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公开(公告)号：CN107163155B
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201710321701.9
申请日：2017-05-09
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种可口革囊星虫多糖的制备方法及其应用，所述制备方法包括如下步骤：将可口革囊星虫干粉，加入双蒸水进行煮沸提取，冷却，添加蛋白酶和纤维素酶进行酶解，煮沸灭酶，离心，过滤收集滤液，冷冻干燥，即得可口革囊星虫多糖，所述可口革囊星虫多糖具有降血脂、抗氧化、保护肝脏等功效，该方法制作简单，省却了脱蛋白工艺和乙醇醇沉工艺，缩短了实验周期，环保和节能。本发明的可口革囊星虫属于天然食品，对人体无毒副作用，且原材料丰富、制作工艺简单、制作过程无化学试剂添加，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN105255919A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510705427.6
申请日：2015-10-27
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供了一种可口革囊星虫纤溶酶基因、可口革囊星虫重组纤溶酶及其应用，所述可口革囊星虫纤溶酶基因序列如SEQ ID NO：1所示；通过蛋白表达系统对所述的可口革囊星虫纤溶酶基因进行重组蛋白诱导表达，得到所述可口革囊星虫重组纤溶酶，所述可口革囊星虫重组纤溶酶的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；一种所述的可口革囊星虫重组纤溶酶的应用，所述可口革囊星虫纤溶酶基因用于制备溶栓药物，以及用于治疗血栓性疾病。本发明的可口革囊星虫纤溶酶基因和可口革囊星虫重组纤溶酶具有直接溶解血块中纤维蛋白的能力，降解纤维蛋白时，首先降解α链，然后降解β链，最后降解γ链，为α-纤溶酶，并且对肿瘤细胞有一定的抑制作用。
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公开(公告)号：CN104711264A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201510037158.0
申请日：2015-01-26
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种鱼精蛋白专用编码基因，同时揭露了利用该编码基因制备鱼精蛋白的方法：将编码基因制得工程菌BL21-pET22b-CYGB-Pro；依次进行含Amp100μg/ml的LB培养基培养、含Amp100μg/ml的乳糖诱导培养基培养，之后收集菌体；将收集到的菌体经-80℃和4℃反复冻融三次裂解菌体，离心收集沉淀，用洗涤液洗涤沉淀两次，溶解液溶解洗涤后的沉淀获得溶解液；溶解液纯化洗脱得纯化后的融合蛋白CYGB-Pro；进行CNBr裂解；最后脱盐纯化得所述鱼精蛋白。因此，该方法能有效的制备所得鱼精蛋白，易于实现鱼精蛋白的大量获取，且所得鱼精蛋白具有很好的抑菌效果。
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公开(公告)号：CN103288966B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310184791.3
申请日：2013-05-17
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明提供一种融合受体及其用于治疗大肠癌的基因药物，所述融合受体是由eDR4基因和iFAS基因连接融合而成，所述融合受体的基因序列如SEQ ID NO.1所示，所述融合受体所编码的蛋白能与肿瘤相关凋亡诱导配体TRAIL蛋白相结合；所述融合受体基因以及sTRAIL基因相结合可作为治疗大肠癌的基因药物，所述基因药物的使用方法为：使用CAG组成型启动子驱动sTRAIL目的基因表达，肿瘤特异性Survivin启动子驱动eDR4基因与iFAS基因融合受体表达，sTRAIL通过其DR受体及eDR4基因与iFAS融合受体多靶点进行信号转导，特异诱导肿瘤细胞凋亡。
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公开(公告)号：CN102911938B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201210276507.0
申请日：2012-08-03
Applicant: 华侨大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种靶向抑制人POLD1基因表达的siRNA序列，所述siRNA序列的正义链和反义链的3’端均以UU或dTdT为悬垂修饰，将本发明作用于肿瘤细胞，检测POLD1基因被POLD1siRNA抑制后，肿瘤细胞在增殖、运动转移及细胞周期方面的变化，经实时荧光定量PCR及蛋白质免疫印迹方法检测，发现POLD1siRNA1、POLD1siRNA4可显著下调POLD1 mRNA及蛋白水平的表达，并在人小细胞肺癌NCI-H446细胞上验证了设计合成的POLD1 siRNA对肿瘤细胞增殖、运动转移等生物学特性的影响，为POLD1 siRNA临床应用于肿瘤的治疗奠定基础。
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公开(公告)号：CN102676518A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210047319.0
申请日：2012-02-27
Applicant: 华侨大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种新型抗肿瘤amiRNA序列，其包含下列序列中的任意一条或一条以上：amiRNA-hTERT 1：正义链5’-TGACCAAATGTGCCCTGTA-3’；反义链5’-TACAGGGCACACCTTTGGTCA-3’；amiRNA-hTERT 2：正义链5’-CAGAGCCACTCACCTTCAA-3’；反义链5’-TTGAAGGTGAGACTGGCTCTG-3’；amiRNA-hTERT 3：正义链5’-CAGAGCCAGTCTCACCTTCAA-3’；反义链5’-TTGAAGGTGAGACTGGCTCTG-3’。本发明能抑制肿瘤的生长、增殖和迁移，使肿瘤细胞进入衰老状态而促其凋亡。
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公开(公告)号：CN102286489A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110174589.3
申请日：2011-06-27
Applicant: 华侨大学分子药物学研究所
Abstract: 本发明涉及重组人蛋白vasostatin的中试规模制备方法，所述方法是将编码基因通过原核表达载体导入大肠杆菌中表达，获得重组人VAS蛋白，在构建重组Vasostatin/E.coli BL21工程菌基础上，进行发酵罐发酵，产物复性、纯化；体外实验研究表明，中试规模制备的重组人蛋白vasostatin具有抗肿瘤、抑制内皮细胞增殖和抑制内皮细胞迁移等作用。
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公开(公告)号：CN111297874A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010126321.1
申请日：2020-02-27
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了甾醇及其在药学上可接受的盐在制备治疗乙型肝炎病毒的药物中的应用，该甾醇包括7-去氢胆甾醇、5，8-α-环二氧-5α-胆甾-6-烯-3β-醇和5α-胆甾-7-烯-3β，5，6β-三醇中的至少一种。本发明中的甾醇及其在药学上可接受的盐具有良好的抗乙型肝炎病毒的效果。
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