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公开(公告)号:CN101857873A
公开(公告)日:2010-10-13
申请号:CN201010140195.1
申请日:2010-03-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种血管瘤病变型J亚群禽白血病病毒基因及其感染性克隆的构建。本发明J亚群禽白血病病毒全长基因组序列如SEQ IDNO:1所示,然后采用特异性引物对SEQ ID NO:1所示血管瘤病变型J亚群禽白血病病毒基因进行扩增,并采用pBlueskript SK(-)为载体,鸡胚成纤维细胞为宿主细胞,构建得到血管瘤病变型型J亚群禽白血病病毒基因的感染性克隆,这为后续研究血管瘤病变型J亚群禽白血病病毒的ALV-J的致病机理、基因结构以及功能的关系、病毒的复制及遗传变异规律等奠定了基础。
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公开(公告)号:CN119113133A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411115001.0
申请日:2024-08-14
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K47/61 , A23L3/3562 , A23K20/163 , A23P10/20 , A23L3/3526 , A23K20/142 , A61K47/69 , A61K47/54 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61P31/04 , A61P17/02 , A01N25/10 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种多效微菌素壳聚糖纳米粒及其制备方法与应用,所述壳聚糖纳米粒包括一种以上套索肽,具有多效协同抗菌作用,实现了广谱抗菌效果。本发明制备获得的壳聚糖纳米粒中还可以包括精氨酸,从而提高了套索肽的酸碱耐受性,突破了畜禽饲用添加套索肽的应用瓶颈。此外,本发明制备获得的壳聚糖纳米粒还具有较高的安全性。
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公开(公告)号:CN108048603A
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201810074475.3
申请日:2018-01-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种K亚群禽白血病病毒检测试剂盒,涉及病毒荧光定量PCR检测技术领域。本发明的试剂盒含有1对特异性引物,其核苷酸序列分别如SEQ ID No.2‑3所示。本发明试剂盒使用方法简单、成本低廉,反应结果易于观察,灵敏度高、特异性强,可快速地检测K亚群禽白血病病毒,非常适用于疾病监测、现场应急以及临床标本的检测,适合大范围推广应用。
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公开(公告)号:CN104560865A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410831496.7
申请日:2014-12-25
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种抗A亚群禽白血病病毒的细胞系及其构建方法与应用,属于农业生物技术领域。本发明中所述的抗A亚群禽白血病病毒的细胞系,命名为抗ALV-A鸡胚成纤维细胞系DF-1/A;保藏于中国典型培养物保藏中心;保藏地址为中国武汉武汉大学;保藏编号为CCTCC NO:C2014180;保藏起始日期为2014年10月15日;所述的抗A亚群禽白血病病毒的细胞系应用于A亚群禽白血病病毒的诊断。本发明所得到的抗A亚群禽白血病病毒的细胞系可以稳定传代,长期保存;利用ALV超感染的特性,可以有助于准确鉴别ALV的亚群分类,可应用于A亚群禽白血病病毒的诊断。
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公开(公告)号:CN117050990A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202311080307.2
申请日:2023-08-25
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种可用于混样筛查J亚群禽白血病病毒的检测引物、试剂盒及方法。该检测引物包括上游引物ALV‑J‑F和下游引物ALV‑J‑R,核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了一种可用于混样筛查J亚群禽白血病病毒的方法,具有特异性好,灵敏性高,操作简单快速,检测周期短的优点,且能够特异性检测ALV‑J,可与其他ALV亚群进行区分,还可用于大规模的J亚群禽白血病病毒的筛查,减少检测样本的数量,能够有效节省时间和成本。
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公开(公告)号:CN110408727A
公开(公告)日:2019-11-05
申请号:CN201910758890.5
申请日:2019-08-16
