公开(公告)号：CN107828878B

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN201710902039.6

申请日：2017-09-27

Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院

Inventor： 曾和松 ,  王洪杰 ,  王涛

IPC: C12Q1/6883 ,  G01N33/573 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明属于基因的功能与应用领域，具体公开了FKBP11基因在防治主动脉夹层中的应用。以体外细胞实验表明，在血管内皮细胞SiRNA介导的FKBP11基因沉默可抑制NF‑kB信号通路的激活,降低促炎因子的表达，抑制巨噬细胞向主动脉中层的迁移，从而抑制中层基质的降解,结果表明FKBP11抑制剂可防治主动脉夹层发生,本发明将为寻找预防、缓解和/或治疗主动脉夹层的新靶点和新策略提供理论依据和临床基础。

公开(公告)号：CN111265651A

公开(公告)日：2020-06-12

申请号：CN202010132086.9

申请日：2020-02-29

Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院

Inventor： 曾和松 ,  甘小勤 ,  王洪杰

IPC: A61K38/12 ,  A61P11/00 ,  A61P9/12

Abstract: 本发明公开了一种补体C3抑制剂CP40-KK在制备防治肺动脉高压病药物中的应用；本发明中CP40-KK能够通过抑制野百合碱诱导肺动脉高压模型大鼠肺动脉管腔缩小及管壁增厚。治疗性研究结果显示，CP40-KK具有显著抑制肺动脉管腔缩小及管壁增厚、降低右室收缩压力、降低右室重量与左室加室间隔重量比值的疗效。

公开(公告)号：CN110583569A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910789577.8

申请日：2019-08-26

Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院

Inventor： 曾和松 ,  刘婉君 ,  王洪杰

IPC: A01K67/02

Abstract: 本发明涉及动物模型的构建，具体地指一种建立阻塞性睡眠呼吸暂停伴主动脉夹层小鼠模型的方法，该方法间断缺氧模拟仓中采用皮下埋泵持续灌注血管紧张素Ⅱ建立小鼠动物模型，本发明的方法建立阻塞性睡眠呼吸暂停伴主动脉夹层小鼠模型，其结合模拟重度OSAS成年患者IHR曲线和利用Ang II诱导的AD小鼠模型，在评估这一新的小鼠模型后，我们能够证明与对照组相比，IH组有更高的AD形成率、更大的最大主动脉直径和更低的累积生存率。这些表型数据与人类的发现一致。因此，我们建立了一个可靠且易于使用的小鼠模型来研究OSAS在AD中的作用。

公开(公告)号：CN107828878A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201710902039.6

申请日：2017-09-27

Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院

Inventor： 曾和松 ,  王洪杰 ,  王涛

IPC: C12Q1/6883 ,  G01N33/573 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明属于基因的功能与应用领域，具体公开了FKBP11基因在防治主动脉夹层中的应用。以体外细胞实验表明，在血管内皮细胞SiRNA介导的FKBP11基因沉默可抑制NF-kB信号通路的激活,降低促炎因子的表达，抑制巨噬细胞向主动脉中层的迁移，从而抑制中层基质的降解,结果表明FKBP11抑制剂可防治主动脉夹层发生,本发明将为寻找预防、缓解和/或治疗主动脉夹层的新靶点和新策略提供理论依据和临床基础。