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公开(公告)号：CN104988180A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510379029.X
申请日：2015-07-01
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种簸箕柳抗性苗的制备方法，包括外植体和制备和预培养、侵染菌液的制备、侵染、共培养、洗菌，分化筛选培养直至分化出可见卡那霉素抗性芽，转移到不定芽伸长筛选培养基上继续培养，待抗性芽伸长至1-2cm，将每个抗性芽分离独立，移入生根筛选培养基中培养，经过一段时间的继代培养即可得到完整的抗性苗。该方法包括从外植体选择、培养基筛选、激素调配、抗生素敏感性、培养条件等方面建立出簸箕柳抗性苗的系统制备方法，为林木基因功能研究提供新途径。
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公开(公告)号：CN101134965B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200710025135.3
申请日：2007-07-13
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一个克隆自康乃馨CMB2基因的花特异性启动子、启动子的表达盒及其植物表达载体，此花特异性启动子可以驱动目的基因在转基因植物的花器官中高效特异表达，尤其是在花瓣和花丝中具有高效特异表达，而在根茎叶等营养器官中不表达。应用本发明的启动子在花卉基因工程中，可用来培育新奇，美丽，持久的康乃馨等花卉的新品系。
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公开(公告)号：CN113841616B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111349730.9
申请日：2021-11-15
Abstract: 本发明公开了一种草玉露愈伤组织高频分化培养基，由无机盐、有机成分、碳源、添加剂、凝固剂和激素组成，其中，无机盐含有NH4NO3、KNO3、CaCl2、KH2PO4、MgSO4、KI等，有机成分含Na2EDTA、肌醇、烟酸、盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇和甘氨酸，碳源为蔗糖，添加剂为草玉露愈伤组织提取物，凝固剂为水晶洋菜，激素为6‑BA和NAA。该培养基能够显著提高细胞的分化能力，实现愈伤组织的高频分化再生，使在无根系条件下形成生长状态良好的草玉露植株，在整个培养周期中不需要更换培养基类型，显著缩短了愈伤组织再分化的时间，并大量获取容易存活的组培苗，且培育过程不受季节限制，有效提高了繁殖效率和经济效益。
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公开(公告)号：CN109535262B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201811449026.9
申请日：2018-11-29
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种TrxA‑Defensin融合蛋白、制备方法及其进一步制备得到的防御素蛋白和应用，涉及基因工程技术领域。所述TrxA‑Defensin融合蛋白由Trx蛋白与防御素蛋白融合形成。本发明借助于蛋白融合技术，将防御素蛋白基因与Trx基因，即一种氧化还原蛋白thioredoxin基因融合在一起，使防御素蛋白以融合蛋白的形式进行表达。经试验验证，本发明TrxA‑Defensin融合蛋白表达含量较高，同时由其进一步制得的防御素蛋白抗菌效果强、抗菌活性稳定，具有很好的工业应用前景。本发明所述TrxA‑Defensin融合蛋白及其进一步制得的防御素蛋白可广泛应用于制备抗细菌和真菌的药物之中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104327188B
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201410617702.4
申请日：2014-11-06
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种美国白蛾SUMO‑ABP‑dHC‑ Cecropin A融合蛋白及其应用，该美国白蛾SUMO‑ABP‑dHC‑ Cecropin A融合蛋白表达方法如下：构建pETSUMO‑ABP‑dHC‑ Cecropin A 表达载体，在大肠杆菌中表达，超声破碎后收集上清Ni+亲和纯化，梯度洗脱之后得到美国白蛾SUMO‑ABP‑dHC‑ Cecropin A融合蛋白。本发明通过基因重组方法获得美国白蛾SUMO‑ABP‑dHC‑ Cecropin A融合蛋白，并在大肠杆菌中获得高效表达，目的多肽经过HPLC分析达到大95%的纯度，通过质谱分析，分子量与预测多肽分子量也吻合。经检测，多肽具有明显的抗真菌活性，所制备的目的多肽，其活性高、成本低。
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公开(公告)号：CN103266131B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310215134.0
申请日：2013-06-03
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杨树遗传转化方法，包括从外植体选择、愈伤组织诱导、悬浮细胞系建立、悬浮细胞植株再生及培养基筛选、激素调配、抗生素敏感性、培养条件等方面建立杨树悬浮细胞系为受体的遗传转化技术系统，本发明以悬浮细胞系为受体农杆菌介导，通过建立生长迅速且细胞状态均一性好的悬浮细胞系，实现简便、快速的杨树遗传转化系统，为杨树转基因操作提供了一种新途径。
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公开(公告)号：CN104357452A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410616987.X
申请日：2014-11-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了一种美国白蛾天蚕素A基因及其表达蛋白和应用。该美国白蛾天蚕素A基因的DNA序列如SEQIDNO.1所示，氨基酸序列如SEQIDNO.2所示。本发明首次从美国白蛾中克隆的天蚕素A基因的cDNA全长序列，并获得其表达蛋白，依据该蛋白序列，首次用化学方法合成C末端酰胺化的美国白蛾天蚕素A抗菌肽，采用琼脂糖孔穴扩散法测定合成抗菌肽美国白蛾天蚕素A抗菌肽对大肠杆菌E.coliK12D31和农杆菌AgrobacteriumEHA105的抗菌活性，具有很强的抗细菌活性，在抑菌中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN102860260B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210383383.6
申请日：2012-10-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种柳杉组织培养快速繁殖方法，包括：取柳杉外植体茎段，接种于诱导不定芽培养基DCR＋0.1~2.0mg/L6-BA＋0.1~2.0mg/LIBA＋0.5~5.0g/LAC＋0.001~0.01mg/LTDZ+30g/L蔗糖，诱导培养产生不定芽；生根培养采用两阶段发根，即先放入生根培养基1为：1/2DCR＋0.1~2.0mg/LNAA＋0.1~2.0mg/LIBA+0.1~1.0mg/L6-BA+1.0~10.0g/LAC＋10.0~30.0g/L蔗糖，先进行2~15d暗培养后，放入光照下培养5~30d后，转接于生根培养基2为：DCR+0.1~1.0mg/LNAA＋0.1~1.0mg/L6-BA+0.5~5.0g/LAC+30.0g/L蔗糖。通过本方法，嫩芽增殖系数达到5.7以上，生根率为80%以上。培养周期短，繁殖量大，有利于规模化生产。
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公开(公告)号：CN102876678B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201210382844.8
申请日：2012-10-11
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种植物维管组织特异表达启动子及其表达载体和应用，植物维管组织特异表达启动子为真菌诱导型启动子，核苷酸序列如SEQNO1所示。含有植物维管组织特异表达启动子的表达载体为pJIT166-pPeTLP2-GFP融合表达载体和pBin-pPeTLP2-GUS融合表达载体。该植物维管组织特异表达启动子可以驱动目的基因在转基因植株的维管部位高效特异表达，在其他部位不表达。应用本发明的启动子在杨树育种工程中，可用来培育抗真菌病杨树新品种。
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