一种选择性合成噁唑-4-羧酸酯的反应方法

    公开(公告)号:CN112538059A

    公开(公告)日:2021-03-23

    申请号:CN202011428306.9

    申请日:2020-12-07

    Abstract: 本发明提供了一种选择性合成噁唑‑4‑羧酸酯的反应方法,以芳香醛为原料、一价铜盐为催化剂、有机胺为添加剂,在溶剂以及氮气或氩气氛围下进行反应,得到噁唑‑4‑羧酸酯为主产物。本发明提供的合成方法具有原子经济性和高选择性的特征,使用取代苯甲醛、芳香性杂环甲醛做底物,具有廉价易得、无废酸废气产生等优点;使用金属铜盐催化,具有廉价易得、底物适用性广、后处理简单和反应选择性好等优点。

    一种合成3,5-二硝基氯化苄的新方法

    公开(公告)号:CN111393300A

    公开(公告)日:2020-07-10

    申请号:CN202010287179.9

    申请日:2020-04-13

    Abstract: 本发明提供了一种合成3,5-二硝基氯化苄的新方法,包括步骤:a、3,5-二硝基苯甲酰氯与还原剂在第一溶剂中发生还原反应得到3,5-二硝基苯甲醇;b、3,5-二硝基苯甲醇与氯代试剂和催化剂在第二溶剂中发生氯代反应得到3,5-二硝基氯化苄。本发明对3,5-二硝基苯甲酰氯的还原过程做出了显著的改进,使用了简单的还原剂,利用Lewis酸和Lewis碱的辅助,使其不发生硝基还原,提高了反应选择性及产品收率。

    乙螨唑类新化合物、制备方法及其杀螨活性

    公开(公告)号:CN103113318A

    公开(公告)日:2013-05-22

    申请号:CN201310059306.X

    申请日:2013-02-26

    Abstract: 本发明涉及一类新的乙螨唑类化合物以及它们的合成方法、生物活性。本发明提供的化合物的结构如结构式I所示。含酰胺片段的化合物是以2-(3-氨基-2,6-二氟苯基)-4-(2-甲氧基-4-叔丁基苯基)噁唑啉为关键中间体,其它衍生物是以2,6-二氟苯甲酸为起始原料通过卤代、酰化、氨解,以及与氯乙醛缩二甲醇的缩合、与间叔丁基苯乙醚的Friedel-Crafts反应、关环反应、与有机硼酸的Suzuki偶联反应制备的。本发明用朱砂叶螨的螨卵作为受试靶标,对所涉及的化合物进行了生物活性测试,结果表明大部分化合物对螨卵具有良好的杀灭活性。R=取代苯基,取代吡啶基,R1CONH-R1=取代苯基,取代吡唑基,C1-6烷基,卤代C1-6烷基结构式I。

    2,4-二苯基噁唑啉类新化合物、合成方法及其杀螨活性

    公开(公告)号:CN102675237A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210162589.6

    申请日:2012-05-24

    Abstract: 本发明涉及一类2,4-二苯基恶唑啉类新化合物、合成方法及其杀螨活性。本发明提供的化合物的结构与现有杀螨剂乙螨唑具有一定的相似性,其结构如结构式I所示,其中,R1是取代吡啶基或者取代苯基。这些化合物是以间叔丁基苯酚、2,6-二氟苯甲酸及氯乙醛缩二甲醇作为起始原料经过醚化、硝化、酰胺化、缩合、傅克、关环、催化氢化、酰胺化等反应制备的。本发明涉及的化合物多数具有杀螨活性。其中,化合物2a和化合物2g在100mg/L的试验浓度下对朱砂叶螨的螨卵的抑制率分别达到100%和95%。

    一种光催化反应器
    15.
    实用新型

    公开(公告)号:CN211706752U

    公开(公告)日:2020-10-20

    申请号:CN201921508448.9

    申请日:2019-09-09

    Abstract: 本实用新型提供了一种光催化反应器,包括反应容器、套管、磁力搅拌装置、光照装置、控制电路和外壳;所述套管和光照装置均位于外壳上部,所述磁力搅拌装置和控制电路均固定于外壳内部;所述磁力搅拌装置位于套管正下方,所述反应容器位于套管内;所述光照装置包括LED光源、散热片和风扇,所述套管侧面设有照射孔,所述LED光源固定于散热片一侧且正对照射孔、所述风扇固定于散热片另一侧,所述磁力搅拌装置、LED光源和风扇均与控制电路电连。本实用新型采用LED光源近距离直射反应容器,结构紧凑,相比于现有的光催化反应器,具有体积小巧的优点,不放入反应容器时,该光催化反应器的尺寸可小至约6*7*9厘米。

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