-
公开(公告)号：CN112111556A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202011029577.7
申请日：2020-09-27
Applicant: 吉林中粮生化有限公司 , 吉林大学
IPC: C12Q1/40
Abstract: 本发明公开了一种判断葡萄糖淀粉酶的酶活力检测是否准确的方法，将国标法与葡萄糖试剂盒法相结合，将两种方法测得酶活力的相除，得到比值，该比值为一个定值；在生产与应用葡萄糖淀粉酶的过程中，两种测定方法联用，得到酶活力比值。在工业生产中测定葡萄糖淀粉酶活力时，可以依据比值判断每一次酶活力检测的准确性；从而满足准确检测葡萄糖淀粉酶酶活力的要求，克服了传统测定葡萄糖淀粉酶活性方法中存在的误差过大问题。
-
公开(公告)号：CN102093962B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN200910067452.0
申请日：2009-08-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种乳链菌肽的乳酸乳球菌诱变菌株及其培育方法，以Lactococcus lactis subsp.lactis ATCC11454为出发菌株，通过硫酸二乙酯进行诱变处理，筛选获得乳链菌肽高产诱变菌株，其保藏号为CGMCC NO.3050。该菌株在玉米浆、糖醪、KH2PO4、NaCl配制成的发酵培养基中培养时，乳链菌肽的效价为5000-7000IU/mL，比野生菌提高3.94-5.51倍。在葡萄糖、蛋白胨、酵母浸粉、NaCl、KH2PO4、MgSO4·7H2O的化学试剂发酵培养基中培养时，乳链菌肽的效价为8000-11000IU/mL，比野生菌提高6.30-8.66倍。本发明的乳酸乳球菌新菌株经10次以上传代培养不退化，具有遗传稳定性。
-
公开(公告)号：CN102093962A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200910067452.0
申请日：2009-08-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种乳链菌肽的乳酸乳球菌诱变菌株及其培育方法，以Lactococcus lactis subsp.lactis ATCC11454为出发菌株，通过硫酸二乙酯进行诱变处理，筛选获得乳链菌肽高产诱变菌株，其保藏号为CGMCC NO.3050。该菌株在玉米浆、糖醪、KH2PO4、NaCl配制成的发酵培养基中培养时，乳链菌肽的效价为5000-7000IU/mL，比野生菌提高3.94-5.51倍。在葡萄糖、蛋白胨、酵母浸粉、NaCl、KH2PO4、MgSO4·7H2O的化学试剂发酵培养基中培养时，乳链菌肽的效价为8000-11000IU/mL，比野生菌提高6.30-8.66倍。本发明的乳酸乳球菌新菌株经10次以上传代培养不退化，具有遗传稳定性。
-
公开(公告)号：CN101690463A
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：CN200910067440.8
申请日：2009-08-21
Applicant: 吉林大学
Inventor： 滕利荣 , 高陆 , 孟庆繁 , 逯家辉 , 王迪 , 金璐 , 张嫒莉 , 杜研 , 王彦峰 , 李珊珊 , 沈畏 , 刘海雕 , 白冰 , 朱明光 , 翟景波 , 高朝辉 , 姜丽艳 , 王贞佐 , 林凤 , 任晓冬 , 郭伟良 , 张凯明
Abstract: 本发明提供一种北冬虫夏草诱变菌株及培育方法，通过化学诱变得到一株高产北冬虫夏草新菌株，其保藏号为CGMCC NO.2909，菌丝体干重较原出发菌提高了103％，腺苷含量提高了536％，多糖含量提高了22.2％，蛋白含量提高了55.5％，甘露醇含量提高了37.5％。本发明的北冬虫夏草新菌株经20次以上传代培养不退化，具有遗传稳定性，并利用随机扩增多态DNA(RAPD)的研究，验证菌株在DNA水平上与原出发菌株存在差异。本发明还公开了北冬虫夏草多糖和腺苷提取的最佳工艺条件。
-
公开(公告)号：CN1313485C
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN200410011382.4
申请日：2004-12-23
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/195 , C12P21/00
Abstract: 本发明涉及一种加热破碎表达嗜热蛋白的工程菌以获取嗜热蛋白的方法，其步骤如下，表达嗜热蛋白的工程菌经发酵培养后，将发酵液加热，使其迅速升温到50℃-100℃，保温5-500分钟后，将热处理后的发酵液离心或过滤，留取上清，得到含嗜热蛋白的溶液；或将表达嗜热蛋白的工程菌发酵液离心或过滤，得到菌体后，将其重悬于水溶液或缓冲液中，加热菌液使其迅速升温到50℃-100℃，保温5-500分钟后，将热处理后的溶液离心，留取上清，得到含嗜热蛋白的溶液。本方法与传统的机械法、非机械法相比的最大优势是操作方便，在高效率破碎细胞的同时，无须购买任何其它设备，也不须填加外来物质，降低了成本，简化了工序，生产方法绿色环保。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1631897A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN200410011382.4
