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公开(公告)号:CN108707618A
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201810470199.2
申请日:2018-05-16
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: C12N9/16 , C07K14/47 , C07K2319/35 , C12Y301/03001 , C12Y301/08001
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体公开了一种基于人铁蛋白的纳米酶及其制备方法。所述制备方法以人铁蛋白为融合伴侣,将目标酶置于其N端进行融合表达,在目标酶与人铁蛋白之间插入连接肽。本发明所述制备方法能够显著提高目标酶对底物的催化活性,且使酶对温度及pH有更强的耐受性。该制备方法不仅限于人铁蛋白与甲基对硫磷水解酶和大肠杆菌碱性磷酸酶的融合表达,还适用于人铁蛋白与多种酶的融合表达,用来改良目标酶的特性,在科学研究和应用基础研究中具有较高的研究价值和科学意义。
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公开(公告)号:CN108396004A
公开(公告)日:2018-08-14
申请号:CN201810317744.4
申请日:2018-04-10
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一株高效降解黄曲霉毒素B1的大肠杆菌(Escherichia coli)CG1061菌株。该菌株已于2018年2月1日保藏于广东省微生物菌种保藏中心,保藏编号为GDMCC NO:60324。该菌株分离自鸡盲肠,是一株非致病性大肠杆菌,可高效降解AFB1,可应用于制备黄曲霉毒素B1的脱毒菌剂、脱毒酶制剂等,在食品、饲料加工等领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115505580B
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202210340275.4
申请日:2022-04-01
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
Abstract: 本发明公开了一种具有降解呕吐毒素特性的山梨糖脱氢酶SDH,其核苷酸序列和氨基酸序列分别为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2。以及酶活提高的定向改造酶SDHF103L,其核苷酸序列和氨基酸序列分别为SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4。与野生型相比,本发明突变酶具有更高的酶活特性,该酶可将脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)降解成其弱毒产物。本发明属于农业生物技术领域,可应用于DON脱毒制剂的制备,在DON的脱毒领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN118360269A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202410453955.6
申请日:2024-04-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种具有降解T‑2毒素、HT‑2毒素、T‑2三醇和新茄病镰刀菌烯醇(NEO)活性的对硝基苄基酯酶(pnb CE)及其突变体pnb CEF314A的制备方法和应用。对硝基苄基酯酶核苷酸序列和氨基酸序列分别为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2;突变体pnb CEF314A核苷酸序列和氨基酸序列为SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4。野生型pnb CE与突变体pnb CEF314A均可代谢T‑2毒素、HT‑2毒素、T‑2三醇和NEO,生成对应的水解产物。37℃,1h条件下,pnb CE野生型和突变体pnb CEF314A对T‑2毒素的降解率分别为23.47%和40.70%,并且突变体pnb CE F314A代谢T‑2主要形成无毒的产物。本发明属于农业生物技术领域,可应用于T‑2毒素和HT‑2毒素脱毒制剂的制备,在T‑2毒素的脱毒领域具广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN108587948A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810316911.3
申请日:2018-04-10
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了大肠杆菌(Escherichia coli)在降解代谢黄曲霉毒素B1方面的应用。并公开了一株高效降解黄曲霉毒素B1的大肠杆菌CG1061菌株。该菌株已于2018年2月1日保藏于广东省微生物菌种保藏中心,保藏编号为GDMCC NO:60324。该菌株分离自鸡盲肠,是一株非致病性大肠杆菌,可高效降解AFB1,可应用于制备黄曲霉毒素B1的脱毒菌剂、脱毒酶制剂等,在食品、饲料加工等领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118311185A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410453825.2
申请日:2024-04-12
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种T‑2四醇毒素的液质检测方式。该发明提供了能够高效检测T‑2四醇毒素的液质检测方式。该检测方法包括液相洗脱程序和质谱采集模式。本发明检测时间为10min,检测限为10ng/ml,定量限为30ng/ml,线性范围为30‑2000ng/ml,相关系数R2=0.9941,相对标准偏差RSD为4.75%。
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公开(公告)号:CN114605557B
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202210240954.4
申请日:2022-03-10
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种降解黄曲霉毒素B1和/或玉米赤霉烯酮的融合蛋白及其制备方法和应用。构建了一种融合蛋白,所述融合蛋白含有玉米赤霉烯酮降解酶和漆酶,所述玉米赤霉烯酮降解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述漆酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,玉米赤霉烯酮降解酶位于漆酶的N端,所述玉米赤霉烯酮降解酶和漆酶之间通过氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示的连接肽连接。所述融合蛋白能在同一环境条件下高效降解黄曲霉毒素B1和玉米赤酶烯酮,0.1mg的融合蛋白在50℃条件下,可在8h内,将2μg ZEN完全代谢,将2μg AFB1代谢95.6%。
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公开(公告)号:CN114099513A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111234872.0
申请日:2021-10-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/506 , A61K31/496 , A61K31/4174 , A61K38/44 , A61P43/00 , A61P39/02
Abstract: 本发明公开了唑类化合物在制备醛酮还原酶AKR7增效剂中的应用。本发明比较了人AKR7A2在五种唑类化合物存在或不存在时,代谢底物琥珀酸半醛(SSA)的酶活情况,所述AKR7A2为醛酮还原酶7家族A2成员。表明泊沙康唑、酮康唑、咪康唑、伏立康唑和伊曲康唑具有显著增强AKR7A2酶活的作用,同时泊沙康唑对AKR7A3和AKR7A5也有显著的增强酶活的作用。其中泊沙康唑、伏立康唑和伊曲康唑是口服或注射用药,可在体内发挥增强AKR7醛酮还原酶7家族酶活的作用。
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公开(公告)号:CN108587948B
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN201810316911.3
申请日:2018-04-10
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了大肠杆菌(Escherichia coli)在降解代谢黄曲霉毒素B1方面的应用。并公开了一株高效降解黄曲霉毒素B1的大肠杆菌CG1061菌株。该菌株已于2018年2月1日保藏于广东省微生物菌种保藏中心,保藏编号为GDMCC NO:60324。该菌株分离自鸡盲肠,是一株非致病性大肠杆菌,可高效降解AFB1,可应用于制备黄曲霉毒素B1的脱毒菌剂、脱毒酶制剂等,在食品、饲料加工等领域具有良好的应用前景。
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