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公开(公告)号：CN106190937B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201610562080.9
申请日：2016-07-18
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种构建重组大肠杆菌生物合成2'‑岩藻乳糖的方法，其名称为E.coli‑XYY‑1，具有2'‑岩藻乳糖的合成途径，同时也公开了构建的方法。本发明同时克服了现有的技术难题，获得了一个高效的基因敲除方案；原始菌株在通过基因工程改造以后，除了生产2'‑岩藻乳糖外，没有改变菌株的其它特性，不影响发酵生产；该菌株采用的质粒为成熟的大肠杆菌质粒，因此在代谢过程中不影响细菌生长和正常代谢。本发明构建的重组大肠杆菌具有非常大的应用前景，为生物法生成2'‑岩藻乳糖糖提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN105154439B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201510473545.9
申请日：2015-08-04
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及对蜂房哈夫尼亚菌G5902，G5903，G5904，G5906特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括1）SEQ ID NO:1‑8所示的核苷酸中的一种。这些核苷酸可用于制备检测蜂房哈夫尼亚菌的PCR试剂盒和基因芯片。本发明是蜂房哈夫尼亚菌G5902，G5903，G5904，G5906特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片，该技术操作方法简便，检测周期短，检测成本较低，准确性高，灵敏度高，易于产业化生产。
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公开(公告)号：CN105256028B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201510681496.8
申请日：2015-10-20
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及柠檬酸杆菌017和O39血清型特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸为SEQ ID NO:1‑4所示的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测柠檬酸杆菌用PCR试剂盒。所述的柠檬酸杆菌可以取样于消化道、尿液、血液和伤口培养物的粗提液，也可以从人类和动物粪便环境中分离得到。本发明对柠檬酸杆菌017和O39血清型特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN105154438B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201510470856.X
申请日：2015-08-04
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及对蜂房哈夫尼亚菌G5907，G5908，G5913，G5916特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括SEQ ID NO:1‑8所示的核苷酸中的一种。这些核苷酸可用于制备检测蜂房哈夫尼亚菌的PCR试剂盒和基因芯片。本发明是蜂房哈夫尼亚菌G5907，G5908，G5913，G5916特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片，该技术操作方法简便，检测周期短，检测成本较低，准确性高，灵敏度高，易于产业化生产。
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公开(公告)号：CN105112506B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201510454179.2
申请日：2015-07-30
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种对10种大肠杆菌（Escherichia coli，E.coli）的K抗原进行分型的液相芯片及其制备方法。本发明还涉及利用所述的基因液相芯片进行K抗原分型的方法。本发明以大肠杆菌K抗原基因簇内的特异基因，包括Wzy，TarQ，Bcs3等为靶基因，建立了对10种大肠杆菌的K抗原分型液相芯片和分型方法，为肠道内大肠杆菌的K抗原分型提供一条可信的途径。利用本发明的基因芯片检测肠道中的大肠杆菌，并且对其进行K抗原分型，具有特异性强、灵敏度高、重复性好等诸多优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108384866A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810335347.X
申请日：2018-04-16
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种对宋内志贺菌的wzy和wbgV基因特异核苷酸的检测应用试剂盒，所述核苷酸为：SEQ ID NO:1所示的核苷酸和/或SEQ ID NO:2所示的核苷酸；SEQ ID NO:3所示的核苷酸和/或SEQ ID NO:4所示的核苷酸。这些核苷酸可用于制备检测宋内志贺菌的PCR试剂盒。本发明对宋内志贺菌的wzy和wbgV基因特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒的实用性强。PCR试剂盒具有配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，准确性高，灵敏度高的特点，且易于商品化生产，检测成本却相对较低。
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公开(公告)号：CN105200044B
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201510466718.4
申请日：2015-08-03
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及对河流弧菌O1，O6，O7，O8和O9血清型特异的核苷酸及其应用，所述核苷酸包括SEQ ID NO:1‑10所示的核苷酸中的至少一种。这些核苷酸可用于制备检测河流弧菌用PCR试剂盒和基因芯片。本实验室已对河流弧菌O2，O4，O13，O15和O18血清型特核苷酸申请了专利，专利申请号为CN201410158813。本发明的对河流弧菌O1，O6，O7，O8和O9血清型特异的核苷酸及包含该核苷酸的PCR试剂盒、基因芯片因产物长度大大缩短而提高了检测的灵敏度和效率，实用性更强，PCR试剂盒配制方法简便，检测周期短、速度快，可操作性强，易于产业化生产，而检测成本却相对较低；准确性高；灵敏度高。
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公开(公告)号：CN106544310A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610851785.2
申请日：2016-09-27
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C12N9/1048 , C12N15/70 , C12N2800/101 , C12P33/00 , C12P33/20
Abstract: 本发明公开了一种绞股蓝糖基转移酶的工程菌及其构建方法与应用。本发明公开的绞股蓝糖基转移酶，可以催化原人参二醇合成稀有人参皂苷CK。其名称为UGTGp3。本发明同时也公开了合成稀有人参皂苷CK的方法与应用。本发明通过将来自于绞股蓝的糖基转移酶基因在大肠杆菌中异源表达，体外酶促反应进行了功能鉴定。对其产物进行ESI质谱和HPLC检测都显示有较高的信号。本发明所制备的人参皂苷具有得率高，副产物少，容易工业化生产等优点，为绞股蓝皂苷异源生物合成奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105483266A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201610023282.6
申请日：2016-01-15
Applicant: 南开大学
CPC classification number: C12Q1/6834 , C12Q1/689 , C12Q2600/156 , C12Q2563/107 , C12Q2563/149 , C12Q2565/519
Abstract: 本发明涉及一种检测大肠杆菌H抗原3种鞭毛蛋白fliC基因液相芯片及其制备方法。本发明以大肠杆菌鞭毛蛋白fliC特异性基因为靶基因，建立了检测其中3种种鞭毛蛋白的液相芯片和检测方法，为大肠杆菌鞭毛蛋白分型检测提供一条新颖、可靠的途径。利用本发明的基因芯片检测大肠杆菌3种鞭毛蛋白血清型，具有操作简便、灵敏度高、特异性强和准确性好等诸多优点。
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公开(公告)号：CN103497923B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310447061.8
申请日：2013-09-27
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种特异性沙门氏菌H:z29诊断血清工程菌株的构建方法，它是利用现代分子生物学技术对传统的多克隆抗体制备体系进行改造，构建表面鞭毛抗原合成基因缺失的宿主菌；将不同病原微生物的表面鞭毛抗原合成基因克隆到适合表达的载体中，并转入抗原基因缺失的宿主菌中，得到一系列具有相同遗传背景，含有不同病原微生物特异性表面鞭毛抗原基因的工程菌株。利用上述技术体系能够构建一个包含若干种沙门氏菌的特异抗体库。该抗体库可补充现有抗血清种类，同时也可为其他免疫学技术的应用提供基础。
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