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公开(公告)号：CN101658796A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200910070458.3
申请日：2009-09-17
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提出一种利用次磷酸盐热分解产生的磷化氢还原三氧化钼前体来制备磷化钼(MoP)的新方法。该方法采用钼酸铵为钼源焙烧后得到三氧化钼，将所得三氧化钼浸渍次磷酸盐溶液后得到前体，通过对前体进行简单的低温热处理来合成负载型和非负载型磷化钼。本发明的特点在于所采用的工艺简单，磷化钼制备温度低，生产周期短，制备过程中不需要使用流动的保护气体，不需要程序升温等复杂的步骤，仅需常压下简单的热处理。所用原料价格便宜、安全，所需设备成本低。该类催化剂因其良好的HDS和HDN活性，可广泛用于油品的加氢处理。
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公开(公告)号：CN101658795A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200910070457.9
申请日：2009-09-17
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提出一种利用钼酸铵和次磷酸铵混合前体的低温热分解来制备负载型和非负载型磷化钼(MoP)的新方法。该方法采用钼酸铵为钼源，通过与次磷酸铵在溶液中搅拌溶解后重结晶得到混合前体，通过对前体进行简单的低温热处理来合成负载型和非负载型磷化钼。本发明的特点在于所采用的钼酸铵比钼酸钠有更大的溶解度，更加有利于制备高负载量的负载型磷化钼催化剂。采用次磷酸铵替代次磷酸钠作为还原剂可以避免杂质离子的引入。整个制备过程工艺简单，合成温度低，生产周期短，制备过程中不需要使用流动的保护气体，不需要程序升温等复杂的步骤，仅需常压下简单的热处理。该类催化剂因其良好的HDS和HDN活性，可广泛用于油品的加氢处理。
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公开(公告)号：CN100493705C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200710056891.2
申请日：2007-03-09
Applicant: 南开大学
IPC: B01J23/755 , B01J21/02 , B01J21/16 , C07D239/545
Abstract: 本发明涉及膨胀蛭石负载NiB非晶态合金催化剂制备方法及应用。该催化剂以膨胀蛭石为载体，负载过渡金属诱导剂和负载有效量NiB非晶态合金构成。所述的膨胀蛭石载体的颗粒度为1-800μm。所述膨胀蛭石负载有效活性组分Ni-B占催化剂质量5%-50%，所述的诱导剂在膨胀蛭石上的质量含量为0.1%-10%。催化剂的制备采用金属诱导化学镀的方法。本发明催化剂的制备方法操作简单，批量制备重复性好，成本低，适宜工业放大生产。催化剂活性组分NiB团簇分散性好，活性高，机械强度好，催化剂易与反应体系分离，且使用安全，适合于催化加氢反应，对不饱和烃类如环丁烯砜加氢反应和二甲基紫脲酸加氢反应具有很高的低温活性。
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公开(公告)号：CN101229515A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200810052096.0
申请日：2008-01-17
Applicant: 南开大学
IPC: B01J23/755 , B01J21/02 , C07B31/00 , C07C209/32
Abstract: 本发明是涉及一种制备高效非晶态合金催化剂的新方法。以化学还原法制备的非晶态NiB合金为前体，采用控制化学镀法制备出复合型NiB/NiB催化剂，并对其进行部分晶化处理，从而达到增加其催化加氢性能的目的。
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公开(公告)号：CN1286557C
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200310107517.2
申请日：2003-12-15
Applicant: 南开大学
IPC: B01J23/755 , B01J21/02 , B01J32/00 , B01J35/10
Abstract: 本发明涉及一种负载型非晶态合金催化剂的制备方法，它是以无机氧化物和分子筛为载体，负载过渡金属诱导剂和负载有效量的NiB非晶态合金构成；所述的多孔载体负载有效活性成分NiB占催化剂质量的5%～50%，其中Ni∶B＝70∶30；所述的诱导剂在多孔载体上的质量百分含量为0.1%～10%。将含有过渡金属诱导剂M的多孔载体放入稳定的化学镀液中，在诱导剂M的作用下，引发非晶态NiB定向化学镀在多孔载体表面上。该方法所制备的负载型非晶态合金催化剂具有操作简单、批量制备重复性好、催化剂制备成本低，NiB非晶态合金的分散度好，催化剂活性高，且使用安全，适合于催化加氢反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1226257C
