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公开(公告)号：CN113789313A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111161639.4
申请日：2021-09-30
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了紫薇耐盐基因LiCIPK24及其应用，属于生物技术领域。紫薇耐盐基因LiCIPK24编码的蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明首次获得了一个紫薇CIPK成员，通过将其过量表达在拟南芥中，发现了其在植物抗盐胁迫和渗透胁迫方面发挥的生物学功能。
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公开(公告)号：CN119410497A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411646174.5
申请日：2024-11-18
Applicant: 南通大学
Abstract: 本申请公开一种内生真菌及其应用，内生真菌菌株为0522‑8‑2，分类命名为塔宾曲霉Aspergillus tubingensis，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏日期：2024年1月3日，保藏编号：CGMCC No.41026；耐盐植物根系内生真菌0522‑8‑2能够明显提高林木扦插条在盐胁迫下的存活率，缓解盐胁迫对宿主根系生长性状、生理与光合三方面的不利影响；并通过分泌有机酸解磷控碱，增进宿主植物对难溶性磷的吸收，同时缓解盐碱地土壤高pH对植物生长的不利影响；从而促进滨海盐碱地林木的生长，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN119162361A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411132756.1
申请日：2024-08-19
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , G16B40/00 , G16B25/00
Abstract: 本发明公开了本发明涉及农业分子领域，具体涉及一种紫薇叶色相关的SNP分子标记的挖掘方法。本发明清晰揭示了P型(紫红色)和G(绿色叶)型的SNP这几个位点对叶色的控制具有加性效应，同时本研究获得的5个SNP标记，可用于育种辅助选择，根据5个标记的分型结果和表型观测结果筛选得到4个紫薇色叶新品种。
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公开(公告)号：CN116098058A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310187247.8
申请日：2023-03-01
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种刺孔抽真空诱导柳树染色体加倍的装置，包括透明的真空箱和箱盖，所述真空箱内设有放置板，所述放置板的板面上设有多个凹槽，所述放置板上方设有过滤网板，所述过滤网板上方设有针尖板，所述针尖板的下板面上设有多个针尖，所述过滤网板与针尖板之间的两端用弹簧连接，所述箱盖上方穿插有第一螺旋杆和第二螺旋杆，所述第一螺旋杆的下端穿过针尖板与过滤网板固定连接，所述第二螺旋杆的下端与针尖板固定连接，所述箱体侧面还设有注液口，所述真空箱上还设有连接管，所述连接管与真空压缩泵相连接；本发明结构简单，设计新颖，通过该加倍的装置可以同时对多个柳树茎尖进行处理，而且操作起来也简单便捷。
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公开(公告)号：CN115725415A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211273853.3
申请日：2022-10-18
Applicant: 南通大学
IPC: C12N1/02 , C12N1/14 , C12Q1/04 , A01G2/10 , A01G22/00 , A01B79/02 , A01G7/06 , C12R1/66 , C12R1/79 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种通过盐碱地扦插枝条招募林木促生抗逆内生真菌的方法，该方法在对盐碱地进行初步改良以适应林木扦插条生长后，通过林木扦插条从自然生态系统招募真菌，并从林木根系中进行分离纯化，得到具有促生抗逆潜力的内生真菌，有利于避免非土著真菌竞争能力弱、促生效果不稳定等问题。本发明的方法基于耐盐、产酸、溶磷、产IAA等能力测试，可系统评估筛选出的内生真菌促生抗逆潜力；通过构建植物‑真菌共培养体系对菌株及其组合进行验证，有利于提高筛选成功率。本发明的方法针对性强、筛选效率高，为充分开发利用逆境微生物资源提供了新的策略，在提高林木应对环境胁迫方面的应用前景广泛。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113924975B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202111128157.9
申请日：2021-09-26
Applicant: 南通大学
IPC: A01H1/02 , A01H1/04 , A01H1/08 , C12Q1/6869 , C12Q1/6895 , G16B20/00
Abstract: 本发明公开了一种旱柳抗逆快速进化基因的发掘方法，本发明的旱柳抗逆快速进化基因的发掘方法能够快速、高效、准确的发掘出旱柳的抗逆快速进化基因，为旱柳遗传育种提供丰富的材料基础以应用于抗逆性良好、适应性强的柳树品种选育中。本发明解决了传统的柳树抗逆性基因的发掘效率低且速度慢的问题。
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公开(公告)号：CN114521489A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210206498.1
申请日：2022-03-04
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种秋水仙素变温诱导柳树染色体加倍的方法，采用秋水仙素溶液处理柳树扦插苗，通过变温诱导的方式，使其产生多倍体，以培育具有优良性状的柳树，实现基因型改良；本发明通过用秋水仙素溶液处理柳树扦插苗，通过变温诱导的方式，使其产生多倍体，多倍体的柳树具体表现为器官变大、品质优良、生长旺盛、抗逆性强等；因此相对于二倍体柳树来说，具有更高的经济、生态和社会价值，开发潜力巨大。
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公开(公告)号：CN119073205A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411240313.4
申请日：2024-09-05
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种收集根系分泌离子的实验室植物水培装置及收集方法，所述收集根系分泌离子的实验室植物水培装置包括箱体，所述箱体设置有培养箱，培养箱包括内盒和外盒，所述内盒的底部设置有根系分泌离子收集装置；本发明提供收集根系分泌离子的收集方法，包括如下步骤：基于收集根系分泌离子的实验室植物水培装置，部分植物根系进入根系分泌离子收集装置内，从根系分泌物收集装置中的收集植物根系分泌物；将缓冲液、甲醇溶剂加入根系分泌物收集槽中，洗脱后得到植株根系分泌离子溶液，进行冷冻干燥后即可得到根系分泌离子。利用本发明提供的装置及方法，能高效收集根系分泌离子，且箱体内设置的培养箱能实现实验所需的重复对照组和处理组。
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公开(公告)号：CN118599014A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410802240.7
申请日：2024-06-20
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种柳树TrxA‑SmGASA融合蛋白及其应用，该柳树TrxA‑SmGASA融合蛋白表达方法如下：克隆柳树GASA基因，构建TrxA‑SmGASA表达载体并在大肠杆菌中表达，IPTG诱导表达并纯化，梯度洗脱之后得到柳树TrxA‑SmGASA融合蛋白。本发明通过基因重组方法获得柳树TrxA‑SmGASA融合蛋白，并在大肠杆菌中获得高效表达，经检测，多肽具有明显的抗氧化活性，此外，所制备的目的多肽，其活性高、成本低。
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公开(公告)号：CN118581149A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410848343.7
申请日：2024-06-27
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种病毒载体和根瘤农杆菌介导的柳树基因沉默方法，包括以下步骤：S1、根据旱柳八氢番茄红素脱氢酶SmPDS基因序列构建重组质粒pTRV2‑SmPDS，并转入农杆菌，得到转入重组质粒的阳性农杆菌；S2、利用转入重组质粒的阳性农杆菌制备VIGS转化菌液，并将柳树叶片和根浸泡于VIGS转化菌液中，抽真空后将根部泡在菌液中暗处理过夜；S3、第二天将柳树植株移栽到土壤基质，置于(25℃±1)℃，16h光照/8h黑暗条件下的光照培养箱中培养。本发明以柳树水培株系的叶片和根作为受体材料进行侵染，利用农杆菌将病毒载体转化到柳树细胞内，实现目的基因的表达沉默。
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