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公开(公告)号：CN113810617B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202111275928.7
申请日：2021-10-29
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于计算机视觉的鸡肤色表型测定方法，具体步骤包括：S1、对鸡屠体进行预处理；S2、对预处理后的鸡进行鸡只脚号命名并进行拍摄，获得鸡的图像信息；S3、对所述鸡的图像信息进行图像处理，获得掩膜图像；S4、基于所述掩膜图像获得HSV值，并计算出H，S和V的平均值，其中通过S值，对鸡的肤色及进行评定。本发明提供了一种基于计算机视觉的鸡肤色表型测定方法，该肤色表型测定过程中，在光源固定，角度固定的摄影棚中进行拍照，有效减少了外部环境对测定结果的影响；采用统一的曝光参数，统一的计算机算法，得到的测定结果有效减少了人为因素的影响，该测定方法有更高的可重复性，大规模测定效率及准确性更高。
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公开(公告)号：CN118370755A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410336680.8
申请日：2024-03-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/472 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及小分子化合物在制备抗日本脑炎病毒药物中的应用。本发明证实了所提供的小分子化合物具有较强的抗JEV病毒活性，且细胞毒性低，对JEV在乳仓鼠肾细胞上的病毒复制、病毒增殖和病毒蛋白的表达均有显著抑制作用，在其他易感细胞系如A549细胞、Huh‑7细胞和PK‑15细胞上也可显著抑制JEV病毒蛋白的表达，在开发为抑制日本脑炎病毒感染药物方面具有很重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116590431B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202310706824.X
申请日：2023-06-14
Applicant: 广州市江丰实业翁源有限公司 , 华南农业大学 , 广州市江丰实业股份有限公司 , 广州市江丰种业科技有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与鸡屠体性状相关的分子标记及应用，属于生物技术领域。所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示，所述核苷酸序列的第530位为SNP位点，存在T/C突变；所述SNP位点存在CC，TC，TT三种基因型。利用该分子标记检测鸡的基因组DNA，经过试验发现，EGR1基因序列的一个SNP位点rs317658682T>C，该SNP位点与鸡的屠体性状呈显著相关。因此，本发明可以准确鉴定鸡屠体性状，为分子标记辅助选择育种提供新的分子标记。
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公开(公告)号：CN116713311A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310697624.2
申请日：2023-06-13
Applicant: 佛山市林业科学研究所(佛山植物园) , 佛山市铁人环保科技有限公司 , 华南农业大学
IPC: B09C1/10
Abstract: 本发明涉及重金属污染土壤的修复领域，公开一种植物搭配种植修复重金属污染土壤的方法及应用。本发明选取生长速度较快且可重复收割的灌木、草本植物，采用“灌木+草本”的植物配置模式，利用灌木和草本植物生长迅速的特点，可解决现有植物修复较慢的问题，根据灌木和草本植物不同的根系深度，可兼顾修复不同土层的重金属污染土壤。如，花叶鹅掌柴、夹竹桃等灌木深根性的特点，可修复较深土层重金属污染土壤，狼尾草、翠芦莉浅根性的特点，可修复表层污染土壤；种植后通过对灌木少量修枝，草本适当修剪，可形成比较好的景观效果；对花叶鹅掌柴、狼尾草、翠芦莉等生长较快的灌木、草本植物定期收割，可达到反复吸附的效果。
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公开(公告)号：CN116590431A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310706824.X
申请日：2023-06-14
Applicant: 广州市江丰实业翁源有限公司 , 华南农业大学 , 广州市江丰实业股份有限公司 , 广州市江丰种业科技有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与鸡屠体性状相关的分子标记及应用，属于生物技术领域。所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示，所述核苷酸序列的第530位为SNP位点，存在T/C突变；所述SNP位点存在CC，TC，TT三种基因型。利用该分子标记检测鸡的基因组DNA，经过试验发现，EGR1基因序列的一个SNP位点rs317658682T>C，该SNP位点与鸡的屠体性状呈显著相关。因此，本发明可以准确鉴定鸡屠体性状，为分子标记辅助选择育种提供新的分子标记。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116516026A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310700848.4
