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公开(公告)号:CN106748796B
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201611247897.3
申请日:2016-12-29
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C201/08 , C07C201/16 , C07C205/12
Abstract: 本发明公开了一种制备1,5‑二氟‑2,4‑二硝基苯的方法。该方法以间二氟苯为起始原料,在浓硫酸和发烟硝酸的混合体系下,经硝化反应制得1,5‑二氟‑2,4‑二硝基苯。本发明的合成过程十分简便,反应条件温和,原材料便宜易得,制备过程中副产物较少,产率较高,且不需要重结晶操作即可得到较高纯度的产品,可进行工业化生产。
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公开(公告)号:CN107056848A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710408280.3
申请日:2017-06-02
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07F15/06
CPC classification number: C07F15/065
Abstract: 本发明公开了一种起爆药高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴的合成方法。所述方法以5‑氨基四唑和硝酸钴为原料,制备5‑硝基四唑钠和硝酸‑碳酸根‑四氨合钴,再以5‑硝基四唑钠和硝酸‑碳酸根‑四氨合钴为原料合成高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴。本发明方法合成的高氯酸‑四氨‑双(5‑硝基四唑)合钴的产率可以达到60%以上,产物纯度较高。本发明原料简单易得,合成路线简单,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN119462528A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202311005851.0
申请日:2023-08-10
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D239/96 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种6,8‑二硝基喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮含能化合物及其合成方法。所述6,8‑二硝基喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮的结构式为#imgabs0#,通过6‑硝基喹唑啉‑2,4‑二胺在硝化试剂中进行硝化反应,生成4‑氨基‑6,8‑二硝基喹唑啉‑2(1H)‑酮,然后4‑氨基‑6,8‑二硝基喹唑啉‑2(1H)‑酮溶于有机溶剂中,加入碱性溶液,反应生成6,8‑二硝基喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮。本发明的6,8‑二硝基喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮具有良好的爆轰性能、优异的热分解温度以及撞击感度和摩擦感度,具有作为耐热钝感材料的应用潜力。
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公开(公告)号:CN117327062A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202210719406.X
申请日:2022-06-23
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D413/14 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种高能量密度钝感含能盐及其合成方法。所述方法以4‑硝基‑1H‑吡唑‑3,5‑二碳酰肼为原料,在KHCO3存在下与溴化氰发生杂环化反应得到关环中间体,用硝酸处理关环中间体得到中性含能化合物,最后与路易斯碱反应得到目标含能盐。本发明制备方法简便,反应步骤较少,分离方法简单,制得的3,5‑双(5‑硝铵基‑1,3,4‑恶二唑‑2‑基)‑4‑硝基‑吡唑铵盐的密度为1.79g/cm3,理论爆速为8517m/s,理论爆压为30.6GPa,3,5‑双(5‑硝铵基‑1,3,4‑恶二唑2‑基)‑4‑硝基‑吡唑羟胺盐的Dv=8803m s‑1,P=34.6GPa,与黑索金相接近,测试撞击感度大于40J,低于RDX及TNT,在高能钝感含能材料领域中具有很大的应用前景。
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公开(公告)号:CN117304210A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202210705336.2
申请日:2022-06-21
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D498/22 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种二硝胺类四并环高能量密度材料及其合成方法。所述方法以5,6‑二肼基‑[1,2,5]噁二唑[3,4‑b]吡嗪为原料,与溴化氰进行关环反应得到四并环骨架[1,2,5]噁二唑[3,4‑e]双([1,2,4]三唑)[4,3‑a:3',4'‑c]吡嗪‑5,10‑二胺,然后在纯硝酸中进行硝化反应得到目标产物N,N'‑(5‑氨基‑[1,2,4]三唑[4',3':1,5][1,2,4]三唑[3,4‑f][1,2,4]三唑[1,5‑d][1,2,4]三嗪‑2,10‑二基)二硝胺。本发明的合成方法具有操作简便、安全性高、收率高等特点,制得的高能量密度材料的密度为1.927g/cm3,爆速达9241m/s,高于传统高能炸药奥克托今。
