-
公开(公告)号：CN112986240A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110174662.0
申请日：2021-02-03
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于叶片表型的茶树品种鉴定方法，包括如下步骤：（1）构建常见茶树品种叶片表型参数的数据库；（2）待鉴定茶树品种的叶片表型参数的测量方法；（3）待鉴定茶树品种的叶片表型参数的计算方法；（4）待鉴定茶树品种的叶片表型参数的归纳总结方法。本发明大大节约测定时间并且结果准确性高。
-
公开(公告)号：CN106942436B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201710250823.3
申请日：2017-04-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: A23F3/34
Abstract: 本发明公开了一种高黄酮苷藤茶，以新鲜藤茶嫩茎叶为原料经过摊凉、高温炒杀、摊凉回潮、揉捻、解块、高温烘制、高温炒干的工序制成。本发明还公开了高黄酮苷藤茶的加工工艺，如下：以新鲜的藤茶嫩茎叶为材料，摊凉，茎叶放入260‑280℃的高温锅，采用抛炒与焖炒相结合的炒制方式；藤茶摊凉回潮，放入揉捻机中揉捻，使成条率达到50％以上；藤茶茎叶解块；得到的藤茶茎叶放入烘干机，95‑110℃烘制，直至茎叶含水量为40‑50％；再在90‑100℃炒干机上炒至茎叶的含水量为5‑6％。本发明利用高温抑制氧化酶和水解酶的活性，减少了制作过程中黄酮苷类化合物的转化和丢失，并且香气物质比鲜叶明显增加。
-
公开(公告)号：CN106942436A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710250823.3
申请日：2017-04-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: A23F3/34
CPC classification number: A23F3/34
Abstract: 本发明公开了一种高黄酮苷藤茶，以新鲜藤茶嫩茎叶为原料经过摊凉、高温炒杀、摊凉回潮、揉捻、解块、高温烘制、高温炒干的工序制成。本发明还公开了高黄酮苷藤茶的加工工艺，如下：以新鲜的藤茶嫩茎叶为材料，摊凉，茎叶放入260‑280℃的高温锅，采用抛炒与焖炒相结合的炒制方式；藤茶摊凉回潮，放入揉捻机中揉捻，使成条率达到50％以上；藤茶茎叶解块；得到的藤茶茎叶放入烘干机，95‑110℃烘制，直至茎叶含水量为40‑50％；再在90‑100℃炒干机上炒至茎叶的含水量为5‑6％。本发明利用高温抑制氧化酶和水解酶的活性，减少了制作过程中黄酮苷类化合物的转化和丢失，并且香气物质比鲜叶明显增加。
-
公开(公告)号：CN105104076A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510524170.4
申请日：2015-08-24
Applicant: 南京农业大学 , 南京菀园农业科技有限公司
IPC: A01G17/00
CPC classification number: A01G17/005
Abstract: 本发明提供一种加速工厂化茶苗生长的方法，包括（1）剪取茶穗；（2）茶穗水培；（3）穴盘设置；（4）扦插、生根培养；（5）采用CO2 处理的人工气候箱培养茶苗。本发明通过反复实验，筛选出了可加快茶树生长的最佳CO2浓度，且本发明所述的方法可进行工厂化育苗，可以提高扦插苗的生根能力和茶苗的成活率，加速茶苗生长以缩短育苗周期，具有节约生产成本，提高经济效益的优势。
-
公开(公告)号：CN103642931A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310719480.2
申请日：2013-12-23
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/66 , C12Q2304/60
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，公开了一种快速鉴定uORF对翻译水平影响的方法。该方法包括下列步骤：对目的基因的uORF片断进行扩增，得未突变的uORF片断；以未突变的uORF片段为模板，对目的基因的uORF片断进行定点突变并扩增，得突变的uORF片断；分别将未突变的uORF片断和突变的uORF片断构建重组质粒；将上述重组质粒采用基因枪方法分别导入植物组织细胞；培养植物组织细胞，用双荧光素酶报告基因检测试剂盒检测，比较突变型与未突变型的相对荧光素酶活性，鉴定uORF对目的基因翻译水平的影响。该方法能够快速鉴定uORF对翻译水平影响。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117849040A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410055848.8
