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公开(公告)号:CN110452132B
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN201910593688.1
申请日:2019-07-03
Applicant: 台州学院
IPC: C07C235/38 , C07C231/12 , C07D333/24
Abstract: 本发明涉及一种选择性还原α‑酮酰胺酮羰基制备α‑羟基酰胺的方法。α‑酮酰胺与甲酸盐在有机溶剂中,于100‑130℃条件下反应6‑12个小时,选择性地还原α‑酮酰胺的酮羰基,得到α‑羟基酰胺。本发明所述的制备方法高效新颖、操作简便、原料易得、收率高,所得到的α‑羟基酰胺作为合成中间体有望在医药化工领域得到广泛应用。
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公开(公告)号:CN104478737A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201410676178.8
申请日:2014-11-22
IPC: C07C211/46 , C07C209/10 , C07D213/73 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C211/52
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种以氨水为原料制取芳伯胺的合成方法,特别涉及芳基溴代物、芳基氯代物和氨水发生反应来制备芳伯胺的合成方法,该方法以芳基卤代物和氨水为原料,在溶剂中以铁酸盐为催化剂,采用微波加热,在不添加任何无机碱和配体的情况下反应,得到芳伯胺产物。该方法避免使用配体和无机碱,催化剂能循环回收使用,操作简便、高效。本发明涉及一种以氨水为原料制取芳伯胺的合成方法,特别涉及芳基溴代物、芳基氯代物和氨水发生反应来制备芳伯胺的合成方法,该方法以芳基卤代物和氨水为原料,在溶剂中以铁酸盐为催化剂,采用微波加热,在不添加任何无机碱和配体的情况下反应,得到芳伯胺产物。该方法避免使用配体和无机碱,催化剂能循环回收使用,操作简便、高效。
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