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公开(公告)号：CN110051837A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910275187.9
申请日：2019-04-08
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种CuO/ZnO/Au纳米粒子及其制备方法和应用，其中方法包括将硝酸锌溶液、ICA甲醇溶液和CTAC溶液搅拌0.5-2小时，过滤离心，洗涤干燥。产物与乙酰丙酮铜溶液、氯金酸溶液搅拌1-2小时，加入R-NBH4溶液继续搅拌0.5-2小时，离心洗涤干燥。产物转移至马弗炉150-300℃煅烧1-3小时，得到CuO/ZnO/Au纳米粒子。最后将纳米粒子水分散液与聚乙烯醇水溶液混合，倒入表面皿中，晾干成膜，得到CuO/ZnO/Au纳米粒子复合生物膜。本发明制得的复合生物膜具有良好的润湿性、血液相容性、光热、光动力和抗菌性能，利用纳米粒子的光热和光动力性能解决抗菌过程中的耐药性问题，在近红外光照射下可以对大肠杆菌获得98％的抗菌功效，可用于伤口敷料的抗菌，为纳米材料在抗菌领域的应用提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN108753281A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810802545.2
申请日：2018-07-20
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种能够荧光追踪的杆菌肽碳点纳米材料的制备方法及其产品、应用，其包括，将杆菌肽溶于溶剂，在150～200℃的温度下加热反应4～24h，冷却，离心，过滤，得到澄清的杆菌肽碳量子点溶液。本发明使用相对廉价的杆菌肽为碳源，不需要加入任何的表面钝化剂，采用目前使用最广泛的一步水热法，就能制备可荧光追踪的杆菌肽碳点(B‑CQDs)纳米材料，该纳米材料能够作为纳米保鲜剂，实验步骤简单，荧光性能稳定突出，抗菌功能明显，为现有的果蔬市场保鲜难题带来了福音。
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公开(公告)号：CN108557804A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810498881.2
申请日：2018-05-23
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明使用柠檬酸和聚谷氨酸为碳源，加入GdCl3，一步制备Gd，N共掺杂的高荧光碳量子点，具体步骤为：将柠檬酸、GdCl3、聚谷氨酸加入到水中，搅拌，得到无色透明的水溶液；将水溶液转移到水热反应釜中，将水热反应釜加热一定时间，自然冷却，取出，得到黄色粗溶液；将得到的黄色粗溶液离心、过滤移除残渣，得到澄清溶液；将得到的澄清溶液真空冷冻干燥，得到碳量子点。本发明的方法简化了实验过程，提高了制备过程的效率，产率高，所制备的碳量子点对进植物生长没有抑制作用，尺寸小，并具有良好的水溶性、无细胞毒性并具有优越的生物相容性等特点，给未来碳量子点在生物和农业等领域的应用奠定了理论基础；可高效标记癌细胞和植物细胞。
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公开(公告)号：CN111803695B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202010578532.9
申请日：2020-06-23
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种基于银掺杂碳点的NO释放型伤口敷料的制备方法及其产品和应用，其制备包括：将醋酸氯己定水溶液置于反应器中，在高温下反应，待反应器自然冷却至室温后将碳点溶液取出，将所得溶液逐滴加入到AgNO3溶液中，在高温下反应，反应后获得紫红色Ag/CDs复合溶液，经过透析后，加入L‑精氨酸搅拌，进一步透析，再对其进行冷冻干燥得到一种基于银掺杂碳点的NO释放型伤口敷料。与其他伤口敷料相比，本发明最终敷料样品能够与H2O2反应，功能性释放NO，其具备有多重抗菌机制，抗菌效果大大提升，通过抑菌圈实验，显示出高效的抗菌活性，可被广泛应用于伤口消毒抗菌方面，降低了细菌耐药性增加的风险。
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公开(公告)号：CN110051837B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201910275187.9
申请日：2019-04-08
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种CuO/ZnO/Au纳米粒子及其制备方法和应用，其中方法包括将硝酸锌溶液、ICA甲醇溶液和CTAC溶液搅拌0.5‑2小时，过滤离心，洗涤干燥。产物与乙酰丙酮铜溶液、氯金酸溶液搅拌1‑2小时，加入R‑NBH4溶液继续搅拌0.5‑2小时，离心洗涤干燥。产物转移至马弗炉150‑300℃煅烧1‑3小时，得到CuO/ZnO/Au纳米粒子。最后将纳米粒子水分散液与聚乙烯醇水溶液混合，倒入表面皿中，晾干成膜，得到CuO/ZnO/Au纳米粒子复合生物膜。本发明制得的复合生物膜具有良好的润湿性、血液相容性、光热、光动力和抗菌性能，利用纳米粒子的光热和光动力性能解决抗菌过程中的耐药性问题，在近红外光照射下可以对大肠杆菌获得98％的抗菌功效，可用于伤口敷料的抗菌，为纳米材料在抗菌领域的应用提供了理论基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108531170B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201810532295.5
