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公开(公告)号:CN109553582A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201811552381.9
申请日:2018-12-19
Applicant: 合肥医工医药有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D241/18
Abstract: 本发明涉及药物合成领域,具体涉及一种吡拉格雷钠代谢物(I)及其制备方法。本发明吡拉格雷钠又一代谢产物的发明为吡拉格雷钠临床药物体内代谢研究提供了多种方法和依据,且制备得到该代谢产物可以为代谢研究提供对照样品。
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公开(公告)号:CN109096251A
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201811122106.3
申请日:2018-09-26
Applicant: 合肥医工医药有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/497 , A61P37/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类具有组胺H1、H4受体双重拮抗活性的化合物(I),药效学试验证明,本发明的化合物具有拮抗组胺H1受体和H4受体的双重作用,本发明化合物不仅具有明显的抗过敏活性,还能抑制炎症因子释放,达到抗炎作用。
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公开(公告)号:CN107686463A
公开(公告)日:2018-02-13
申请号:CN201610639939.1
申请日:2016-08-05
Applicant: 安徽中医药大学 , 合肥医工医药有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC: C07D211/58 , A61K31/4468 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P3/04
CPC classification number: C07D211/58
Abstract: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类查尔酮芳氧乙酰胺化合物(I)或(II)及其制备方法,药效学试验证明,本发明的化合物具有降糖、降甘油三脂和胆固醇的作用,可用于治疗糖脂代谢异常和肥胖症。
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公开(公告)号:CN104042615A
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201410256841.9
申请日:2014-06-10
Applicant: 合肥医工医药有限公司
IPC: A61K31/485 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P11/14 , A61K31/4545 , A61K31/167
Abstract: 本发明涉及医药领域,具体涉及一种含有地氯雷他定、磷酸二甲啡烷和对乙酰氨基酚的复方药物组合物及其制备方法。药效学试验证明,这三个组分组合后显示了抗感冒的协同作用,可用于临床治疗感冒。
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公开(公告)号:CN104000825A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201410255855.9
申请日:2014-06-10
Applicant: 合肥医工医药有限公司
IPC: A61K31/485 , A61P11/14 , A61P29/00 , A61P31/16 , A61K31/454 , A61K31/167
Abstract: 本发明涉及医药领域,具体涉及一种含有比拉斯汀、磷酸二甲啡烷、对乙酰氨基酚的复方药物组合物及其制备方法。药效学试验证明,这三个组分组合后显示了抗感冒的协同作用,科用于临床治疗感冒。
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公开(公告)号:CN108456152A
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201710095068.6
申请日:2017-02-22
Applicant: 中国药科大学 , 合肥医工医药有限公司
IPC: C07C257/14 , C07C257/18 , C07C257/16 , A61K31/155 , A61P1/16 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于药物化学领域,具体涉及一类秋水仙碱衍生物(I),它们的制备方法,以及含有这些化合物的药物组合物,药效学实验证明本发明的化合物具有治疗腰椎间盘突出症和肝纤维化方面的功效。
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公开(公告)号:CN104000826A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201410255873.7
申请日:2014-06-10
Applicant: 合肥医工医药有限公司
IPC: A61K31/485 , A61P11/00 , A61K31/4545 , A61K31/167
Abstract: 本发明涉及医药领域,具体涉及一种含有枸地氯雷他定、磷酸二甲啡烷和对乙酰氨基酚的复方药物组合物及其制备方法。药效学试验证明,三个组分联合用药显示了协同效果,可用于临床治疗感冒。
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公开(公告)号:CN102268042B
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201110145974.5
申请日:2011-06-01
Applicant: 广东宏远集团药业有限公司 , 合肥医工医药有限公司
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P19/10
Abstract: 本发明涉及药物合成领域,具体涉及米诺膦酸晶型II及其制备方法。其特征是本发明的米诺膦酸晶型II的X射线粉末衍射图的反射角2θ在接近10.32,11.16,13.14,15.02,15.72,17.44,20.28,20.72,21.46,22.30,23.48,25.64,26.48,28.80,30.14,32.30,34.58,35.50和36.34°处具有特征峰。本发明的米诺膦酸晶型II具有良好溶解度和溶出度。
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公开(公告)号:CN102268042A
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN201110145974.5
申请日:2011-06-01
Applicant: 合肥医工医药有限公司
IPC: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P19/10
Abstract: 本发明涉及药物合成领域,具体涉及米诺膦酸晶型Ⅱ及其制备方法。其特征是本发明的米诺膦酸晶型Ⅱ的X射线粉末衍射图的反射角2θ在接近10.32,11.16,13.14,15.02,15.72,17.44,20.28,20.72,21.46,22.30,23.48,25.64,26.48,28.80,30.14,32.30,34.58,35.50和36.34°处具有特征峰。本发明的米诺膦酸晶型Ⅱ具有良好溶解度和溶出度。
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公开(公告)号:CN111302958B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202010212925.8
申请日:2020-03-24
Applicant: 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC: C07C213/08 , C07C217/48 , C07C213/10
Abstract: 本发明涉及一种(R)‑N‑甲基‑3‑苯基‑3‑(邻‑甲苯氧基)‑丙胺盐酸盐制备方法,属于化学技术领域。本发明将托莫西汀消旋体与稀盐酸成盐结晶后再经水重结晶即可制得高光学纯度的盐酸托莫西汀,步骤简单,未使用化学拆分剂以及有机溶剂,所得成品纯度高,适宜推广。
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