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN200310107518.7
申请日：2003-12-15
Applicant: 南开大学
IPC: C07C29/132 , B01J23/42 , B01J21/02 , B01J29/068
Abstract: 本发明是氧化苯乙烯加氢制备β-苯乙醇的催化剂和制备及应用。催化剂是用等体积浸渍法在NaY、MCM41、β分子筛、金属氧化物γ-Al2O3、TiO2、MgO上负载Pd-B，其中Pd的含量为：0.1wt%-0.15%。本发明是用于由氧化苯乙烯加氢制备β-苯乙醇的高效催化剂，它们表现出良好的催化活性和高的β-苯乙醇选择性，在加氢反应中溶剂、助剂的加入量少，且反应条件温和，易于工业放大生产。
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公开(公告)号：CN1137112C
公开(公告)日：2004-02-04
申请号：CN02131194.3
申请日：2002-10-17
Applicant: 南开大学
IPC: C07D307/44 , B01J23/75
Abstract: 本发明涉及加氢催化剂，特别是用于糠醛气相加氢制糠醇的催化剂及其制备方法。本发明是以MgO为载体，负载金属Cu和Co制成的催化剂，其中，Cu含量(wt%)：27%-46%，Co含量(wt%)：2%-6%，所述的MgO粉末粒径小于100纳米(纳米粒度)。本发明具有很高的催化反应活性，糠醇选择性达到100%，以及很好的稳定性，在高空速催速老化(苛刻条件)的反应条件下，反应10h后仍能达到99%以上的糠醛转化率，并且催化剂的制备方法简单，易于工业放大生产。
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公开(公告)号：CN1448530A
公开(公告)日：2003-10-15
申请号：CN03109062.1
申请日：2003-04-03
Applicant: 南开大学
IPC: C22C45/04
Abstract: 本发明涉及超细NiP非晶态合金的制备，它的摩尔组成为：Ni(40－70)－P(60－30)，粒径在10nm－120nm，比表面积SBET＝150m2/g－400m2/g。以次磷酸作为还原剂，三正丙胺、四甲基氢氧化胺或三正丙胺与氨水的混合物调节体系的pH值，还原镍盐制备NiP非晶态合金。在温度从0℃变化至100℃，pH值从5至10，次磷酸与镍盐摩尔比从1.5至8，镍盐浓度在0.5mol/L－2.5mol/L范围内均可以制备出具有高比表面积的超细NiP非晶态合金。本发明NiP非晶态合金结构疏松，热稳定性较高，作为催化剂材料比传统制备方法制备出的NiP非晶态合金具有更大的优势，其制备方法工艺简单，产率较高。
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公开(公告)号：CN1375357A
公开(公告)日：2002-10-23
申请号：CN02100292.4
申请日：2002-01-18
Applicant: 南开大学
IPC: B01J27/185 , C07C315/00 , C07C317/10
Abstract: 本发明涉及环丁烯砜加氢的催化剂,它是通式为NixCoyBmPn的非晶态合金,其中x=0－80,y=0－70,m=0－50,n=0－50。本发明具有很高的低温活性,制备方法简单,易于工业放大生产,且对环境没有污染。
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公开(公告)号：CN106861755B
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201710109913.0
申请日：2017-02-24
Applicant: 南开大学
IPC: B01J31/06 , C07C45/00 , C07C49/403
Abstract: 本发明涉及一种刺激响应性材料负载的Pd催化剂及其制备方法和应用，以具有温敏性的高聚物聚(丙烯酰胺‑co‑丙烯酸)(P(AAm‑co‑AA))为载体制备负载型Pd催化剂，并将P(AAm‑co‑AA)‑Pd催化剂应用于苯酚水相加氢反应，以普遍使用的多相催化剂Pd/γ‑Al2O3做为参比催化剂，本发明的优点在于利用P(AAm‑co‑AA)在水溶液中的温敏性，实现了P(AAm‑co‑AA)‑Pd催化剂在反应体系中的均相催化和反应后的多相分离，得到了均相催化的优点同时又实现了催化剂的回收利用，具有广阔的应用前景。
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