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公开(公告)号：CN100358873C
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200410019224.3
申请日：2004-05-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07D239/69 , A01N47/36
Abstract: 本发明提供一种磺酰脲类化合物及其制备方法和用途，其为结构通式(I)表示的化合物及其非毒性盐，式中，R1为硝基、卤原子、CN、SCN、N3、含硼取代基、烷基、烷氧基、烷氧羰基；R2、R3独立地选自H、CN、SCN、N3、卤原子；R4为H、卤原子、CN，SCN、N3、烷氧基、氨基、烷硫基、酰氧基、芳氧基、杂环氧基；X为卤原子；该结构通式为(I)所示的化合物是在惰性溶剂存在下将结构通式为(VII)所示的化合物与结构通式为(VIII)所示的化合物反应得到；该磺酰脲类化合物可用于制备高效、低毒、广谱、高选择性及低残留和低抗性的除草剂。
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公开(公告)号：CN1326849C
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200510015168.0
申请日：2005-09-23
Applicant: 南开大学
IPC: C07D401/04 , C07D403/04 , A01N43/38 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种酰亚胺类化合物及其制备方法，可用于制备杀菌剂，其为结构式I所示的酰亚胺类化合物及其非毒性盐：在惰性溶剂水、1，4-二氧六环、二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃、甲苯、三甲苯中的单一溶剂或混合溶剂存在下，反应温度保持在80-150℃，将结构式II所示的化合物与结构式III所示的化合物反应得到结构式I所示的化合物，其中：R1独立地选自羟基、巯基、烷基、SCN、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；R2、R3均独立地选自H原子、羟基、巯基、卤原子、SCN、烷基、烷氧基、N3、芳基、杂芳基、稠杂芳基；X为N原子或CH。本发明化合物结构合理，制备方法简便，用于制备杀菌剂。
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公开(公告)号：CN107936011B
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN201610890121.7
申请日：2016-10-12
Applicant: 南开大学
IPC: C07D471/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 通过(Z)‑2‑芳甲叉基咪唑[1，2‑a]并吡啶‑3(2H)‑酮与取代吡唑酮在无催化剂的温和反应条件下的氧化偶联，高立体选择地制备了高度官能化的四取代烯烃衍生物，其代表性化合物可以作为一种高选择性检测次氯酸或次氯酸根的高效探针。该探针的优点是能够高选择性的检测次氯酸根，可用于环境样品、自来水、生物活细胞及活组织以及临床医学上病变组织中次氯酸根的检测。具有选择性高和灵敏度高的特点，其检测限为39nM。
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公开(公告)号：CN101948466B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN200910158552.4
申请日：2009-07-10
Applicant: 南开大学
IPC: C07D417/12 , C07D285/135 , A01N47/36 , A01P13/00 , A01P3/00 , A01P21/00
Abstract: 本发明关于一种不对称杂环取代脲类化合物及其制备方法和用途。该化合物为具有如式I所示结构的化合物或其非毒性盐，其中，R1选自卤素、硝基、氰基、羟基、酯基、羧基、三氟甲基、烷基、烷氧基、芳基、杂环芳基、芳氧基、酰基、酰氧基或杂环基；R2选自烷基、芳基、杂环芳基或稠环芳基。本发明提供的不对称杂环取代脲类化合物，具有除草活性、杀菌活性和植物生长调节活性，其制备方法安全无毒。
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公开(公告)号：CN103360395A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210104960.3
申请日：2012-04-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07D487/04 , C07D487/14 , C07D491/147 , C07D495/14 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种吲哚咔唑类化合物，其特征在于，该吲哚咔唑类化合物具有如式I、II、III或IV所示的结构，式I，式II，式III，式IV。本发明提供的吲哚咔唑类化合物具有抗TMV活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1775763A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510122239.7
