一种瑞香素的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119707902A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202510240439.X

    申请日:2025-03-03

    Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域,尤其涉及瑞香素的制备方法,包括以下步骤:以2,3,4‑三羟基苯甲醛和米氏酸为起始原料,在第一催化剂的作用下进行第一步反应,得到中间体7,8‑二羟基香豆素‑3‑羧酸;将中间体7,8‑二羟基香豆素‑3‑羧酸在第二催化剂的作用下进行第二步反应,得到瑞香素。该方法展现出显著的优越性:首先,反应过程易于控制,副产物生成量低,产品外观质量优异,纯度极高。其次,避免了使用危险性高和毒性大的化学品,同时不产生大量酸性废液,有效减少了环境污染。此外,溶剂和催化剂的循环再利用进一步降低了生产成本。在产率和纯度方面实现了显著提升,总收率可达90%以上,纯度超过99%,非常适合工业化规模生产。

    一种近红外分子探针碳化聚合物点、合成方法及其应用

    公开(公告)号:CN118222283A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202410300136.8

    申请日:2024-03-15

    Abstract: 本发明公开了一种近红外分子探针碳化聚合物点、合成方法及其应用,涉及近红外分子探针成像技术领域,所述近红外分子探针碳化聚合物点基于两步法自下而上获得,两步法分别是第一步水热反应形成醛基碳化聚合物点和第二步通过Knoevenage l缩合与发光小分子或天然药物反应形成具有连续共轭结构的分子态发光中心。本发明所提供的近红外碳化聚合物点展现了在体内出色的生物相容性,其在近红外二区表现出高量子产率、优越的光学性能和卓越的稳定性,呈现出强烈的亮度,在荧光成像和分子成像应用方面具备卓越的成像效果。

    一种负载葡萄糖氧化酶的铜/芹菜素纳米药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN119792497A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202510039067.4

    申请日:2025-01-10

    Abstract: 本发明涉及一种负载葡萄糖氧化酶的铜/芹菜素纳米药物(CuAp@GOx NSs)及其制备方法。该纳米药物由二价铜盐与芹菜素形成的CuAp NSs为核心,表面负载GOx而成,通过配位、π‑π和疏水作用及静电吸附制备。CuAp@GOx NSs能有效扰乱肿瘤细胞的葡萄糖稳态,从而抑制SLC7A11/GSH/GPX4抗氧化轴,同步唤醒双硫死亡、铜死亡和铁死亡,显著提升肿瘤治疗效果。制备方法包括在特定pH、温度、时间和超声搅拌条件下,将二价铜盐与芹菜素反应形成CuAp NSs,再通过室温搅拌负载GOx,最终得到CuAp@GOx NSs溶液或固体粉末。本发明提供的纳米药物具有制备条件温和、操作简单、稳定性好、生物安全性高及治疗效果显著等优点,为肿瘤治疗提供了新的策略。

    瑞香素在耐药性卵巢癌治疗药物中的应用

    公开(公告)号:CN119896665A

    公开(公告)日:2025-04-29

    申请号:CN202510399095.7

    申请日:2025-04-01

    Abstract: 本发明属于药物应用领域,公开了一种瑞香素在耐药性卵巢癌治疗药物中的应用,瑞香素能够在耐药性卵巢癌治疗药物中进行应用。耐药性卵巢癌治疗药物包括有瑞香素和铂类药物。耐药性卵巢癌治疗药物中的铂类药物包括顺铂或卡铂或奥沙利铂或奈达铂或洛铂临床用铂类药物。耐药性卵巢癌治疗药物中包含的瑞香素剂量为一次0.45g,一日3次。耐药性卵巢癌治疗药物中铂类的剂量为依据患者临床检测结果计算所得。有益效果:实验数据证实,瑞香素联合顺铂治疗方案能够有效克服了铂类耐药,为临床治疗复发耐药性卵巢癌的用药提供了具有转化价值的用药策略。

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