申请日：2004-12-23
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/195 , C12P21/00
Abstract: 本发明涉及一种加热破碎基因工程菌以获取嗜热蛋白的方法，其步骤如下，表达嗜热蛋白的工程菌经发酵培养后，将发酵液加热，使其迅速升温到50℃－100℃，保温5－500分钟后，将热处理后的发酵液离心或过滤，留取上清，得到含嗜热蛋白的溶液；或将表达嗜热蛋白的工程菌发酵液离心或过滤，得到菌体后，将其重悬于水溶液或缓冲液中，加热菌液使其迅速升温到50℃－100℃，保温5－500分钟后，将热处理后的溶液离心，留取上清，得到含嗜热蛋白的溶液。本方法与传统的机械法、非机械法相比的最大优势是操作方便，在高效率破碎细胞的同时，无须购买任何其它设备，也不须填加外来物质，降低了成本，简化了工序，生产方法绿色环保。
-
公开(公告)号：CN112111556B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202011029577.7
申请日：2020-09-27
Applicant: 吉林中粮生化有限公司 , 吉林大学
IPC: C12Q1/40
Abstract: 本发明公开了一种判断葡萄糖淀粉酶的酶活力检测是否准确的方法，将国标法与葡萄糖试剂盒法相结合，将两种方法测得酶活力的相除，得到比值，该比值为一个定值；在生产与应用葡萄糖淀粉酶的过程中，两种测定方法联用，得到酶活力比值。在工业生产中测定葡萄糖淀粉酶活力时，可以依据比值判断每一次酶活力检测的准确性；从而满足准确检测葡萄糖淀粉酶酶活力的要求，克服了传统测定葡萄糖淀粉酶活性方法中存在的误差过大问题。
-
公开(公告)号：CN111781132A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010832953.X
申请日：2020-08-18
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于纸张分析技术领域，提供了一种纸张自然老化程度的分析方法，该分析方法包括以下步骤：基于傅里叶变换红外光谱分析法、X射线晶体衍射分析法、扫描电子显微镜分析法、原子力显微镜分析法和离子色谱分析法对待分析纸张的结构和成分进行分析，以得到待分析纸张中各官能团的特征峰、待分析纸张的结晶度、待分析纸张的显微结构、待分析纸张的纤维表面特性、待分析纸张中各离子的含量中的分析结果；根据上述分析结果便可判断待分析纸张的自然老化程度。本发明通过上述分析方法可以准确、快速地判断纸张老化程度以及存放时间，从而可以为物证鉴定、文物修复、书画年代鉴别等提供依据。
-
公开(公告)号：CN109897850A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910136032.7
申请日：2019-02-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种法医物证木质纤维素载体上生物样本释放提取DNA方法，利用纤维素酶、果胶酶、木聚糖酶配伍制成载体处理酶解溶液，在pH7~11条件下对含有生物样本DNA的纤维素载体进行降解，从而使生物样本与载体纤维有效分离，将载体纤维内部优质生物样本从被降解的载体中大量释放出来，提升了DNA提取质量和效果；本发明建立了一种利用载体处理酶，降解有生物物证的木质纤维素载体，从而实现生物样本有效释放以提取DNA的新方法。
-
公开(公告)号：CN101690463B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200910067440.8
申请日：2009-08-21
Applicant: 吉林大学
Inventor： 滕利荣 , 高陆 , 孟庆繁 , 逯家辉 , 王迪 , 金璐 , 张嫒莉 , 杜研 , 王彦峰 , 李珊珊 , 沈畏 , 刘海雕 , 白冰 , 朱明光 , 翟景波 , 高朝辉 , 姜丽艳 , 王贞佐 , 林凤 , 任晓冬 , 郭伟良 , 张凯明
Abstract: 本发明提供一种北冬虫夏草诱变菌株及培育方法，通过化学诱变得到一株高产北冬虫夏草新菌株，其保藏号为CGMCC NO.2909，菌丝体干重较原出发菌提高了103％，腺苷含量提高了536％，多糖含量提高了22.2％，蛋白含量提高了55.5％，甘露醇含量提高了37.5％。本发明的北冬虫夏草新菌株经20次以上传代培养不退化，具有遗传稳定性，并利用随机扩增多态DNA(RAPD)的研究，验证菌株在DNA水平上与原出发菌株存在差异。本发明还公开了北冬虫夏草多糖和腺苷提取的最佳工艺条件。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
22
records
(took 0.023 seconds)
