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公开(公告)号:CN113981064A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111222357.0
申请日:2021-10-20
Applicant: 南京医科大学眼科医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于生物医学检测技术领域,公开了一种糖尿病性视网膜病变检测生物标记物、检测试剂盒及应用,所述糖尿病性视网膜病变检测生物标记物为miRNA‑375‑3p,所述标记物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明确定miRNA‑375‑3p表达量的改变,与糖尿病性视网膜病变的发生存在显著地相关性。miRNA‑375‑3p可以作为糖尿病性视网膜病变早期诊断的生物标记物,定期评估糖尿病性视网膜病变的进展和治疗后的复发情况。本发明为糖尿病性视网膜病变疾病的早期诊断、预后判断和早期干预治疗提供重要的参考依据,具有较大的实际临床价值,可以及早进行干预和治疗,减少非高危复发病人不必要的治疗和花费。
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公开(公告)号:CN111926074B
公开(公告)日:2021-04-23
申请号:CN202010915360.X
申请日:2020-09-03
Applicant: 南京医科大学眼科医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P27/02
Abstract: 本发明属于生物医学检测技术领域,尤其涉及一种缺血性视网膜病变检测生物标记物、检测试剂盒及应用。本发明公开了circRNA‑Wdr37在制备缺血性视网膜病变诊断试剂中的应用以及一种缺血性视网膜病变的诊断试剂盒。本发明通过高通量测序和定量PCR验证,发现circRNA‑Wdr37与缺血性视网膜病变发生呈现显著地相关性。本发明利用实时荧光定量PCR技术,通过检测房水中circRNA‑Wdr37的相对含量,可以用于临床缺血性视网膜病变患者的筛选,为缺血性视网膜病变的早期干预提供理论依据。
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公开(公告)号:CN116309635A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310114349.7
申请日:2023-02-15
Applicant: 南京医科大学眼科医院
IPC: G06T7/11 , G06T5/30 , G06V10/764 , G06V10/77 , G06V10/80 , G06V10/82 , G06N3/045 , G06N3/0464
Abstract: 本发明涉及图像处理技术领域,具体涉及一种改进DeepLabV3+的轻量级糖尿病黄斑水肿分割方法和系统。该方法包括以下步骤:获取输入图像,利用轻量级主干网络MobilenetV2提取所述输入图像中糖尿病黄斑水肿的低层特征;利用具有锯齿状的膨胀率的空洞卷积的空洞卷积金字塔池化模块提取所述输入图像中的糖尿病黄斑水肿的高层特征;使用解码器对所述低层特征和所述高层特征进行融合及细化,获得糖尿病黄斑水肿提取结果。本发明提升提取精度的同时提高模型的提取效率;减少特征信息丢失,以更好地提取糖尿病黄斑水肿的高层特征;使用解码器融合和细化糖尿病黄斑水肿的低层特征和高层特征。
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公开(公告)号:CN111926074A
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN202010915360.X
申请日:2020-09-03
Applicant: 南京医科大学眼科医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P27/02
Abstract: 本发明属于生物医学检测技术领域,尤其涉及一种缺血性视网膜病变检测生物标记物、检测试剂盒及应用。本发明公开了circRNA-Wdr37在制备缺血性视网膜病变诊断试剂中的应用以及一种缺血性视网膜病变的诊断试剂盒。本发明通过高通量测序和定量PCR验证,发现circRNA-Wdr37与缺血性视网膜病变发生呈现显著地相关性。本发明利用实时荧光定量PCR技术,通过检测房水中circRNA-Wdr37的相对含量,可以用于临床缺血性视网膜病变患者的筛选,为缺血性视网膜病变的早期干预提供理论依据。
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公开(公告)号:CN117291890A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202311267706.X
申请日:2023-09-28
Applicant: 南京医科大学眼科医院
IPC: G06T7/00 , G06N3/0464 , G06T7/62 , G06T3/40 , G06N3/096
Abstract: 本发明涉及医学影像处理技术领域,具体涉及基于SwinIR和YOLOv8的FFA图像眼底微动脉瘤检测方法及系统。该方法包括获取样本FFA眼底图像,并对样本FFA眼底图像进行预处理以获得样本图像数据;利用SwinIR对样本图像数据进行两次超分辨率重建,以获得不同分辨率的第一图像数据和第二图像数据;利用样本图像数据、第一图像数据和第二图像数据对YOLOv8模型进行迁移学习训练;其中,所述YOLOv8模型增加有MA检测层;且YOLOv8模型中的CIoU边界框回归损失使用Wise‑IoU边界框回归损失替换;使用训练好的YOLOv8模型对待检测FFA图像中的微动脉瘤进行检测,并计算微动脉瘤的实际面积。