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开一种用于检测J亚群禽白血病病毒的CPA引物组、CPA核酸试纸条试剂盒及其应用,属于生物技术领域。本发明的CPA引物组不需要通过温度循环变化来扩增,在60℃的单一温度扩增30~60min就能将靶基因大量扩增,操作简单,反应时间短。本发明还提供包括上述CPA引物组和核酸检测试纸条的试剂盒。本发明的恒温反应所得产物用一次性核酸检测试纸条检测后直接判读结果;出现检测线和质控线两条红色条带判读为阳性结果;试剂盒操作简单、成本低廉、反应结果易于观察、特异性好、灵敏度高,尤其适用于户外以及基层医疗单位的检验分析,易于推广应用。
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公开(公告)号:CN105861445A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610219276.8
申请日:2016-04-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N5/10 , G01N33/569 , C07K16/10 , A61K39/21 , A61P31/14 , C12Q1/70 , C12Q1/68 , C12N15/11 , C12R1/93
CPC classification number: C12N5/0603 , A61K39/00 , C07K16/1036 , C12N2510/00 , C12Q1/702 , G01N33/56983 , G01N2469/20
Abstract: 本发明提供一株抗K亚群禽白血病病毒(ALV?K)的细胞系及其应用。将ALV?K env基因插入表达载体,将构建的转移载体在鸡胚成纤维细胞系DF?1中表达,通过Zeocin药物筛选获得有Zeocin抗性、稳定表达ALV?K env基因的鸡胚成纤维细胞系DF?1/K,该细胞系保藏编号为CCTCC No.C201610。对DF?1/K细胞系进行检测和抗病毒感染分析,发现DF?1细胞系中表达的ALV?K env蛋白对ALV?K病毒具有超感染抗性,能抵抗滴度为104TCID50的病毒感染复制量,本发明的DF?1/K细胞系可用于不同亚群禽白血病病毒感染的鉴别诊断,临床诊断价值显著,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN103243173B
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201310079067.4
申请日:2013-03-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测火鸡出血性肠炎病毒的LAMP引物。该LAMP引物由一对外围引物和一对内引物组成,其核苷酸序列如SEQ?NO.1~4所示。该引物特异性强,能严格识别靶核苷酸序列上的6个独立区域,从而避免反应混合物中存在的非靶序列的影响;扩增模板量低至10拷贝,灵敏性高。本发明的LAMP不需通过温度循环变化来扩增,反应在30~60min就能将几个拷贝的靶基因高效扩增,反应时间短;而且设备简单,检测结果可肉眼直接观察,易于判定。
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公开(公告)号:CN101831408A
公开(公告)日:2010-09-15
申请号:CN201010140193.2
申请日:2010-03-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种血管瘤病变型J亚群禽白血病突变体病毒株及其构建方法,该病毒株为J亚群禽白血病感染性克隆化病毒rSCAU-HN06,已于2009年11月3日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC?No:V200914。本发明以单一起源的感染性克隆化病毒rSCAU-HN06为基础,进行E元件缺失,避免了自然分离毒序列中的突变与缺失对研究结果造成的干扰。本发明的构建方法简便易行,而且利用该病毒上特异的单酶切位点CalI及载体上NotI位点进行序列替换,构建并拯救出感染性克隆病毒,转化率高,能稳定复制。
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公开(公告)号:CN101586168A
公开(公告)日:2009-11-25
申请号:CN200910040395.7
申请日:2009-06-19
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种J亚群禽白血病病毒基因检测用引物组、检测方法和快速检测试剂盒,该引物组由外引物F3、外引物B3、内引物FIP和内引物BIP这四条引物组成,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1~4所示,其中,R为G或A,Y为T、U或C。本发明采用上述引物组,在优化的最佳体系下对待测样品DNA进行环介导等温扩增反应,阳性反应在琼脂糖凝胶电泳中显示梯状带,同时在反应产物中加入显色剂,阳性反应会发生明显的颜色变化。本发明的引物组和试剂盒均可高效高特异性地检测J亚群禽白血病病毒基因,在不足1h即可完成扩增反应,检测成本低、耗时短、产率高,特异性高,且阴阳性结果显色差异显著,验证率高,更加明显可靠。
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