5～30分钟，制得锰掺杂氮化镓纳米颗粒。本发明通过调节氨气在混合气体中的比例可以可控的获得不同锰含量的锰掺杂氮化镓纳米颗粒；本发明方法简单、环保、低成本；纳米颗粒制备具有产量高、反应迅速、可重复性高、样品纯度高等优点；制备的产品在发光，稳定性，应用上具有很大的潜力。

公开(公告)号：CN102642844A

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN201210115126.4

申请日：2012-04-18

Applicant: 吉林大学

Inventor： 高伟 ,  尹广超 ,  仲林红 ,  谢晓君 ,  丛日东 ,  黄大海 ,  孙美玲 ,  崔啟良 ,  姜殿武

IPC: C01B33/20 ,  H01M8/10

CPC classification number: Y02E60/525

Abstract: 本发明的氯化锂熔盐法制备氧磷灰石结构硅酸镧电解质材料粉体属于固体氧化物燃料电池的技术领域。以氧化镧和氧化硅的混合物为原料，以氯化锂为熔盐；将原料与熔盐混合并加入无水乙醇进行球磨；球磨后烘干，再在750～800℃的温度下烧结4～12个小时；烧结后的样品用去离子水洗涤，烘干得到氧磷灰石结构硅酸镧电解质材料粉体。本发明制备工艺简单，温度低，无污染，成本低；大大降低了粉体的合成温度，明显减小了制备过程的能源损耗，降低了对设备的高性能依赖；制备出来的La10Si6O7电解质材料粉体粒径小，分布均匀。

公开(公告)号：CN101519203B

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN200910066577.1

申请日：2009-02-27

Applicant: 吉林大学

Inventor： 崔啟良 ,  王秋实 ,  张剑 ,  梁罡 ,  郝健 ,  金云霞 ,  李敏 ,  刘丹 ,  类伟巍 ,  詹宝庆

IPC: C01B33/00

Abstract: 本发明的硅碳氧化合物非晶纳米线及其制备方法属于一维纳米结构材料的技术领域。纳米线由C、Si和O相互间成键组成，C、Si和O原子比例为13～30∶38～52∶100。制备是以硅粉、碳粉和二氧化硅粉为原料，经混料压块过程，压成混合粉块；放入直流电弧发电装置，以氩气为反应气体，在电压为20V电流为100A下，放电反应10分钟，制得白色粉末的硅碳氧非晶纳米线。纳米线的直径为10～100nm，长度为10～150μm。本发明方法简单、环保、低成本、产量高、反应迅速、可重复性高；制备的样品纯度高、稳定性好、抗氧化性好等优点；在量子元器件、光致发光领域有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN101519203A

公开(公告)日：2009-09-02

申请号：CN200910066577.1

申请日：2009-02-27

Applicant: 吉林大学

Inventor： 崔啟良 ,  王秋实 ,  张剑 ,  梁罡 ,  郝健 ,  金云霞 ,  李敏 ,  刘丹 ,  类伟巍 ,  詹宝庆

IPC: C01B33/00

Abstract: 本发明的硅碳氧化合物非晶纳米线及其制备方法属于一维纳米结构材料的技术领域。纳米线由C、Si和O相互间成键组成，C、Si和O原子比例为13～30∶38～52∶100。制备是以硅粉、碳粉和二氧化硅粉为原料，经混料压块过程，压成混合粉块；放入直流电弧发电装置，以氩气为反应气体，在电压为20V电流为100A下，放电反应10分钟，制得白色粉末的硅碳氧非晶纳米线。纳米线的直径为10～100nm，长度为10～150μm。本发明方法简单、环保、低成本、产量高、反应迅速、可重复性高；制备的样品纯度高、稳定性好、抗氧化性好等优点；在量子元器件、光致发光领域有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN116654973A

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN202310681276.X

申请日：2023-06-09

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张剑 ,  李佳新 ,  李艳伟 ,  李小雨 ,  崔航 ,  崔啟良

IPC: C01G3/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明的一种Cu3Y(OH)6Cl3纳米材料及其制备方法，属于阻挫磁性材料制备的技术领域。所述的纳米材料，属于三方晶系，空间群为P‑3m1，由纳米尺度的六方片构成，纳米六方片边长为60‑145nm，对角线长度为95‑200nm，厚度为40‑80nm。制备方法为：以六水氯化钇和氧化铜为原料，将称量好的原料放入研钵中充分研磨，在温度140℃‑200℃下密封加热2‑9小时，待反应结束冷却至室温，将产物研磨10‑20分钟，得到浅绿色的Cu3Y(OH)6Cl3粉末。本发明具有方法简单易于操作，耗时短，成本低，粒径小，结晶度好，分散性好等优点。

