2-羟基吡啶类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN112592310A

    公开(公告)日:2021-04-02

    申请号:CN202011524050.1

    申请日:2020-12-21

    Abstract: 本发明公开了2‑羟基吡啶类化合物、其合成方法及用途。以烯胺酮为起始原料,tempo盐为氧化剂,在加热条件下,通过氧化反应及偶联环化反应,生成2‑羟基吡啶类化合物。该反应官能团兼容性强,收率高达80%,且产物具有官能团多样性。可作为有机合成前体,结构中2位羟基,6位氢原子都可以进一步官能团化,得到药物分子骨架或者具有潜在生物活性的化合物等。

    一种纳米复合材料非均相光Fenton催化剂及其制备和应用

    公开(公告)号:CN108993518B

    公开(公告)日:2021-01-12

    申请号:CN201810935587.3

    申请日:2018-08-16

    Abstract: 本发明提供一种纳米复合材料非均相光Fenton催化剂及其制备和应用。其由载体和固载于所述载体中的催化活性成分组成,所述载体为污泥焚烧残渣,所述催化活性成分为纳米复合金属,所述金属复合物包括Fe2O3、MnO2、Ag2O、In2O3、Bi2O3、SrO、V2O5中的两种或三种。本发明制备的纳米复合非均相光Fenton催化剂在光催化氧化中具有活性高、活性组分负载量少、技术成熟、稳定性好及成本低等优点;所用催化剂载体表面积大、吸附性强,活性组分负载后不易脱落。其方法对高浓度、难降解有机废水中的TOC去除率达到95%以上。本发明所得的纳米复合非均相光Fenton催化剂具备催化性能高、结构稳定,有利于在光催化氧化工业的推广。

    多取代1,4-二氢哒嗪和哒嗪类衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN111848526A

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN202010661599.9

    申请日:2020-07-10

    Abstract: 本发明公开了一种多取代1,4-二氢哒嗪衍生物和一种多取代哒嗪衍生物及其合成方法。以酮腙和β-烯胺酮为起始原料,I2为促进剂,通过[4+2]环加成反应,构建一个C-C键和一个C-N键,控制反应温度生成多取代1,4-二氢哒嗪衍生物和/或多取代哒嗪衍生物,所得1.4-二氢哒嗪衍生物和哒嗪衍生能够进一步的转化生成功能化产物。该方法原料易得、操作简便,合成反应条件温和、反应效率高,其官能团具有多样性。同时,本发明中所述的多取代1.4-二氢哒嗪和多取代哒嗪化合物均为新化合物,本发明根据该系列化合物的母核哒嗪,即哒嗪类化合物具有的药理作用及目前在临床上的用途,检测出这些新化合物具有单胺氧化酶抑制活性,具有潜在的药理活性。

    一种色酮衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN116514758A

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202310066127.2

    申请日:2023-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种色酮衍生物及其合成方法,该方法以烯胺酮类化合物2和α‑重氮酯类化合物3为原料,于室温、光催化条件下,生成色酮衍生物1。该方法可以避免任何配体、催化剂、添加剂等试剂的使用,反应条件温和、操作简便,原子经济性高、官能团耐受性好,符合绿色化学的理念,并且可以实现克级规模放大实验,具有很好的工业化应用前景。

    多取代1,4-二氢哒嗪和哒嗪类衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN111848526B

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN202010661599.9

    申请日:2020-07-10

    Abstract: 本发明公开了一种多取代1,4‑二氢哒嗪衍生物和一种多取代哒嗪衍生物及其合成方法。以酮腙和β‑烯胺酮为起始原料,I2为促进剂,通过[4+2]环加成反应,构建一个C‑C键和一个C‑N键,控制反应温度生成多取代1,4‑二氢哒嗪衍生物和/或多取代哒嗪衍生物,所得1.4‑二氢哒嗪衍生物和哒嗪衍生能够进一步的转化生成功能化产物。该方法原料易得、操作简便,合成反应条件温和、反应效率高,其官能团具有多样性。同时,本发明中所述的多取代1.4‑二氢哒嗪和多取代哒嗪化合物均为新化合物,本发明根据该系列化合物的母核哒嗪,即哒嗪类化合物具有的药理作用及目前在临床上的用途,检测出这些新化合物具有单胺氧化酶抑制活性,具有潜在的药理活性。

    一种三氮唑衍生物及制备方法

    公开(公告)号:CN114890957A

    公开(公告)日:2022-08-12

    申请号:CN202210090358.2

    申请日:2022-01-25

    Abstract: 本发明公开了一种三氮唑衍生物及制备方法,以烯胺酮与重氮盐为起始原料,在电解质、室温、通电条件下,通过阳极氧化活化及分子内自由基偶联环化反应,生成三氮唑类化合物。该方法原料新颖易得,操作简便,收率高,合成反应条件简单温和,底物普适性广。

    多取代吡唑类化合物及其电化学合成方法

    公开(公告)号:CN114411178A

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202111584358.X

    申请日:2021-12-22

    Abstract: 本发明公开了多取代吡唑类化合物及其电化学合成方法,以β‑烯胺酮和磺酰肼为起始原料,在电化学一体池中,支持电解质的存在下,通过恒电流电解实现多取代吡唑类化合物4和5的绿色合成。该方法原料易得、操作简便,合成反应条件温和、反应效率高,官能团耐受性强,可避免氧化剂、催化剂、添加剂等试剂的使用,并且可以实现克级规模放大反应,具有一定工业化应用前景。

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