一种制备超小型超顺磁性磁共振对比剂的方法

    公开(公告)号:CN1562376A

    公开(公告)日:2005-01-12

    申请号:CN200410012883.4

    申请日:2004-03-22

    Abstract: 本发明公开了一种制备超小型超顺磁性磁共振对比剂的方法,其步骤为:①在氮气保护、4-7℃环境下,将浓度为25-30%的氨水滴加到铁盐、亚铁盐和多糖的混合溶液,其中,铁盐与亚铁盐摩尔比为1∶2到2∶1,多糖与铁盐的重量比为4∶1到10∶1,使混合溶液的pH值为9.5-10.0,并搅拌均匀;②将混合溶液的温度逐步升至60-90℃后保温50-70分钟,保温过程中加以搅拌;③冷却至室温后加入稀盐酸调定混合溶液的pH至7.4-7.6,再加入PBS保持缓冲体系pH值;④滤过除菌,加入50%的葡萄糖溶液,并4-15℃下保存。本发明所制备的超小型超顺磁性磁共振对比剂,粒径在10nm以下,分散均匀;有良好的超顺磁性(矫顽力剩磁接近于零),饱和磁化强度较大。

    高分子荧光微球的制备方法

    公开(公告)号:CN101333273B

    公开(公告)日:2011-05-11

    申请号:CN200810048656.5

    申请日:2008-07-29

    Abstract: 高分子荧光微球的制备方法,属于制备纳、微米材料的方法,目的是不需要苛刻的制备条件,操作简便,原料安全易得,价格低廉,重复性高,效率高。本发明包括:(1)制备稳定剂溶液步骤;(2)制备单体溶液步骤;(3)搅拌反应步骤;(4)清洗步骤,重复清洗步骤过程3~5次,最后得到沉淀物为荧光微球。本发明采用分散聚合法一步制备粒度分布较为均匀的多种荧光微球,对荧光染料的要求不高,价格低廉,不改变荧光素本身的结构,从而避免改变荧光性质,解决了直接吸附法容易使荧光染料流失的缺点,制备的高分子荧光微球单分散粒径1-5微米,重复性高,效率高,且对生物组织细胞无特异性亲和性。

    建立乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸的探测系统的方法

    公开(公告)号:CN1510148A

    公开(公告)日:2004-07-07

    申请号:CN02154137.X

    申请日:2002-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种建立的HBV DNA的探测系统的方法。它是以HBV DNA1873-1912位为靶序列设计寡核苷酸探针,探针包含26个核苷酸,由两部分组成,其中主要部分长20个核苷酸,另外一小部分为6个核苷酸,将寡核苷酸的5’端或3’端进行烷烃硫醇修饰;将烷烃硫醇修饰的探针通过Au-S键共价结合于Au纳米颗粒或Fe3O4(核)/Au(壳)纳米颗粒上,采用操控俘捉探针,并在检测系统中加入连接链和信号放大物质,从而实现了临床上HBVDNA及其变异的超灵敏探测。本发明将DNA结合的特异性与纳米材料独有的特性有机地结合起来,具有灵敏度高、特异性强、检测成本低等优点。

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