公开(公告)号：CN114014351A

公开(公告)日：2022-02-08

申请号：CN202111424410.5

申请日：2021-11-26

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张剑 ,  吴佳仪 ,  李艳伟 ,  崔航 ,  魏清君 ,  崔啟良

IPC: C01G9/00

Abstract: 本发明的一种Cu3Zn(OH)6Br2晶体及其制备方法属于磁性材料制备的技术领域。以碱式碳酸铜粉末、溴化锌粉末为原料，首先配置醇水溶液，再将碱式碳酸铜粉末和溴化锌粉末加入醇水溶液中，在磁力搅拌器中搅拌10分钟后，将得到的混浊液置于反应釜中在180～200℃下密封反应4～8小时；冷却至室温，固液分离，研磨后得到Cu3Zn(OH)6Br2晶体材料。本发明的方法操作简单易行、重复性好、成本低廉、反应物毒性小；制备出Cu3Zn(OH)6Br2晶体具有产量高、纯度高等优点。

公开(公告)号：CN109970093B

公开(公告)日：2021-06-04

申请号：CN201910404438.9

申请日：2019-05-15

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张剑 ,  罗亚肖 ,  田辉 ,  何东雪 ,  赵悦 ,  王美玲 ,  魏子钦 ,  崔啟良

IPC: C01G3/05

Abstract: 本发明的一种羟基氯化铜晶体及其制备方法属于IB族羟基氯化物制备技术领域。首先将氢氧化钠溶液加入到三水合硝酸铜固体颗粒中，用磁力搅拌器搅拌10分钟，加入盐酸溶液继续搅拌5分钟，再加入六次甲基四胺继续搅拌5分钟，将得到的混合物在85～135℃下密封反应2～18小时；冷却至室温，离心得到沉淀；洗涤、干燥后得到羟基氯化铜晶体。所述的羟基氯化铜晶体是γ‑Cu2(OH)3Cl，单斜系晶体，空间群P21/n；具有八面体形状，粒径为1～2μm。本发明操作简单易行、重复性好、成本低廉，制备出的Cu2(OH)3Cl晶体具有纯度高、晶粒发育完整、分布均匀等优点。

公开(公告)号：CN110436512B

公开(公告)日：2021-04-23

申请号：CN201910674061.9

申请日：2019-07-24

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张剑 ,  罗亚肖 ,  赵悦 ,  田辉 ,  王美玲 ,  魏子钦 ,  崔啟良

IPC: C01G9/04

Abstract: 本发明的一种羟基氯化锌晶体及其制备方法属于ⅡB族羟基氯化物制备技术领域。制备方法以氢氧化锌粉末、氯化锌粉末为原料，首先将原料混合并研磨10分钟；然后将混合物在40～140℃下密封反应3～12小时；反应结束后，冷却至室温，将产物研磨得到浅黄色粉末样品，即为羟基氯化锌晶体。所述的羟基氯化锌晶体是以化学计量数为1:1:1的比例构成的化合物ZnOHCl，是正交晶系晶体，空间群为Pna21；形貌为扭曲的纳米片，厚度约为30nm。本发明利用固相‑固相合成法，流程简单、节能环保、安全高效；制备出的羟基氯化锌晶体的纯度高，产物颗粒均匀，分散性好，性质稳定，可以在诸多领域得到应用。

公开(公告)号：CN110563025A

公开(公告)日：2019-12-13

申请号：CN201910824554.6

申请日：2019-09-02

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张剑 ,  魏子钦 ,  罗亚肖 ,  王美玲 ,  赵悦 ,  田辉 ,  崔啟良

IPC: C01G9/04 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明的一种羟基氯化锌超薄纳米片及其制备方法，属于IIB族羟基氯化物纳米材料制备的技术领域。所述的羟基氯化锌超薄纳米片，是以化学计量数为5:8:2的比例构成的化合物Zn5(OH)8Cl2，是正交系晶体，空间群为Pcab；具有层状纳米片结构，纳米片边长为200～3000nm，厚度约为4.0～7.9nm。其制备方法为，首先将氯化锌固体颗粒加入异丙醇或丙醇中，搅拌60分钟、超声30分钟，重复2～3次，将得到的悬浊液离心后用无水乙醇再离心清洗3次后烘干、研磨。本发明操作简单、重复性好、成本低廉、反应物毒性小；制备出的Zn5(OH)8Cl2纳米片的产量高、纯度高，室温环境下能够长时间稳定存放不变性。