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公开(公告)号：CN110787186B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201911003433.1
申请日：2019-10-22
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于抗菌材料领域，更具体地，涉及一种Ga3+/PDA靶向协同抗菌纳米材料、其制备和应用。其通过在酸性条件下，将镓离子与PDA发生鳌合反应，然后在氧化剂存在条件下诱导鳌合了镓离子的多巴胺发生自聚反应，得到一种在狭窄的pH范围内(pH从7.4到6.5)即呈现明显的表面电荷反转，从而可在狭窄pH范围内控制Ga3+鳌合和解离、同时具有Ga3+和热杀菌的新型靶向协同抗菌纳米材料，由此解决现有技术利用镓离子的抗菌应用中存在的毒性问题以及易水解降低其生物利用率和抗菌效能的技术问题。
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公开(公告)号：CN104945623B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510387979.7
申请日：2015-07-03
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种抗病毒分子印迹聚合物的制备方法，首先在载体材料上修饰多巴胺纳米膜，然后将靶病毒与修饰了多巴胺纳米膜的载体材料相结合，形成病毒‑多巴胺‑载体材料复合体，最后再从复合体上将靶病毒洗脱，即得到相应的抗病毒分子印迹聚合物。本发明的抗病毒分子印迹聚合物可利用病毒洗脱后留下的印迹孔穴，特异性结合靶病毒，并抑制靶病毒增殖以及感染宿主；该抗病毒分子印迹聚合物具有使用特异性好、使用环境友好以及再生简单的优点，在生物免疫领域有良好的使用前景。
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公开(公告)号：CN102643218A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201110039691.2
申请日：2011-02-17
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07C311/40 , C07C303/38 , C09K11/06 , G01N21/64 , C08F220/38 , C08J9/26 , B01J20/26
Abstract: 本发明提供了一种荧光材料，并提供了利用该荧光材料制备的荧光分子印迹聚合物。该种荧光材料是丹磺酰异丁烯酸，其制备方法是将丹磺酰氯和氨乙基甲基丙烯酰胺盐酸在催化剂作用下，通过磺酰化反应得到丹磺酰异丁烯酸溶液，将所制得溶液进行萃取纯化，即得丹磺酰氯类荧光材料丹磺酰异丁烯酸。使用本发明丹磺酰异丁烯酸荧光材料作为功能单体所合成的分子印迹聚合物，不仅可作为传统的分子识别材料，特异性分离和结合靶模板分子，更可作为传感材料，直接对环境和食品中内分泌干扰物进行快速定性和定量分析。
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公开(公告)号：CN117965763A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311678476.6
申请日：2023-12-08
Applicant: 华中科技大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/445 , C12R1/45 , C12R1/46 , C12R1/19 , C12R1/22 , C12R1/42 , C12R1/01 , C12R1/37 , C12R1/43 , C12R1/21 , C12R1/385
Abstract: 本发明属于分子生物检测技术领域，涉及一种细菌快速检测方法和试剂盒。将靶核酸的单链DNA模板进行体外转录得到crRNA，Cas13a蛋白与crRNA结合形成Cas13a‑crRNA复合体；靶核酸在RNA聚合酶的作用下转录为单链RNA，Cas13a‑crRNA复合体中的crRNA间隔序列特异性识别单链RNA，从而使得Cas13a蛋白被激活，激活后的Cas13a蛋白切断RNA报告分子中的RNA序列，从而检测基团被检测到，本发明可特异、灵敏、快速、准确地检测和鉴定细菌，特别是一些伤口感染细菌。
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公开(公告)号：CN110787186A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911003433.1
申请日：2019-10-22
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于抗菌材料领域，更具体地，涉及一种Ga3+/PDA靶向协同抗菌纳米材料、其制备和应用。其通过在酸性条件下，将镓离子与PDA发生鳌合反应，然后在氧化剂存在条件下诱导鳌合了镓离子的多巴胺发生自聚反应，得到一种在狭窄的pH范围内(pH从7.4到6.5)即呈现明显的表面电荷反转，从而可在狭窄pH范围内控制Ga3+鳌合和解离、同时具有Ga3+和热杀菌的新型靶向协同抗菌纳米材料，由此解决现有技术利用镓离子的抗菌应用中存在的毒性问题以及易水解降低其生物利用率和抗菌效能的技术问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104945623A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510387979.7