申请日：2005-12-08
Applicant: 南开大学
IPC: C07D241/24 , C07D239/26 , C07D307/68 , C07D241/44 , C07D209/04 , C07D233/54 , C07D249/18 , C07D235/04 , C07D277/02 , A01P3/00
Abstract: 本发明提供一种如结构式I所示的羧酰胺类化合物及其非毒性盐，将结构式II和III所示的化合物在0℃－40℃反应得到。R1选自5－甲基吡嗪－2－基，5－甲基脲嘧啶－1－亚甲基，脲嘧啶－4－基，香豆素－3－基，5－溴呋喃－2－基，喹喔啉－6－基，3－羟基喹喔啉－2－基，(噻酚－2－)或(吲哚－3－)或(咪唑－4－)乙烯基，苯并三唑－5－基，苯并咪唑－5－基，(苯并咪唑－2－)乙基，(2－氨基噻唑－5－)或(2，5－二氧咪唑啉－4－)亚甲基，(苯并二氧戊烷－5－)乙烯基；R2选自C1～8烷基，C1～8烷氧基，芳基，杂芳基；C’和S’的手性均可独自为S和R构型。可用于制备杀菌剂。
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公开(公告)号：CN107936011A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201610890121.7
申请日：2016-10-12
Applicant: 南开大学
IPC: C07D471/04 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D471/04 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , C09K2211/1044 , G01N21/6428
Abstract: 通过(Z)-2-芳甲叉基咪唑[1，2-a]并吡啶-3(2H)-酮与取代吡唑酮在无催化剂的温和反应条件下的氧化偶联，高立体选择地制备了高度官能化的四取代烯烃衍生物，其代表性化合物可以作为一种高选择性检测次氯酸或次氯酸根的高效探针。该探针的优点是能够高选择性的检测次氯酸根，可用于环境样品、自来水、生物活细胞及活组织以及临床医学上病变组织中次氯酸根的检测。具有选择性高和灵敏度高的特点，其检测限为39nM。
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公开(公告)号：CN103360395B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201210104960.3
申请日：2012-04-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07D487/04 , C07D487/14 , C07D491/147 , C07D495/14 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种吲哚咔唑类化合物，其特征在于，该吲哚咔唑类化合物具有如式I、II、III或IV所示的结构，式I，式II，式III，式IV。本发明提供的吲哚咔唑类化合物具有抗TMV活性。
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公开(公告)号：CN1300142C
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200410019223.9
申请日：2004-05-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07D487/02 , A01N43/90 , A01P13/00
Abstract: 本发明提供一种磺酰胺类化合物及其制备方法和用途，其结构通式(I)或(II)的化合物及其非毒性盐：式中：环A是苯环或具有一个以上取代基的苯环；X是氧原子或是硫原子；环A具有的取代基包括：卤素、硝基、氰基、羟基、磺酸基、酯基、羧基、烷基或具有一个以上取代基的烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、酰基、酰氧基、杂环基；其制备方法是在无水惰性溶剂下，将化合物1与碱回流后，再加入磺酰氯继续回流反应而得；该磺酰胺类化合物可应用于制备超高效、广谱、低毒和高选择性及低用量的防止杂草生长的制剂。
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公开(公告)号：CN1569844A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN200410019224.3
申请日：2004-05-11
Applicant: 南开大学
IPC: C07D239/69 , A01N47/36
Abstract: 本发明提供一种磺酰脲类化合物及其制备方法和用途，其为结构通式(I)表示的化合物及其非毒性盐：式中，R1为硝基、卤原子、CN、SCN、N3、含硼取代基、烷基、烷氧基、烷氧羰基；R2、R3独立地选自H、CN、SCN、N3、卤原子；R4为H、卤原子、CN，SCN、N3、烷氧基、氨基、烷硫基、酰氧基、芳氧基、杂环氧基；X为卤原子；该结构通式为(I)所示的化合物是在惰性溶剂存在下将结构通式为(VII)所示的化合物与结构通式为(VIII)所示的化合物反应得到；该磺酰脲类化合物可用于制备高效、低毒、广谱、高选择性及低残留和低抗性的除草剂。
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