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公开(公告)号：CN111004785A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911291621.9
申请日：2019-12-16
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种酪氨酸酶蛋白序列及其在制备酪氨酸酶中的应用，属于酪氨酸酶制备技术领域。本发明提供的酪氨酸酶蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.4所示。进一步地，本发明公开了编码上述酪氨酸酶蛋白的核酸，以及包含该核酸的表达盒、表达载体、酵母工程菌及其在制备酪氨酸酶中的应用和制备方法。
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公开(公告)号：CN106834293B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201710096837.4
申请日：2017-02-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , G01N33/53 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种制备带有分子标志物的环状RNA的方法，其包括以下步骤：S1：将表达所述环状RNA的线性形式RNA的DNA构建体加入体外转录体系中，转录得到带有分子标志物并且5’末端为单磷酸基团的线性RNA；S2：将所述线性RNA加入连接体系，使所述线性RNA的5’端和3’端形成3’,5’‑磷酸二酯键，从而得到所述环状分子。本发明还涉及所述环状RNA在获得与细胞中所述环状RNA相互作用的蛋白质中的应用以及获得该蛋白质的方法。通过使用本发明的方法制备的环状RNA与原序列形成的环状RNA在结构上相似度极高，与蛋白的结合效力跟原序列所形成环状RNA基本没有差别，是研究与环状RNA相互作用的蛋白质的有力工具。
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公开(公告)号：CN107034219B
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201710197540.7
申请日：2017-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/115 , C12Q1/66
Abstract: 本发明涉及一种GATA2蛋白可结合的DNA片段，其包含一个或多个GATA2蛋白结合框；还涉及该DNA片段的应用；还涉及一种用于检测细胞内GATA2转录调控活性的方法。通过使用本发明的DNA片段和方法，可直接针对性地检测细胞内GATA2的转录调控活性，而非仅仅检测其转录本或蛋白质的含量，从而使得能够更准确地分析GATA2作为转录因子在一些发育生物学和病理学发展中所起的作用。
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公开(公告)号：CN107034215B
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201710198121.5
申请日：2017-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及一种CUX1蛋白可结合的DNA片段，其包含一个或多个CUX1蛋白结合框，所述CUX1蛋白结合框的序列为5’‑ATCGAT‑3’或5’‑ATCAAT‑3’；还涉及该DNA片段的应用；还涉及一种用于检测细胞内CUX1转录调控活性的方法。通过使用本发明的DNA片段和方法，可直接针对性地检测细胞内CUX1的转录调控活性，而非仅仅检测其转录本或蛋白质的含量，从而使得能够更准确地分析CUX1作为转录因子在一些病理学发展中所起的作用。
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公开(公告)号：CN107602670A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710802416.9
申请日：2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗EWSR1蛋白RNA结合活性的多肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用，所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域，肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接肿瘤细胞杀伤结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107446024A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710802250.0
申请日：2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗DDX3蛋白RNA结合活性的多肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用，所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域，肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接肿瘤细胞杀伤结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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公开(公告)号：CN107034219A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710197540.7
申请日：2017-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12N15/115 , C12Q1/66
Abstract: 本发明涉及一种GATA2蛋白可结合的DNA片段，其包含一个或多个GATA2蛋白结合框；还涉及该DNA片段的应用；还涉及一种用于检测细胞内GATA2转录调控活性的方法。通过使用本发明的DNA片段和方法，可直接针对性地检测细胞内GATA2的转录调控活性，而非仅仅检测其转录本或蛋白质的含量，从而使得能够更准确地分析GATA2作为转录因子在一些发育生物学和病理学发展中所起的作用。
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公开(公告)号：CN107034215A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710198121.5
申请日：2017-03-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明涉及一种CUX1蛋白可结合的DNA片段，其包含一个或多个CUX1蛋白结合框，所述CUX1蛋白结合框的序列为5’‑ATCGAT‑3’或5’‑ATCAAT‑3’；还涉及该DNA片段的应用；还涉及一种用于检测细胞内CUX1转录调控活性的方法。通过使用本发明的DNA片段和方法，可直接针对性地检测细胞内CUX1的转录调控活性，而非仅仅检测其转录本或蛋白质的含量，从而使得能够更准确地分析CUX1作为转录因子在一些病理学发展中所起的作用。
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公开(公告)号：CN120082320A
公开(公告)日：2025-06-03
申请号：CN202510235578.3
申请日：2025-02-28
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种基于短肽修饰聚谷氨酸的贻贝仿生粘合材料、制备方法与应用，属于仿生生物基材料领域。首先通过蛋白酶催化合成含有酪氨酸的短肽，并将其修饰到聚谷氨酸骨架上，得到仿生高分子前体。同时，采用半胱氨酸基团修饰聚谷氨酸，以合成具有还原性的仿生高分子材料，提供所需的还原性反应环境。将两者混匀后，使用酪氨酸酶在还原性环境中激活前体中的酪氨酸，将其转化为多巴，最终得到仿生粘合材料溶液，调节溶液pH至聚谷氨酸的等电点附近，实现自组装形成粘胶。本发明所得粘胶表现出优异的粘附性能，还表现出良好的生物相容性。
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公开(公告)号：CN107446024B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201710802250.0
申请日：2017-09-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明提供了一种可拮抗DDX3蛋白RNA结合活性的多肽及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；还涉及一种抗肿瘤多肽及其应用，所述抗肿瘤多肽包括肿瘤细胞杀伤结构域和穿膜结构域，肿瘤细胞杀伤结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的抗肿瘤多肽的穿膜结构域本身没有细胞毒性，但连接肿瘤细胞杀伤结构域后，有明显的抑制肿瘤增殖、迁移侵袭的效应。本发明的抗肿瘤多肽，不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
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