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公开(公告)号：CN114836356B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210629474.7
申请日：2022-06-06
Applicant: 南京农业大学 , 南京昌吉生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种胞内劳森菌弱毒疫苗菌株、疫苗及其应用，所述胞内劳森菌弱毒疫苗菌株保藏在中国典型培养物保藏中心，命名为LJS19051‑P80，保藏日期为2022年5月12日，保藏编号为CCTCC NO：V202239。所述胞内劳森菌弱毒疫苗菌株用于制作胞内劳森菌弱毒疫苗菌株疫苗，能有效预防猪增生性回肠炎。本发明以前期分离的胞内劳森菌LJS19051菌株为疫苗候选菌株，使用体外传代致弱方式对其进行致弱，并选择合适代次的致弱菌株制备胞内劳森菌弱毒疫苗，为猪增生性回肠炎商品化弱毒疫苗的研制及猪场猪增生性回肠炎的有效防控奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114755406A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210309275.8
申请日：2022-03-28
Applicant: 南京农业大学 , 南京昌吉生物科技有限公司
IPC: G01N33/531 , G01N33/536 , G01N33/544 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种猪链球菌9型抗体间接ELISA检测方法，涉及抗体的检测领域，尤其涉及利用猪链球菌9型荚膜多糖检测猪链球菌9型抗体的间接ELISA检测方法及其试剂盒。这种猪链球菌9型间接ELISA检测方法通过酸沉淀法提取荚膜多糖，并以其作为包被抗原，并通过对ELISA反应条件、检测方式和临界值确定方式的优化；能够实现对副猪嗜血杆菌抗体的准确检测，具有较好的特异性和敏感性；有效解决了目前临床上猪链球菌9型抗体没有特定检验方法的问题。
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公开(公告)号：CN113292651A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110750619.4
申请日：2021-07-01
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种猪源胞内劳森菌Omp2蛋白单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体的重链可变区包括HCDR1、HCDR2和HCDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示；所述单克隆抗体的轻链可变区包括LCDR1、LCDR2和LCDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示。本发明所得猪源胞内劳森菌Omp2蛋白单克隆抗体能够用于胞内劳森菌，以制备的单克隆抗体为一抗，IFTC‑标记的羊抗鼠抗体为二抗，检测感染细胞中的胞内劳森菌，为肠上皮细胞中胞内劳森菌抗原检测方法的建立奠定基础。
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公开(公告)号：CN105132437A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510452639.8
申请日：2015-07-28
Applicant: 南京农业大学 , 南京昌吉生物科技有限公司
IPC: C12N15/31 , C12N15/63 , C12N15/863 , C12N7/01 , A61K48/00 , A61K39/112 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/482
Abstract: 本发明属于生物制品领域，提供一种鼠伤寒沙门菌外膜蛋白L的编码基因、包括该基因的转移载体pUSG11/P28-OmpL、重组猪痘病毒rSPV-OmpL及其应用、制备方法。编码基因序列如SEQ ID NO.1所示。重组猪痘病毒是在猪痘病毒VR-363中插入鼠伤寒沙门菌外膜蛋白L基因获得的。重组猪痘病毒载体疫苗rSPV-OmpL能够在免疫动物体内大量表达目的蛋白OmpL，能够诱导动物体内产生较高效价的针对OmpL的抗体，并对免疫动物产生良好的保护作用，对小鼠的免疫保护率可高达80％，兼具有弱毒疫苗的免疫效果好和灭活疫苗的安全性高等特点，是一种理想的新型疫苗。
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公开(公告)号：CN117603858A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311563824.5
申请日：2023-11-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪链球菌9型疫苗株、疫苗及其应用，所述猪链球菌9型疫苗株保藏在中国典型培养物保藏中心，命名为猪链球菌SS9‑CZ(Streptococcus suis SS9‑CZ)，保藏日期为2023年11月03日，保藏编号为CCTCC NO：M20232125。与现有技术相比，本发明SS9‑CZ菌株分离自临床发病猪的肺脏组织，血清型鉴定为猪链球菌9型，在THB培养基中生长良好，对仔猪具有较强的致病性，具有良好的免疫原性，是良好的猪链球菌9型疫苗株。用SS9‑CZ菌株制备的疫苗免疫仔猪后能有效抵抗猪链球菌强毒菌株攻击，显示出良好的免疫原性，为有效预防猪链球菌病提供了技术支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114836356A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210629474.7
