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公开(公告)号:CN111308103A
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN202010191498.X
申请日:2020-03-18
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: G01N33/74 , G01N33/72 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/573 , G01N33/558 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种心肺五联检测试剂盒及其稀土纳米荧光检测卡和检测方法,能够准确定量检测人血液中cTnI/CKMB/Myo/D-Dimer/NT-proBNP的含量,利用稀土纳米荧光微球检测技术,可避免样本本身荧光干扰,荧光微球为稀土氟化物近红外二区发光纳米材料具有背景低,发光寿命长,荧光信号强,信噪比高等优势,标记通过共价键将微球与抗体连接,标记产物稳定,具有检测范围宽、灵敏度高、准确度高、检测快速简便等特点,可帮助医生在早期准确地诊断心肺功能。
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公开(公告)号:CN105467124A
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201510957596.9
申请日:2015-12-18
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/558
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/558
Abstract: 本发明涉及一种检测便隐血的胶体金双联试纸条及其制备方法,由底衬以及顺次搭接粘贴在底衬上的样品垫、标记垫、包被膜和吸水纸组成,所述标记垫上包含有胶体金标记的鼠抗人Hb单克隆抗体Hb1和鼠抗人Tf单克隆抗体Tf1,鼠抗人Hb单克隆抗体Hb1浓度为5~20μg/mL,鼠抗人Tf单克隆抗体Tf1浓度为5~20μg/mL。本发明对粪便中血红蛋白和转铁蛋白进行同步检测,特异性强,灵敏度高(Hb检出限为200ng/ml,Tf检出限均为40ng/ml),对消化道出血性疾病的阳性检出率有显著提高,能准确检测无症状、少量、持续,肉眼和显微镜下看不到的消化道出血,并且不受动物血等药物干扰。
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公开(公告)号:CN109975559B
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN201910357266.4
申请日:2019-04-29
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: G01N33/82 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/533 , G01N33/558 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种利用时间分辨荧光免疫层析技术的灵敏性,利用稀土钒酸盐纳米荧光标记材料,结合干式免疫荧光分析仪实现高灵敏度、可准确定量、简便快捷的25羟基维生素D时间分辨荧光免疫层析试剂盒及检测方法。本发明试剂盒能够准确定量检测人血清、血浆和全血样本中25羟基维生素D的含量,通过滤血膜样品垫的处理可过滤全血样本,利用时间分辨检测技术,可避免样本本身荧光干扰,荧光微球为稀土钒酸盐纳米材料具有背景低,荧光信号强,信噪比高等优势,标记通过共价键将稀土钒酸盐纳米颗粒与抗体连接,标记产物稳定,具有检测范围宽(3~100ng/mL)、灵敏度高(检出限3ng/mL)、准确度高、检测快速简便等特点。
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公开(公告)号:CN112730832B
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN202110155299.8
申请日:2021-02-04
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/533 , G01N33/531 , C09K11/02 , C09K11/85
Abstract: 本发明公开了一种COVID‑19抗原检测卡、其制备方法和应用,属于纳米材料和纳米医学领域,其中所述采用的稀土纳米探针为核壳结构氟化铒钠包覆氟化钇钠,粒径为20nm~30nm,其组成为:NaErF4@NaYF4,其中,NaErF4为全铒掺杂核结构;NaYF4为壳层,@表示NaYF4包覆在NaErF4表面。本发明的纳米探针为稀土氟化物纳米材料具有背景低,发光寿命长,荧光信号强,信噪比高等优势,标记通过共价键将探针与新冠单克隆抗体连接,标记产物稳定,具有灵敏度高、准确度高、检测快速简便等特点,可对早期新冠疑似患者咽拭子,鼻拭子,鼻咽拭子和唾液样本进行筛查检测,能够快速特异地帮助临床确诊。
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公开(公告)号:CN111234819B
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN202010192045.9
申请日:2020-03-18
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: C09K11/85 , G01N21/64 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了稀土掺杂纳米探针及制备及新冠状病毒检测探针。其中,稀土掺杂纳米探针,为核壳结构镨掺杂氟化镥钠包覆氟化钇钠,其组成为:NaLu1‑xF4:Prx@NaYF4,其中,NaLu1‑xF4为基质,掺杂离子为Pr;冒号“:”表示为镨掺杂;x为稀土离子掺杂摩尔比,x的范围为0.0005~0.05;NaYF4为壳层,@表示NaYF4包覆在NaLu1‑xF4:Prx表面。本发明利用稀土氟化物作为基质,通过不同稀土离子的掺杂,合成了高性能的镨掺杂氟化镥钠纳米探针,镥的掺杂以及掺杂比例进一步降低基质的声子能,提高能量转化的效率,而镨的掺杂可以利用镨在610nm左右的发光,方便了其检测,故而制备出了光化学性质稳定强、发光寿命长的稀土纳米探针。
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公开(公告)号:CN111234819A
