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公开(公告)号:CN108912110A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201811094787.7
申请日:2018-09-19
Applicant: 南京大学连云港高新技术研究院
IPC: C07D413/12
Abstract: 本发明公开了一种2-氨基恶唑衍生物C26H25O10N3的合成方法,首先使用化合物1和溴乙酸叔丁酯反应得到羧酸2;然后使用2-氨基恶唑与羧酸反应得到对应的酰胺,进一步转化为对应的伯胺盐以后和所述羧酸2反应得到2-氨基恶唑类化合物C26H25O10N3;所述化合物1为2-(3,4-双甲氧基苯基)-5,7-双羟基-6-甲氧基-4氢-苯并吡喃-4-酮。
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公开(公告)号:CN114539214B
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202011384181.4
申请日:2020-11-26
Applicant: 南京碳硅人工智能生物医药技术研究院有限公司 , 南京大学人工智能生物医药技术研究院
IPC: C07D401/06 , C09K11/06 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了原位检测醌氧化还原酶荧光探针的设计、合成及活性研究,其合成路线如下:aReagents and conditions:(a)3,3‑dimethylacrylic acid,CH3SO3H,70℃;(b)NBS,acetone,water,rt;(c)Iodoethane,acetonitrile,82℃;(d)Indole‑3‑carboxaldehyde,CH3OH,65℃;(e)Compound 2,DMAP,EDC.HCl,rt。
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公开(公告)号:CN114539214A
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202011384181.4
申请日:2020-11-26
Applicant: 南京碳硅人工智能生物医药技术研究院有限公司 , 南京大学人工智能生物医药技术研究院
IPC: C07D401/06 , C09K11/06 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了原位检测醌氧化还原酶荧光探针的设计、合成及活性研究,其合成路线如下:aReagents and conditions:(a)3,3‑dimethylacrylic acid,CH3SO3H,70℃;(b)NBS,acetone,water,rt;(c)Iodoethane,acetonitrile,82℃;(d)Indole‑3‑carboxaldehyde,CH3OH,65℃;(e)Compound 2,DMAP,EDC.HCl,rt。
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公开(公告)号:CN114057776A
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202111330810.X
申请日:2021-10-31
Applicant: 南京碳硅人工智能生物医药技术研究院有限公司 , 南京大学人工智能生物医药技术研究院
IPC: C07D519/00 , A61P35/00
Abstract: 发明公开了一种嘧啶并哌啶衍生物合成的新工艺,其主要是以嘧啶并哌啶为母核在催化剂的一系列催化作用下得到一种具有抗癌活性的小分子嘧啶并哌啶衍生物。本发明方法简单,不仅大大降低了生产成本、提高了反应收率,同时也优化了工艺流程。
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公开(公告)号:CN109052664B
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN201810982650.9
申请日:2018-08-27
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种污染河流闸坝前新型仿生植物构建方法,通过将仿生植物固定在梯形仿生植物栽培池上,然后将梯形仿生植物栽培池按照N、N‑1、N、N‑1数量排布在闸坝前的河流底部,使得通过的受污染河水接收仿生植物上的除氮微生物菌群净化处理。本发明的除氮微生物菌群是通过河流中原位筛选扩繁制备的具有非常高的针对性,能够非常高效的对污染河流进行净化处理。
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公开(公告)号:CN112707864A
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN201911020612.6
申请日:2019-10-25
Applicant: 南京碳硅人工智能生物医药技术研究院有限公司 , 南京大学人工智能生物医药技术研究院
IPC: C07D231/40 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类含阿魏酸‑吡唑骨架的抗肿瘤化合物的设计及其制备方法,其结构如式所示,。
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公开(公告)号:CN109096187A
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201811094786.2
申请日:2018-09-19
Applicant: 南京大学连云港高新技术研究院
IPC: C07D217/16
Abstract: 本发明公开了一种喹啉衍生物合成方法,首先将4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid与CH2Cl2,再加EDC的盐酸盐混合,然后加入HOBT在0℃环境下活化一小时,然后在室温条件下搅拌5-10小时,再加80mLCH2Cl2,停止反应,用1mol/L的HCl萃取,取水层,再用饱和Na2CO3溶液萃取CH2Cl2去水层,再用水萃取CH2Cl2溶剂取水层,合并水相,硅胶柱层析后得白色粉末状喹啉专利衍生物。本发明的合成方法路线简洁,后处理简单,不使用剧毒试剂,环保要求低,反应废液处理成本低,适合大规模生产。
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