申请日：2022-06-06
Applicant: 南京农业大学 , 南京昌吉生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种胞内劳森菌弱毒疫苗菌株、疫苗及其应用，所述胞内劳森菌弱毒疫苗菌株保藏在中国典型培养物保藏中心，命名为LJS19051‑P80，保藏日期为2022年5月12日，保藏编号为CCTCC NO：V202239。所述胞内劳森菌弱毒疫苗菌株用于制作胞内劳森菌弱毒疫苗菌株疫苗，能有效预防猪增生性回肠炎。本发明以前期分离的胞内劳森菌LJS19051菌株为疫苗候选菌株，使用体外传代致弱方式对其进行致弱，并选择合适代次的致弱菌株制备胞内劳森菌弱毒疫苗，为猪增生性回肠炎商品化弱毒疫苗的研制及猪场猪增生性回肠炎的有效防控奠定了基础。
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公开(公告)号：CN113444175B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110855204.3
申请日：2021-07-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种重组猪胞内劳森菌Hsp60蛋白单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体的重链可变区包括HCDR1、HCDR2和HCDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示；所述单克隆抗体的轻链可变区包括LCDR1、LCDR2和LCDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示。本发明所制备的重组猪胞内劳森菌Hsp60蛋白单克隆抗体纯度高、特异性好、灵敏度高，与其它肠道致病菌无交叉反应性，可用于ELISA、IFA检测，对于临床LI诊断和实验室LI诊断技术研发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113292651B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110750619.4
申请日：2021-07-01
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种猪源胞内劳森菌Omp2蛋白单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体的重链可变区包括HCDR1、HCDR2和HCDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示；所述单克隆抗体的轻链可变区包括LCDR1、LCDR2和LCDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示。本发明所得猪源胞内劳森菌Omp2蛋白单克隆抗体能够用于胞内劳森菌，以制备的单克隆抗体为一抗，IFTC‑标记的羊抗鼠抗体为二抗，检测感染细胞中的胞内劳森菌，为肠上皮细胞中胞内劳森菌抗原检测方法的建立奠定基础。
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公开(公告)号：CN113528683A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110780216.4
申请日：2021-07-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测胞内劳森菌的绝对荧光定量PCR引物对、试剂盒及检测方法，所述引物对包括上游引物和下游引物，其核酸序列如下所示：上游引物：GCTGTGGATTGGGAGAAATC(SEQ ID NO.1)；下游引物：CAAGTTGACCAGCCTCTGC(SEQ ID NO.2)。本发明还建立了一种胞内劳森菌绝对荧光定量PCR检测方法，该方法包括利用所述的引物对，进行荧光定量PCR检测。与传统方法相比，基于核酸特异性序列分子方法的实时荧光定量PCR具有快速、敏感、特异且稳定的优点。本发明可用于临床样品中低含量胞内劳森菌的快速和特异检测，可通过定量方法检测胞内劳森菌含量，从而为了解胞内劳森菌在猪体内的变化规律，以及为猪增生性回肠炎的诊断、流行病学调查及胞内劳森菌致病机制研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN111961627A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010880403.5
申请日：2020-08-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种胞内劳森菌的分离与培养方法，其包括以下步骤：胞内劳森菌分离物的制备；McCoy细胞传代培养；细菌接种与培养；胞内劳森菌的传代与冻存；胞内劳森菌的鉴定。本发明使用McCoy细胞为宿主细胞，用其进行胞内劳森菌的分离与培养，填补了国内尚未成功从猪体内分离培养胞内劳森菌的空白，并为胞内劳森菌弱毒疫苗的研制及致病机理研究奠定了基础。
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