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公开(公告)号:CN117756829A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311686951.4
申请日:2023-12-11
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明公开了一种同时检测过氧化氢(H2O2)和还原性烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的荧光探针(AC‑NH)及其制备方法。制备得到的半花菁染料外观呈黄绿色固体,可用于生物体内外的H2O2和NADH的检测。所述探针的设计策略主要是基于探针与H2O2以及NADH之间的氧化还原反应,同时改变探针的荧光强度或波长。本发明制备得到的H2O2和NADH检测探针,可以快速的检测受检测物的浓度,具有光稳定性好、荧光量子产率高、特异性强、灵敏度高、细胞毒性低、有利于细胞和生物体成像分析等优点,为荧光成像等领域提供了良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN109517728A
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201811254463.5
申请日:2018-10-26
Applicant: 南通大学附属医院 , 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明提供一种循环肿瘤细胞过滤微流控制装置,包括负压进样泵和微流控制芯片,微流控制芯片包括上层进样层、塑料微孔过滤膜和下层废液层;塑料微孔过滤膜上均匀布置有若干过滤孔;上层进样层连通样本试管中,下层废液层连接在负压进料泵;本发明还提供一种循环肿瘤细胞过滤微流控制装置的制备工艺,包括以下步骤:上层进样层和下层废液层制备、塑料微孔过滤膜制备、微流控制芯片组装和整体安装;又提供一种循环肿瘤细胞过滤微流控制装置的工作方法,包括以下步骤:制备样本,捕捉肿瘤细胞,加入抗体稀释液,免疫荧光染色观察计数。本发明中将细胞捕获、鉴定集于一体,减少了转移过程中肿瘤细胞细胞的损伤和污染,具有成本低,操作简单等特点。
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公开(公告)号:CN104357567A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201410617068.4
申请日:2014-11-06
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2525/207 , C12Q2531/113 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种miR-193实时荧光定量PCR检测方法,包括血清中总RNA的提取步骤、逆转录合成cDNA反应、荧光定量PCR扩增反应、荧光定量PCR产物经2%琼脂糖凝胶电泳等步骤。本发明易操作、准确,所采用的实时荧光定量PCR检测方法,巧妙的运用PCR技术的DNA高效扩增,高效、灵敏的检测miR-193。
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公开(公告)号:CN101614696B
公开(公告)日:2012-03-07
申请号:CN200910182262.3
申请日:2009-07-06
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N27/447 , B01D57/02
Abstract: 本发明公开了一种高密度脂蛋白芯片电泳方法,包括选择缓冲体系、选择电泳芯片、血清标本及标记、电泳等步骤。本发明基于芯片电泳技术结合激光诱导荧光检测系统,在4分钟内分离了血清HDL的两种亚类,弥补了血液生化常规分析方法无法对HDL亚类进行分析的不足。芯片电泳对脂蛋白所表现出来的高分辨、快速的分离分析能力,使它有希望成为快速、简便、高效分离检测HDL亚类的分析手段之一。
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公开(公告)号:CN101017176B
公开(公告)日:2011-07-27
申请号:CN200710019778.7
申请日:2007-02-08
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明公开了一种微流控芯片电泳分离检测小而密低密度脂蛋白的方法,包括标本预处理微流控芯片、电泳装置进行电泳,在高脂蛋白血症患者的样本中分离出小而密低密度脂蛋白。本发明能简便、易行、快速、准确的分离检测小而密低密度脂蛋白,从样本预染到结果分析只需6分钟,芯片的使用可达数千次,而且操作简单。
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公开(公告)号:CN101781679A
公开(公告)日:2010-07-21
申请号:CN200910213157.1
申请日:2009-10-19
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明公开了一种人BAFF-R基因启动子活性的测定方法,包括引物设计、BAFF-R基因5’侧翼区的克隆、BAFF-R基因5’侧翼区序列缺失质粒的构建、细胞培养、重组报告基因质粒瞬时转染细胞、荧光素酶活性检测等步骤。本发明易操作、准确,测定了BAFF-R基因5’上游序列在不同细胞中转录活性的差异及其不同区域转录活性的差异,确定了BAFF-R基因的核心启动子所在区域,对于研究BAFF-R基因转录调控元件的作用,及阐明该基因的表达调控机制奠定了基础。
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