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN202010192045.9
申请日:2020-03-18
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: C09K11/85 , G01N21/64 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了稀土掺杂纳米探针及制备及新冠状病毒检测探针。其中,稀土掺杂纳米探针,为核壳结构镨掺杂氟化镥钠包覆氟化钇钠,其组成为:NaLu1-xF4:Prx@NaYF4,其中,NaLu1-xF4为基质,掺杂离子为Pr;冒号“:”表示为镨掺杂;x为稀土离子掺杂摩尔比,x的范围为0.0005~0.05;NaYF4为壳层,@表示NaYF4包覆在NaLu1-xF4:Prx表面。本发明利用稀土氟化物作为基质,通过不同稀土离子的掺杂,合成了高性能的镨掺杂氟化镥钠纳米探针,镥的掺杂以及掺杂比例进一步降低基质的声子能,提高能量转化的效率,而镨的掺杂可以利用镨在610nm左右的发光,方便了其检测,故而制备出了光化学性质稳定强、发光寿命长的稀土纳米探针。
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公开(公告)号:CN116879543A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202310842354.X
申请日:2023-07-11
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/532 , G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种GDF‑15检测卡的制备方法及其试剂盒与使用方法,其采用金八面体探针作为标志物,金八面体探针的成份为AuNO@4‑MBA,其中,AuNO为金八面体,@表示拉曼信号分子4‑巯基苯甲酸修饰在AuNO表面。本发明采用4‑MBA标记的金八面体探针标记的抗GDF‑15的单克隆抗体,该免疫复合物将被固定在硝酸纤维素膜上的另一个抗GDF‑15的单克隆抗体捕获,借助拉曼光谱仪读取检测线的特征峰强度或者根据显色强度,样品检测灵敏度高,可根据显色直接判读阴阳性,具有检测范围宽、灵敏度高、准确度高、检测快速简便等特点,可用于快速检测。
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公开(公告)号:CN111308103B
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202010191498.X
申请日:2020-03-18
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: G01N33/74 , G01N33/72 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/573 , G01N33/558 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种心肺五联检测试剂盒及其稀土纳米荧光检测卡和检测方法,能够准确定量检测人血液中cTnI/CKMB/Myo/D‑Dimer/NT‑proBNP的含量,利用稀土纳米荧光微球检测技术,可避免样本本身荧光干扰,荧光微球为稀土氟化物近红外二区发光纳米材料具有背景低,发光寿命长,荧光信号强,信噪比高等优势,标记通过共价键将微球与抗体连接,标记产物稳定,具有检测范围宽、灵敏度高、准确度高、检测快速简便等特点,可帮助医生在早期准确地诊断心肺功能。
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公开(公告)号:CN109975559A
公开(公告)日:2019-07-05
申请号:CN201910357266.4
申请日:2019-04-29
Applicant: 厦门稀土材料研究所
IPC: G01N33/82 , G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/533 , G01N33/558 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种利用时间分辨荧光免疫层析技术的灵敏性,利用稀土钒酸盐纳米荧光标记材料,结合干式免疫荧光分析仪实现高灵敏度、可准确定量、简便快捷的25羟基维生素D时间分辨荧光免疫层析试剂盒及检测方法。本发明试剂盒能够准确定量检测人血清、血浆和全血样本中25羟基维生素D的含量,通过滤血膜样品垫的处理可过滤全血样本,利用时间分辨检测技术,可避免样本本身荧光干扰,荧光微球为稀土钒酸盐纳米材料具有背景低,荧光信号强,信噪比高等优势,标记通过共价键将稀土钒酸盐纳米颗粒与抗体连接,标记产物稳定,具有检测范围宽(3~100ng/mL)、灵敏度高(检出限3ng/mL)、准确度高、检测快速简便等特点。
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公开(公告)号:CN119086904A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411196438.1
申请日:2024-08-29
Applicant: 厦门市妇幼保健院(厦门市优生优育服务中心、厦门大学附属妇女儿童医院、厦门市林巧稚妇女儿童医院) , 厦门稀土材料研究所
IPC: G01N33/569 , G01N21/64 , G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/533 , G01N33/531 , C12Q1/04 , C12Q1/14 , C09K11/02 , C09K11/85 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , C12R1/46
Abstract: 一种快速增菌结合可视化上转换技术快速检测B族链球菌的试剂盒及其检测方法,属于微生物技术领域。试剂盒包括:外壳、一次性无菌塑料管、B族链球菌检测卡和增菌培养瓶;步骤包括临床样本增菌和B族链球菌检测。所述增菌方式为用液体增菌培养基震荡4h完成增菌;所述B族链球菌检测卡,双模态纳米探针标记的GBS单克隆抗体和兔IgG抗体,纳米探针荧光强度通过银的等离子体增强效果显著增强,兼具纳米银的高吸光度可视比色效果和上转换发光的低背景噪声、高灵敏度的优点。与传统的检测方法相比,本发明大大缩短检测时间且操作简单,无需昂贵的仪器和专业操作,对于急产产妇,可及时指导临床医生进行抗生素预防性用药,降低新生儿感染概率。
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