申请日：2018-05-23
Applicant: 南京师范大学
IPC: C09K11/65 , C09K11/02 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A61K9/51 , A61K47/04 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种表面具有两性离子结构的碳量子点的制备方法和应用。具体步骤为：将卵磷脂研磨成粉末后分散在水中，得到分散的卵磷脂溶液；将得到的卵磷脂溶液转移到水热反应釜中，将水热反应釜加热一定时间，自然冷却，取出，得到棕色粗溶液；将得到的棕色粗溶液离心、过滤移除残渣，得到棕色澄清溶液；将得到的棕色澄清溶液冷冻干燥，得到碳量子点。解决现有技术中的碳量子点在生物体内不同酸碱度情况下，稳定性较低，无法在生物体内实现长期循环的技术问题，本发明的制备方法简便易行，成本低，制备得到的碳量子点具有稳定性好，粒径分布均匀，单分散性好等优势，可将其应用于药物特别是抗肿瘤药物的纳米载体，实现治疗目的。
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公开(公告)号：CN111803695A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010578532.9
申请日：2020-06-23
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种基于银掺杂碳点的NO释放型伤口敷料的制备方法及其产品和应用，其制备包括：将醋酸氯己定水溶液置于反应器中，在高温下反应，待反应器自然冷却至室温后将碳点溶液取出，将所得溶液逐滴加入到AgNO3溶液中，在高温下反应，反应后获得紫红色Ag/CDs复合溶液，经过透析后，加入L-精氨酸搅拌，进一步透析，再对其进行冷冻干燥得到一种基于银掺杂碳点的NO释放型伤口敷料。与其他伤口敷料相比，本发明最终敷料样品能够与H2O2反应，功能性释放NO，其具备有多重抗菌机制，抗菌效果大大提升，通过抑菌圈实验，显示出高效的抗菌活性，可被广泛应用于伤口消毒抗菌方面，降低了细菌耐药性增加的风险。
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公开(公告)号：CN110252343A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910635079.8
申请日：2019-07-15
Applicant: 南京师范大学
IPC: B01J27/043 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种FeS-GQDs复合纳米材料及其制备方法和应用，方法包括：将石墨烯量子点溶解在蒸馏水中，再将FeSO4的水溶液和Na2S的水溶液加入混合，反应10 h，待反应产物冷却后，进行透析，制得FeS-GQDs复合纳米材料。与其他催化材料的制备方法相比，本发明操作简单，催化效率高，减少了二次环境污染问题。该FeS-GQDs复合纳米材料通过催化降解甲基橙的实验为测试，综合评定了其在有机物降解方面的催化活性，为含有有机污染物的工业废水的处理提供了可靠实验依据；为石墨烯基类Fenton催化剂的生产及在环境领域的应用提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN109734073A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201811527961.2
申请日：2018-12-13
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 一种以艾草叶为碳源的碳量子点及其制备方法与应用，属于荧光碳纳米材料技术领域。具体制备过程如下：将艾草叶加入去离子水中，在一定温度下置于水热反应釜进行反应；待合成的产物自然冷却后进行离心分离，然后过滤；将过滤物真空冷冻干燥后得到艾草叶为碳源碳量子点的粉末。与其他碳量子点的制备方法相比，本发明操作简单，所需原料少且易得，无需其他表面钝化剂，其反应速度快，所制备的碳量子点具有较强的荧光和良好的生物相容性。该碳量子点可以进入细胞内并且均匀分布在A549细胞中，在宽波长范围下发出稳定荧光，对帮助人们了解动植物细胞状态具有重要意义，可用于生物成像和农业领域，在未来的生物领域和农业领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109467074A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811527971.6
申请日：2018-12-13
Applicant: 南京师范大学
IPC: C01B32/15 , A61K47/04 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 一种提高阿霉素抗癌效率的碳量子点及其制备方法与应用，属于荧光碳纳米材料技术领域。具体制备方法包括将2-苯基乙基异硫代氰酸酯溶解在去离子水和乙醇的混合溶剂中得到混合溶液，然后将混合溶液转移到聚四氟乙烯水热反应釜中，在160~200℃温度下加热4~24 h，加热后冷却至15~30℃得到粗溶液，粗溶液进行离心分离、过滤，移除残渣后进行冷冻干燥，最终得到碳量子点粉末。本发明提供一种提高阿霉素抗癌效率的碳量子点及其制备方法与应用，具有制备方法简便易行、成本低等优点，制备的碳量子点具有稳定性好、粒径分布均匀、单分散性好等优势，可以将制备的碳量子点应用于耐药性癌细胞的治疗。
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