一种催化合成N,N′‑二取代脲衍生物和咪唑衍生物的方法

    公开(公告)号:CN105439908B

    公开(公告)日:2017-10-03

    申请号:CN201510734338.4

    申请日:2015-11-02

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明涉及一种绿色、高效制备N,N′‑二取代脲衍生物和咪唑衍生物的方法。所述通过芳香胺与碳酸酯缩合制备N,N′‑二取代脲衍生物的方法包括:以磁纳米颗粒负载离子液体为催化剂,60~100℃和常压下,无溶剂条件,芳香胺与碳酸酯缩合反应8~14小时,得到相应的N,N′‑二取代脲衍生物;以磁纳米颗粒负载的离子液体为催化剂,10~50℃和常压下,以乙醇为溶剂,取代咪唑与缺电子烯烃Michael加成反应1~5小时,得到相应的咪唑衍生物。其中,所述催化剂为:经验证,反应结束后,催化剂经外加磁场简单回收,可多次重复使用,活性未见明显下降。该催化体系操作简单、收率高、可重复使用性好,具有良好的工业化前景。

    一种手性胺类功能离子液体及其制备

    公开(公告)号:CN103497160B

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201310439053.9

    申请日:2013-09-24

    Applicant: 台州学院

    Abstract: 本发明涉及新型化学材料及其制备技术领域,提供了一种通过手性环己二胺与咪唑磺酰氯的发生缩合反应,缩合产物通过与卤代烷烃反应得到手性离子液体及其制备方法,所述离子液体具有如下的结构式I,其中,R1为C1~C4的脂肪链,R2为C1~C5的脂肪链,Xˉ为Brˉ、BF4ˉ、PF6ˉ、NTf2ˉ、OAcˉ等。该类手性离子液体制备工艺简单,具有双重手性空间诱导催化性能,可作为一种高效手性催化剂应用于有机合成中。

    一种高效负载催化剂不对称催化Michael加成的方法

    公开(公告)号:CN104610003A

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201510020944.X

    申请日:2015-01-16

    Applicant: 台州学院

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明涉及一种高效、环境友好的手性负载催化剂,以水做溶剂室温反应条件下实现异丁醛与硝基烯烃不对称Michael加成方法。所述方法包括以超顺磁纳米颗粒负载、“离子气氛”修饰的手性小分子为催化剂,N,N-二甲基吡啶(DMAP)为促进剂、25℃、常压下异丁醛与硝基烯烃进行立体选择性Michael加成反应,负载催化剂重复使用5次,未发现反应收率和ee值明显下降。该法操作简单、催化剂立体选择性好、回收简单、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和,易于实现规模化生产。

    一种高效负载催化剂不对称催化Michael加成的方法

    公开(公告)号:CN104610003B

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201510020944.X

    申请日:2015-01-16

    Applicant: 台州学院

    CPC classification number: Y02P20/584

    Abstract: 本发明涉及一种高效、环境友好的手性负载催化剂,以水做溶剂室温反应条件下实现异丁醛与硝基烯烃不对称Michael加成方法。所述方法包括以超顺磁纳米颗粒负载、“离子气氛”修饰的手性小分子为催化剂,N,N-二甲基吡啶(DMAP)为促进剂、25℃、常压下异丁醛与硝基烯烃进行立体选择性Michael加成反应,负载催化剂重复使用5次,未发现反应收率和ee值明显下降。该法操作简单、催化剂立体选择性好、回收简单、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和,易于实现规模化生产。

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