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公开(公告)号:CN113981064B
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN202111222357.0
申请日:2021-10-20
Applicant: 南京医科大学眼科医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于生物医学检测技术领域,公开了一种糖尿病性视网膜病变检测生物标记物、检测试剂盒及应用,所述糖尿病性视网膜病变检测生物标记物为miRNA‑375‑3p,所述标记物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明确定miRNA‑375‑3p表达量的改变,与糖尿病性视网膜病变的发生存在显著地相关性。miRNA‑375‑3p可以作为糖尿病性视网膜病变早期诊断的生物标记物,定期评估糖尿病性视网膜病变的进展和治疗后的复发情况。本发明为糖尿病性视网膜病变疾病的早期诊断、预后判断和早期干预治疗提供重要的参考依据,具有较大的实际临床价值,可以及早进行干预和治疗,减少非高危复发病人不必要的治疗和花费。
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公开(公告)号:CN114621140A
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202011454556.X
申请日:2020-12-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 南京医科大学眼科医院
IPC: C07D215/227 , C07D239/90 , C07D239/88 , C07D413/12 , C07D401/12 , C07D213/81 , C07D403/12 , A61K31/47 , A61K31/517 , A61K31/496 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/44 , A61P27/02 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种芳基二氟乙酰胺化合物及其制备方法和用途,芳基二氟乙酰胺化合物结构如式A所示,其中,各取代基的定义如说明书中所述。本发明的芳基二氟乙酰胺化合物,能够预防或治疗角膜新生血管性疾病。
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公开(公告)号:CN111754529A
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN202010598247.3
申请日:2020-06-28
Applicant: 南京医科大学眼科医院
Abstract: 本发明属于医学OCT图像分割技术领域,公开了一种利用符号压力函数改进的格子玻尔兹曼图像分割方法,该方法包括:(1)通过构造初始流场优化模拟流场的演化过程;(2)利用符号压力函数作为外力项,提升LBM方程曲线模拟演化的精度;(3)加入迭代停止条件,提高OCT图像中水肿区域目标分割的效率。本发明能够对医学OCT图像中病变部分(DME水肿区域)进行快速分割。本发明降低了OCT图像中DME水肿区域边界分割所需的迭代次数与处理时间,对比SBGFRLS模型速度提升了78%,对比CV模型速度提升了95%。同时,本发明亦提高了OCT图像中DME水肿区域边界分割的精度,且针对不同来源的OCT图像,其具有稳定、高精度的分割效果。
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公开(公告)号:CN105002182A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201510450144.1
申请日:2015-07-28
Applicant: 南京医科大学眼科医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/68 , A61K48/00 , A61P27/06
Abstract: 本发明公开了LncRNA-GAS5在制备青光眼诊断试剂中的应用以及一种青光眼病变的诊断试剂盒。本发明的通过高通量测序和定量PCR验证,发现LncRNA-GAS5与青光眼发生呈现显著地相关性。本发明可以用于临床青光眼病人的筛选,为青光眼的早期干预提供理论依据。
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公开(公告)号:CN114621140B
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202011454556.X
申请日:2020-12-10
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 南京医科大学眼科医院
IPC: C07D215/227 , C07D239/90 , C07D239/88 , C07D413/12 , C07D401/12 , C07D213/81 , C07D403/12 , A61K31/47 , A61K31/517 , A61K31/496 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/44 , A61P27/02 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种芳基二氟乙酰胺化合物及其制备方法和用途,芳基二氟乙酰胺化合物结构如式A所示,其中,各取代基的定义如说明书中所述。本发明的芳基二氟乙酰胺化合物,能够预防或治疗角膜新生血管性疾病。
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