申请日：2023-06-14
Applicant: 广州市江丰实业翁源有限公司 , 华南农业大学 , 广州市江丰实业股份有限公司 , 广州市江丰种业科技有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与肉鸡抗体滴度相关的分子标记、检测方法及应用，属于家禽遗传育种技术领域。所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述核苷酸序列的第145位碱基为SNP位点，该位点存在A/T突变，基因型为AA和AT。本发明还提供了检测分子标记的引物对和检测方法，实验结果显示，利用该检测方法能够高效灵敏快捷的检测分子标记的核苷酸序列，以筛选鉴定高抗体滴度肉鸡品种。本发明的实施能够有效筛选抗体滴度较高的肉鸡，为肉鸡的遗传育种提供了新的技术方案，适合在肉鸡养殖产业上大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN106191265A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610578763.3
申请日：2016-07-20
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6827 , C12Q1/686 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明属于动物育种检测技术领域，具体公开了一种检测公鸡慢羽突变基因型的方法。包括以下步骤：S1.抽取被检测个体的血样DNA，并且将之稀释至40～100nmol/μL；S2.实时荧光定量PCR：荧光定量PCR仪的型号为美国Bio-rad CFX96；荧光定量试剂为Bio-rad SYBR Green荧光定量PCR Mix；荧光定量引物序列如SEQ ID NO：1～4所示；S3.计算被检个体的△Ct值，根据△Ct判定个体的基因型，当△Ct>1.5时为杂合子，0.3
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公开(公告)号：CN103563858A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310551673.1
申请日：2013-11-07
Applicant: 南雄市中大赛尔生物技术有限公司 , 中国烟草总公司广东省公司 , 中山大学 , 华南农业大学 , 广东烟草梅州市有限公司
IPC: A01K67/033 , A23K1/18 , A23K1/14 , A23K1/10
Abstract: 本发明涉及昆虫品种培育技术领域，具体涉及一种耐烟碱家蝇品种的强化方法。所述强化方法为先利用初始培养料将从野生家蝇种中筛选出来的耐烟碱家蝇卵培养至成虫，再将成虫产出的卵利用强化培养料进行N次强化培养至成虫，每次强化培养循环中不适用鲜烟叶占培养料的比例都会在上一次强化培养料的基础上提高5～15个点，直至不适用鲜烟叶在强化培养料中的比例达到85%，此阶段培养出的家蝇种即对烟碱具有较高耐受能力。
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公开(公告)号：CN115873961A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202210792867.X
申请日：2022-07-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与鸡屠体皮肤黄度相关的KASP分子标记及其应用，属于遗传工程技术领域。所述KASP分子标记位于鸡1号染色体第11332036位，该位点存在C/T突变。所述KASP分子标记的扩增引物组包括正向引物1、正向引物2和反向引物；其中，所述正向引物1的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述正向引物2的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，所述反向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。通过所述KASP分子标记可以准确对该SNP位点进行基因分型，在早期对鸡屠体皮肤黄度性状进行辅助选择，能够节省生产成本并加快遗传进展，在鉴定鸡屠体皮肤黄度和辅助育种方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103563858B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310551673.1
申请日：2013-11-07
Applicant: 南雄市中大赛尔生物技术有限公司 , 中国烟草总公司广东省公司 , 中山大学 , 华南农业大学 , 广东烟草梅州市有限公司
IPC: A01K67/033 , A23K1/18 , A23K1/14 , A23K1/10
Abstract: 本发明涉及昆虫品种培育技术领域，具体涉及一种耐烟碱家蝇品种的强化方法。所述强化方法为先利用初始培养料将从野生家蝇种中筛选出来的耐烟碱家蝇卵培养至成虫，再将成虫产出的卵利用强化培养料进行N次强化培养至成虫，每次强化培养循环中不适用鲜烟叶占培养料的比例都会在上一次强化培养料的基础上提高5～15个点，直至不适用鲜烟叶在强化培养料中的比例达到85%，此阶段培养出的家蝇种即对烟碱具有较高耐受能力。
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