申请日：2024-01-15
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开的一种融合多类型高光谱指数的茶树生物量无损监测方法，步骤如下：将茶树冠层高光谱反射率数据分别与叶片干物质重量和植株干物质重量相结合，通过单因子和多因子的建模角度，采用不同建模方法构建了茶树生物量的监测模型。本发明充分考虑到不同生态点、不同茶树品种和不同氮素营养条件对茶树生物量的影响，通过原始光谱反射率的预处理、敏感高光谱波段的筛选，多类型高光谱指数的结合以及机器学习方法的应用能够精确无损地监测不同处理下的茶树生物量。该发明将为茶树生物量的无损监测方法提供新的思路，为茶园精准管理和决策提供重要理论基础与技术支撑。
-
公开(公告)号：CN113528356B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202110946255.7
申请日：2021-08-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种利用茶渣发酵的固体木霉菌剂及其在茶叶育苗中的应用，属于生物工程领域。本发明所述木霉菌剂是将贵州木霉NJAU 4742接种到固体培养基中浅盘发酵3天以上获得；所述的固体培养基为重量百分比为60％～100％的茶渣和0％～40％的米糠，含水量为60％～70％，木霉孢子数量达到鲜重1.9×109cfu/g；将该方法生产的木霉菌种稀释190倍应用到茶叶育苗上，对茶苗生根有显著的促进效应，实现了茶产业的有机循环。
-
公开(公告)号：CN113528356A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110946255.7
申请日：2021-08-17
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供了一种利用茶渣发酵的固体木霉菌剂及其在茶叶育苗中的应用，属于生物工程领域。本发明所述木霉菌剂是将贵州木霉NJAU 4742接种到固体培养基中浅盘发酵3天以上获得；所述的固体培养基为重量百分比为60％～100％的茶渣和0％～40％的米糠，含水量为60％～70％，木霉孢子数量达到鲜重1.9×109cfu/g；将该方法生产的木霉菌种稀释190倍应用到茶叶育苗上，对茶苗生根有显著的促进效应，实现了茶产业的有机循环。
-
公开(公告)号：CN112034021A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010934124.2
申请日：2020-09-08
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/333 , G01N21/33
Abstract: 本发明属于微生物检测领域，涉及一种检测大肠杆菌内氟含量的方法，包括：1）配制含有不同浓度氟的LB液体培养基；2）在LB液体培养基中加入野生型大肠杆菌菌株并振荡培养；3）紫外检测在野生型大肠杆菌生长的OD600值；4）收集培养的菌液后离心，倒掉上清液，重悬浮再离心后倒掉上清液后再重悬浮，水浴加热，冷却后离心；5）取上清液，用氟离子选择性电极进行测定，得到氟离子浓度C；6）计算得到野生型大肠杆菌内累积的氟含量。本发明提供了一种检测大肠杆菌内氟含量的方法，为含氟抗菌药物的研发提供浓度参考和配比依据，解决含氟抗菌药物研发时无法分别确定药物中氟和致死成分的有效浓度的问题。
-
公开(公告)号：CN105779476A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610170504.7
申请日：2016-03-23
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12N9/1085 , C12N15/8205 , C12N15/8273 , C12Y205/01022
Abstract: 本发明公开了一种茶树耐寒基因CsSPMS。本发明还公开了一种植物表达载体。本发明还公开了一种茶树耐寒基因CsSPMS植物表达载体构建方法及其应用。本发明把该重组的植物表达载体遗传转化至拟南芥植株，CsSPMS基因在CaMV35S启动子的启动下大量表达，并合成CsSPMS蛋白，调控下游基因表达，从而提高植株耐寒性能。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
32
records
(took 0.019 seconds)