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公开(公告)号:CN117285538A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202210674123.8
申请日:2022-06-15
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D487/22 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种5,6‑稠合三唑三嗪与硝基吡唑‑四唑复合的高能量密度材料。所述的高能量密度材料为3‑(1H‑四唑‑5‑基)‑7‑(4‑硝基‑1H‑吡唑‑3‑基)‑[1,2,4]三唑基[5,1‑c][1,2,4]三嗪‑4‑氨基,结构式为#imgabs0#通过以3‑(4,5‑二硝基‑1H‑吡唑‑3‑基)‑1H‑1,2,4‑三唑‑5‑胺与丙二腈进行关环反应生成中间体4‑氨基‑7‑(4,5‑二硝基‑1H‑吡唑‑3‑基)‑[1,2,4]三唑[5,1‑c][1,2,4]三嗪‑3‑碳腈,中间体再与叠氮化钠进行关环反应合成。本发明的TDPTTA的ρ=1.87g cm‑3,D=8799m s‑1,Td=203℃,IS>40J,综合性能优于黑索金。
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公开(公告)号:CN115108990B
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202210825307.X
申请日:2022-07-14
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D231/38 , C06B25/34 , C06B49/00
Abstract: 本发明公开一种3‑硝胺基‑4‑硝基‑2H‑吡唑含能化合物的合成方法。所述方法先将氨基胍与乙氧基亚甲基丙二腈反应关吡唑环,制备2‑脒基‑3‑氨基‑4‑氰基吡唑中间体,然后2‑脒基‑3‑氨基‑4‑氰基吡唑中间体与发烟硝酸或100%硝酸进行硝化反应,生成3‑硝胺基‑4‑硝基‑2H‑吡唑。本发明方法简便,原料便宜易得,成本较低,实验过程安全高效,产率较高,可达76%,制得的目标含能化合物3‑硝胺基‑4‑硝基‑2H‑吡唑的爆轰性能好,具有作为高性能钝感材料的应用潜力。
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公开(公告)号:CN113321666B
公开(公告)日:2022-05-20
申请号:CN202010126366.9
申请日:2020-02-28
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D498/22 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种基于并环骨架的含能化合物及其合成方法。所述的含能化合物为1,5‑二硝基‑4,8二(亚甲基)二乙酸酯‑1,4,5,8四氮杂氢化萘(2,3,6,7)并双呋咱,结构式为本发明的含能化合物的实测撞击感度为20J,摩擦感度为270N,计算爆速为7310m/s,爆压为20.8Gpa,性能优于TNT,且在室温下稳定,其合成方法简单,产率最高可达80%,合成过程安全可控,能够实现大量生产,在炸药配方等火工品等领域具有应用前景。
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公开(公告)号:CN114075174A
公开(公告)日:2022-02-22
申请号:CN202010843361.8
申请日:2020-08-20
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D403/14 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种耐热炸药及其合成方法,该耐热炸药命名为5,5’‑双(3,5‑二硝基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1H,1’H‑3,3’‑双(1,2,4‑三唑)。其合成步骤包括:(1)4‑氰基吡唑首先与气体盐酸和乙醇反应生成1H‑吡唑‑4‑亚胺基甲酸乙酯盐酸盐、后经碱化得到1H‑吡唑‑4‑亚胺基甲酸乙酯;(2)步骤(1)产物与草酸二酰肼发生关环反应生成5,5’‑双(1H‑吡唑‑4‑基)‑1H,1’H‑3,3’‑双(1,2,4‑三唑);(3)步骤(2)产物经过硝化反应制得目标产物。本发明所合成的耐热炸药具有优异的热稳定性和爆轰性能,有望作为耐热炸药使用,且本发明的合成过程简便,原料易得,制备过程无副产物,产率高,无需经过提纯即可得到高纯度的产品,可进行工业化生产。
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公开(公告)号:CN109627235A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811417717.0
申请日:2018-11-26
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07D403/14 , C06B25/34
CPC classification number: C07D403/14 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种高能量密度钝感含能化合物及其合成方法。其步骤为:以4‑硝基‑1H‑吡唑‑3,5‑二甲酸二甲酯为原料,在金属钠催化作用下与氨基胍硫酸盐一锅法制得中间体;将中间体在氧化体系中氧化得到目标产物。本发明制备方法简便,反应步骤少,产率较高,分离方法简单,最终产物4‑硝基‑3,5‑双(1H‑1,2,4‑三唑‑3‑硝基)‑1H‑吡唑实测密度高达1.865g·cm‑3,BKW状态方程预测上述实施例的最终产物的理论爆速为8747m/s,理论爆压为33.0GPa,与黑索金(RDX,爆速:8841m/s,爆压:34.9GPa)相接近,测试撞击感度30J,低于RDX(7.4J)及2,4,6‑三硝基甲苯TNT(15J),在高能钝感含能材料领域有很大的应用前景。
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