公开(公告)号：CN105854034A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610462911.5

申请日：2016-06-23

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张皓 ,  李书瑶 ,  刘树威 ,  杨柏

IPC: A61K49/18 ,  A61K49/12 ,  A61K41/00 ,  A61K9/51 ,  A61K47/34 ,  A61K33/34 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K49/183 ,  A61K9/5146 ,  A61K33/34 ,  A61K41/0052 ,  A61K49/12

Abstract: 一种金属离子铜掺杂的聚氨基吡咯复合纳米粒子诊疗试剂、制备方法及其在制备高效抑制肿瘤再生药物或在制备肿瘤诊断治疗试剂中的应用，属于功能材料技术领域。其首先是在水中溶解氨基吡咯单体，加入铜盐充分溶解后再加入表面活性剂聚乙烯醇的水溶液，搅拌均匀加入铁盐，搅拌均匀后室温下反应6～24小时，得到复合纳米粒子溶液；离心分离后得到铜离子掺杂的聚氨基吡咯复合纳米粒子。本发明制备的金属离子铜掺杂的聚氨基吡咯复合纳米粒子集光热治疗、化疗、核磁成像造影等多功能一体，可以充分发挥诊疗平台在肿瘤诊疗方面的潜力，实现在癌症诊疗领域的应用。

公开(公告)号：CN119792497A

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202510039067.4

申请日：2025-01-10

Applicant: 吉林大学第一医院

Inventor： 张皓 ,  张梦思 ,  郑浩 ,  张松灵 ,  刘树威 ,  晋皓 ,  朱宣祺

IPC: A61K38/44 ,  A61K31/352 ,  A61K33/34 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种负载葡萄糖氧化酶的铜/芹菜素纳米药物(CuAp@GOx NSs)及其制备方法。该纳米药物由二价铜盐与芹菜素形成的CuAp NSs为核心，表面负载GOx而成，通过配位、π‑π和疏水作用及静电吸附制备。CuAp@GOx NSs能有效扰乱肿瘤细胞的葡萄糖稳态，从而抑制SLC7A11/GSH/GPX4抗氧化轴，同步唤醒双硫死亡、铜死亡和铁死亡，显著提升肿瘤治疗效果。制备方法包括在特定pH、温度、时间和超声搅拌条件下，将二价铜盐与芹菜素反应形成CuAp NSs，再通过室温搅拌负载GOx，最终得到CuAp@GOx NSs溶液或固体粉末。本发明提供的纳米药物具有制备条件温和、操作简单、稳定性好、生物安全性高及治疗效果显著等优点，为肿瘤治疗提供了新的策略。

公开(公告)号：CN118121628A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202410248188.5

申请日：2024-03-05

Applicant: 吉林大学第一医院

Inventor： 张皓 ,  封文洁 ,  刘轶 ,  翁畅 ,  葛鹏飞 ,  刘树威

IPC: A61K33/34 ,  A61K31/4439 ,  A61K9/14 ,  A61P35/00 ,  A61K49/06 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明公开了一种奥美拉唑的药物组合物及其制备方法，属于制药工艺技术领域，所述一种奥美拉唑的药物组合物包括奥美拉唑单体和铜离子，其中，奥美拉唑单体质量分数为75‑99％，铜离子质量分数为1‑25％，奥美拉唑单体与铜离子配位，组装形成纳米药物，一种奥美拉唑的药物组合物的制备方法包括将奥美拉唑单体的有机溶剂溶液加入到水中并在室温环境下进行搅拌，在搅拌过程中，向溶液中加入二价铜盐水溶液，持续搅拌后，将获得的反应液进行离心处理，除去上清液，沉淀物重新分散在水中，所得溶液即为铜/奥美拉唑纳米药物水溶液，干燥后得到铜/奥美拉唑纳米药物固定粉末，具有制备简单、反应可控、负载率高、刺激响应性、可生物降解性和安全可靠的优点。

公开(公告)号：CN117899226A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202410078812.1

申请日：2024-01-19

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张皓 ,  陈杨 ,  许文哲 ,  付燚盈 ,  杨蕊旭 ,  刘树威

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/198 ,  A61K47/52 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明适用于生物医药材料技术领域，提供了一种纳米药物共负载谷氨酰胺和谷氨酰胺转运体抑制剂的用药方法及其抗肿瘤的应用。本发明针对含谷氨酰胺的纳米药物，选取一系列谷氨酰胺转运蛋体抑制剂，通过谷氨酰胺和谷氨酰胺转运体抑制剂的共负载制备纳米药物。共负载谷氨酰胺和谷氨酰胺转运体抑制剂的纳米药物经肿瘤细胞内吞摄取后，可进一步阻断肿瘤细胞细胞膜过表达谷氨酰胺转运体而限制谷氨酰胺分子的摄取，导致的谷氨酰胺代谢压力迫使肿瘤细胞做出适应性代谢转变，促进了含谷氨酰胺纳米药物的内吞摄取，如此循环往复实现了纳米药物在肿瘤细胞中的自促进摄取，提高了纳米药物的肿瘤治疗功效。

公开(公告)号：CN104689315B

公开(公告)日：2017-09-05

申请号：CN201510122116.7

申请日：2015-03-19

Applicant: 吉林大学

Inventor： 张皓 ,  林敏 ,  刘树威 ,  杨柏 ,  孙宏晨

IPC: A61K41/00 ,  A61K47/36 ,  A61K31/194 ,  A61K31/19 ,  A61K9/14 ,  A61P35/00

Abstract: 一种具有光热转换性能的壳聚糖负载铜络合物的纳米复合光热试剂及其制备方法，属于功能材料技术领域。首先将壳聚糖、铜盐和多羧酸根化合物在水中超声溶解，随后在搅拌条件下向溶液中滴加氢氧化钠溶液，将混合溶液pH值调节为3.2～3.6；壳聚糖、铜盐和多羧酸根化合物的用量摩尔比为1：1400～5800：4500～7500；将上述溶液离心，分离出负载了铜络合物的壳聚糖纳米粒子复合物，即本发明所述的具有光热转换性能的壳聚糖负载铜络合物的纳米复合光热试剂。上述水溶性的含铜络合物的壳聚糖纳米粒子复合物，不同尺寸的均可用于光热治疗，能够为光热治疗肿瘤提供充足热能，满足消融肿瘤而不破坏健康组织器官的要求。