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公开(公告)号:CN101333166A
公开(公告)日:2008-12-31
申请号:CN200810020994.8
申请日:2008-08-05
Applicant: 南京大学
IPC: C07C69/66 , C07C69/734 , C07C67/08 , A61K31/216 , A61P29/00 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 一类缩酚酸类化合物,它有如右通式,式中:R1=-CH3或-CH2CH3;R2=H、F、Cl或Br;R3=H、Cl、Br、OCH3、OCH2CH3或NO2;R4=H、F、Cl、Br、OCH3、OCH2CH3或CH3;R5=H或OCH3;n=0或1。本发明的缩酚酸类化合物不仅可以抑制革兰氏阳性菌株,而且有些还可以抑制革兰氏阴性菌株,后者是以前的文献未曾报道过的。本发明还对抗菌筛选出的活性好的化合物进行了抑制由细菌引起的IL-8产生量的测试,结果表明其中一个化合物具有较强的抑制由大肠杆菌刺激产生的IL-8,因而可以有潜力成为一类非甾体类抗炎药。
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公开(公告)号:CN101333166B
公开(公告)日:2012-06-13
申请号:CN200810020994.8
申请日:2008-08-05
Applicant: 南京大学
IPC: C07C69/66 , C07C69/734 , C07C67/08 , A61K31/216 , A61P29/00 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 一类缩酚酸类化合物,它有如下通式:式中:R1=-CH3或-CH2CH3;R2=H、F、Cl或Br;R3=H、Cl、Br、OCH3、OCH2CH3或NO2;R4=H、F、Cl、Br、OCH3、OCH2CH3或CH3;R5=H或OCH3;n=0或1。本发明的缩酚酸类化合物不仅可以抑制革兰氏阳性菌株,而且有些还可以抑制革兰氏阴性菌株,后者是以前的文献未曾报道过的。本发明还对抗菌筛选出的活性好的化合物进行了抑制由细菌引起的IL-8产生量的测试,结果表明其中一个化合物具有较强的抑制由大肠杆菌刺激产生的IL-8,因而可以有潜力成为一类非甾体类抗炎药。
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公开(公告)号:CN101759695A
公开(公告)日:2010-06-30
申请号:CN200910264116.5
申请日:2009-12-30
Applicant: 南京大学
IPC: C07D417/04 , A61K31/427 , A61P35/00
Abstract: 一类含有吡唑环的噻唑类衍生物,它有如下通式:式中:R3=F、Cl、Br、CH3、OCH3、OH或NO2;R4=Cl或H;当R1=CH3,则R2=CH3;当R1=Br,R2=H。本发明的新型含有吡唑环的硫脲类衍生物对人体口腔上表皮癌细胞株(KB)和人白血病细胞株(K562)有明显的抑制作用,因此本发明的硫脲类衍生物可以在制备抗肿瘤药物中应用。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN101735150A
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200910263121.4
申请日:2009-12-16
Applicant: 南京大学
IPC: C07D231/06 , A61K31/415 , A61P35/00
Abstract: 一类新型含有吡唑环的硫脲类衍生物,它有如下通式:式中:R1=CH3、Cl、Br或H;R1=CH3、Cl、Br或H;R3=F、Cl、Br或H;R4=F、Cl、Br、CH3、OCH3、OH、NO2或H。本发明的新型含有吡唑环的硫脲类衍生物对人体口腔上表皮癌细胞株(KB)和人白血病细胞株(K562)有明显的抑制作用,因此本发明的硫脲类衍生物可以在制备抗肿瘤药物中应用。本发明公开了其制法。
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