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公开(公告)号:CN105439908B
公开(公告)日:2017-10-03
申请号:CN201510734338.4
申请日:2015-11-02
IPC: C07C273/18 , C07C275/28 , C07C275/34 , C07D233/92 , C07D233/56 , C07D235/06 , B01J31/28
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种绿色、高效制备N,N′‑二取代脲衍生物和咪唑衍生物的方法。所述通过芳香胺与碳酸酯缩合制备N,N′‑二取代脲衍生物的方法包括:以磁纳米颗粒负载离子液体为催化剂,60~100℃和常压下,无溶剂条件,芳香胺与碳酸酯缩合反应8~14小时,得到相应的N,N′‑二取代脲衍生物;以磁纳米颗粒负载的离子液体为催化剂,10~50℃和常压下,以乙醇为溶剂,取代咪唑与缺电子烯烃Michael加成反应1~5小时,得到相应的咪唑衍生物。其中,所述催化剂为:经验证,反应结束后,催化剂经外加磁场简单回收,可多次重复使用,活性未见明显下降。该催化体系操作简单、收率高、可重复使用性好,具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号:CN103497160B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201310439053.9
申请日:2013-09-24
Applicant: 台州学院
IPC: C07D233/84
Abstract: 本发明涉及新型化学材料及其制备技术领域,提供了一种通过手性环己二胺与咪唑磺酰氯的发生缩合反应,缩合产物通过与卤代烷烃反应得到手性离子液体及其制备方法,所述离子液体具有如下的结构式I,其中,R1为C1~C4的脂肪链,R2为C1~C5的脂肪链,Xˉ为Brˉ、BF4ˉ、PF6ˉ、NTf2ˉ、OAcˉ等。该类手性离子液体制备工艺简单,具有双重手性空间诱导催化性能,可作为一种高效手性催化剂应用于有机合成中。
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公开(公告)号:CN103980079B
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201410236200.7
申请日:2014-05-28
Applicant: 台州学院
IPC: C07B43/04 , C07B43/00 , C07D213/04 , C07D295/15 , C07D207/327 , C07C231/12 , C07C237/06
Abstract: 本发明涉及一种高效、环境友好的催化剂、无溶剂温和室温反应条件下实现离子液体催化胺类与不饱和酰胺类aza-Michael加成方法,所述方法包括以离子液体为催化剂,室温、常压下进行胺类与不饱和酰胺类的aza-Michael加成反应,得到相应的加成产物,离子液体重复使用8次,催化反应收率无明显下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和,工业应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN104610003A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201510020944.X
申请日:2015-01-16
Applicant: 台州学院
IPC: C07B53/00 , C07C201/02 , C07C205/44 , C07D333/22 , B01J31/28
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种高效、环境友好的手性负载催化剂,以水做溶剂室温反应条件下实现异丁醛与硝基烯烃不对称Michael加成方法。所述方法包括以超顺磁纳米颗粒负载、“离子气氛”修饰的手性小分子为催化剂,N,N-二甲基吡啶(DMAP)为促进剂、25℃、常压下异丁醛与硝基烯烃进行立体选择性Michael加成反应,负载催化剂重复使用5次,未发现反应收率和ee值明显下降。该法操作简单、催化剂立体选择性好、回收简单、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和,易于实现规模化生产。
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公开(公告)号:CN103980079A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201410236200.7
申请日:2014-05-28
Applicant: 台州学院
IPC: C07B43/04 , C07B43/00 , C07D213/04 , C07D295/15 , C07D207/327 , C07C231/12 , C07C237/06
Abstract: 本发明涉及一种高效、环境友好的催化剂、无溶剂温和室温反应条件下实现离子液体催化胺类与不饱和酰胺类aza-Michael加成方法,所述方法包括以离子液体为催化剂,室温、常压下进行胺类与不饱和酰胺类的aza-Michael加成反应,得到相应的加成产物,离子液体重复使用8次,催化反应收率无明显下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和,工业应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN103880728A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201410109998.9
申请日:2014-03-21
Applicant: 台州学院
IPC: C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/10 , C07D409/14 , C07D405/14 , C07C309/14 , C07C303/32 , B01J31/02
CPC classification number: Y02P20/584 , C07D209/08 , B01J31/0279 , B01J2231/349 , C07D209/10 , C07D209/12 , C07D405/14 , C07D409/14
Abstract: 本发明涉及一种高效、环境友好的催化剂、无溶剂温和室温反应条件下实现通过吲哚及衍生物与醛、酮反应制备二吲哚甲烷类化合物的方法,所述方法包括以离子液体为催化剂,室温、常压下催化吲哚及衍生物与醛、酮反应,得到相应的二吲哚甲烷类化合物,离子液体重复使用5次,未发现反应收率明显下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、无需任何有机溶剂、反应条件温和,具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号:CN104610003B
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201510020944.X
申请日:2015-01-16
Applicant: 台州学院
IPC: C07B53/00 , C07C201/02 , C07C205/44 , C07D333/22 , B01J31/28
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种高效、环境友好的手性负载催化剂,以水做溶剂室温反应条件下实现异丁醛与硝基烯烃不对称Michael加成方法。所述方法包括以超顺磁纳米颗粒负载、“离子气氛”修饰的手性小分子为催化剂,N,N-二甲基吡啶(DMAP)为促进剂、25℃、常压下异丁醛与硝基烯烃进行立体选择性Michael加成反应,负载催化剂重复使用5次,未发现反应收率和ee值明显下降。该法操作简单、催化剂立体选择性好、回收简单、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和,易于实现规模化生产。
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公开(公告)号:CN103880728B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201410109998.9
申请日:2014-03-21
Applicant: 台州学院
IPC: C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/10 , C07D409/14 , C07D405/14 , C07C309/14 , C07C303/32 , B01J31/02
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种高效、环境友好的催化剂,无溶剂温和(室温)反应条件下实现二吲哚甲烷类化合物的合成方法。所述方法包括以离子液体为催化剂,室温、常压下催化吲哚及衍生物与醛、酮反应,得到相应的二吲哚甲烷类化合物,离子液体重复使用5次,未发现反应收率明显下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、无需任何有机溶剂、反应条件温和,具有良好的工业化前景。
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公开(公告)号:CN103497082B
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201310438886.3
申请日:2013-09-24
Applicant: 台州学院
IPC: C07B37/00 , C07C201/12 , C07C205/04 , C07C205/32 , C07C205/09 , C07C205/06 , C07C205/17 , C07D333/12
Abstract: 本发明公开一种β-硝基苯乙烯及其衍生物的方法,该方法包括以乙醇胺为原料制备得到的新型多重酸性离子液体为催化剂,常压加热条件下硝基烷烃物质与芳香醛物质进行Henry缩合反应,脱水得到相应的β-硝基苯乙烯及其衍生物,离子液体可重复使用多次。该方法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、无需任何有机溶剂,具有良好的工业化前景。
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