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公开(公告)号：CN106748927A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611114589.3
申请日：2016-12-07
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C319/14 , C07C323/21 , C07C323/62 , C07J31/00
CPC classification number: C07C319/14 , C07J31/003 , C07C323/21 , C07C323/62
Abstract: 本发明公开了一种硫醚类化合物的制备方法及其产品，其中方法包括，在不与底物反应的气体保护下，向乙腈或二氯甲烷中加入亚砜类化合物，降温后加入三氟甲磺酸酐或三氟乙酸酐，再加入芳基酚类化合物，并保持此温度搅拌2～4h，加入磷酸钾，加热至65～75℃，搅拌20～28h后，萃取并浓缩层析得到目标产品。本发明制备硫醚类化合物的方法具有简单、高效、温和和经济的特点。
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公开(公告)号：CN114716352B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202210344239.5
申请日：2022-03-31
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C309/81 , C07C309/85 , C25B3/07 , C25B3/11 , C25B3/09 , C25B3/20 , C07C303/38 , C07C311/14 , C07D311/58 , A01N41/08 , A01P5/00
Abstract: 本发明公开了一种β‑酮磺酰氟类化合物、其制备方法和应用，本发明以电化学引发氟磺酰基自由基，氟磺酰基自由基添加到烯醇醚，得到中间体，最后再生成产物β‑酮磺酰氟类化合物的新方法。本发明的合成方法，清洁高效、反应时间短、低能耗，原料廉价易得，对大量制备以及更好的研究，通过活性测试，β‑酮磺酰氟类化合物具有较强的抗松材线虫病活性，相关研究对其强大生物活性、抗癌、抗菌、消炎活性提供良好的基础。
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公开(公告)号：CN114716352A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210344239.5
申请日：2022-03-31
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C309/81 , C07C309/85 , C25B3/07 , C25B3/11 , C25B3/09 , C25B3/20 , C07C303/38 , C07C311/14 , C07D311/58 , A01N41/08 , A01P5/00
Abstract: 本发明公开了一种β‑酮磺酰氟类化合物、其制备方法和应用，本发明以电化学引发氟磺酰基自由基，氟磺酰基自由基添加到烯醇醚，得到中间体，最后再生成产物β‑酮磺酰氟类化合物的新方法。本发明的合成方法，清洁高效、反应时间短、低能耗，原料廉价易得，对大量制备以及更好的研究，通过活性测试，β‑酮磺酰氟类化合物具有较强的抗松材线虫病活性，相关研究对其强大生物活性、抗癌、抗菌、消炎活性提供良好的基础。
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公开(公告)号：CN108314612A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810144923.2
申请日：2018-02-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/29 , C07C47/54 , C07C49/786 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C49/76 , C07D333/22 , C07C49/637
CPC classification number: C07C45/29 , C07D333/22 , C07C47/54 , C07C49/786 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C49/76 , C07C49/637
Abstract: 本发明公开了一种水相氧化伯醇或仲醇制备醛酮的方法，包括：向DAPGS-550-M表面活性剂水溶液中加入伯醇或仲醇、过硫酸钾、硝酸银和三氟甲磺酸铋，以400～700rpm搅拌1～24h，用乙酸乙酯萃取后，旋蒸、层析，得到目标产品；所述DAPGS-550-M结构式如式Ⅰ所示： 使得伯醇或仲醇类化合物可以转化为醛酮类化合物。整个反应在室温下进行，很大程度解决了反应能耗问题。本方法操作简单，产率高，纯度在98％以上。条件温和，底物范围广，不但简单伯醇或仲类化合物可以适用，复杂的天然产物亦可以以此方法进行改性。反应体系可以循环使用，解决溶剂污染问题。
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