申请日：2015-07-03
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种抗病毒分子印迹聚合物的制备方法，首先在载体材料上修饰多巴胺纳米膜，然后将靶病毒与修饰了多巴胺纳米膜的载体材料相结合，形成病毒-多巴胺-载体材料复合体，最后再从复合体上将靶病毒洗脱，即得到相应的抗病毒分子印迹聚合物。本发明的抗病毒分子印迹聚合物可利用病毒洗脱后留下的印迹孔穴，特异性结合靶病毒，并抑制靶病毒增殖以及感染宿主；该抗病毒分子印迹聚合物具有使用特异性好、使用环境友好以及再生简单的优点，在生物免疫领域有良好的使用前景。
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公开(公告)号：CN103127921A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110395867.8
申请日：2011-12-02
Applicant: 华中科技大学
IPC: B01J20/285 , B01J20/30 , C02F3/34 , C08F226/06 , C08F222/14 , C08J9/28
Abstract: 本发明提供了一种可特异性高效生物降解痕量靶污染物的亲和吸附生物降解膜，其制备是将聚乙烯醇（PVA）纳米纤维同时作为分子印迹纳米微球和微生物的固定载体，利用高压静电纺丝技术，把可特异性吸附靶污染物的分子印迹纳米微球（MIPs）封装入PVA纳米纤维中，并将可高效降解靶污染物的优势菌吸附在PVA膜上，得到亲和吸附生物降解膜。膜中的MIPs可特异性快速吸附靶污染物，而膜上的优势菌可高效降解MIPs所吸附的靶污染物，两者结合，达到特异性高效降解痕量靶污染物的目的，可高效降解水体中痕量靶污染物，具有降解效率高、耐受水中杂质干扰、速度快、无二次污染、可重复利用等特点，适合处理大体积环境水体中痕量靶污染物。
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公开(公告)号：CN115376772A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210963807.X
申请日：2022-08-11
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明涉及一种多功能磁性纳米微球及制备和应用，属于细菌分离和富集领域。本发明在氨基化磁性纳米微球(MNP‑NH2)表面首先修饰聚多巴胺(PDA)壳层后，连接长链聚乙二醇(PEG)分子臂，然后在分子臂上修饰抗生素多粘菌素B(PMB)得到MNPPDA‑PEG‑PMB。PMB具有广谱细菌结合特性，但对G‑的结合能力更强。在MNP‑NH2表面修饰PDA可提高MNP表面的活性基团数量，提高其所结合PMB的含量；长链PEG有助于减少MNP与细菌结合时的空间位阻，两者结合最终提高MNPPDA‑PEG‑PMB的吸附容量。吸附了细菌的MNPPDA‑PEG‑PMB微球，可直接加入固体和液体培养基中进行培养，快速检测细菌活性。MNPPDA‑PEG‑PMB联合热裂法可应用于复杂样品中系列细菌核酸快速检测。
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公开(公告)号：CN110004060A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910297680.0
申请日：2019-04-04
Abstract: 本发明涉及细胞力学领域，具体涉及一种基于细胞牵张力的加载装置，其特征在于，包括：中医拔罐真空抽吸装置、弹力膜培养板以及承托装置。在真空抽吸装置上设置不同吸力以及作用时长，通过不同的承托装置、以对贴附于弹力膜上的细胞施加不同程度的牵张力进行研究。本发明同时测量了不同承托装置、在同一吸力下作用不同时长而造成的弹力膜形变量以及形变率，从而对贴附于弹力膜上的细胞受到牵张力后形成的形变情况进行了研究。
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公开(公告)号：CN103127921B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201110395867.8
申请日：2011-12-02
Applicant: 华中科技大学
IPC: C08F226/06 , C08F222/14 , C08J9/28 , B01J20/285 , B01J20/30 , C02F3/34
Abstract: 本发明提供了一种可特异性高效生物降解痕量靶污染物的亲和吸附生物降解膜，其制备是将聚乙烯醇（PVA）纳米纤维同时作为分子印迹纳米微球和微生物的固定载体，利用高压静电纺丝技术，把可特异性吸附靶污染物的分子印迹纳米微球（MIPs）封装入PVA纳米纤维中，并将可高效降解靶污染物的优势菌吸附在PVA膜上，得到亲和吸附生物降解膜。膜中的MIPs可特异性快速吸附靶污染物，而膜上的优势菌可高效降解MIPs所吸附的靶污染物，两者结合，达到特异性高效降解痕量靶污染物的目的，可高效降解水体中痕量靶污染物，具有降解效率高、耐受水中杂质干扰、速度快、无二次污染、可重复利用等特点，适合处理大体积环境水体中痕量靶污染物。
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