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公开(公告)号：CN111856006B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202010572083.7
申请日：2020-06-22
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C07K14/30 , C12N15/31 , G01N33/569 , A61K39/02 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了牛支原体分泌蛋白MbovP274在制备牛支原体诊断试剂、药物或疫苗中的应用，属于动物传染病防治技术领域。所述牛支原体分泌蛋白MbovP274具有如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，基因注释信息显示其为功能未知蛋白，通过实验发现MbovP274蛋白具有抗原性，可以与牛支原体阳性血清反应而不与牛支原体阴性血清反应；并且通过western blot鉴定出其为分泌蛋白，进一步验证出该蛋白可以诱导牛巨噬细胞高表达IL‑8、IFN‑γ，而IL‑8是重要的中性粒细胞激活因子，IFN‑γ是广泛的免疫调节因子。综合上述研究，认为MbovP274是牛支原体的重要致病因子且可以激活宿主免疫，在研发新药和疫苗方面具有重要潜力。
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公开(公告)号：CN111856006A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010572083.7
申请日：2020-06-22
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明公开了牛支原体分泌蛋白MbovP274在制备牛支原体诊断试剂、药物或疫苗中的应用，属于动物传染病防治技术领域。所述牛支原体分泌蛋白MbovP274具有如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，基因注释信息显示其为功能未知蛋白，通过实验发现MbovP274蛋白具有抗原性，可以与牛支原体阳性血清反应而不与牛支原体阴性血清反应；并且通过western blot鉴定出其为分泌蛋白，进一步验证出该蛋白可以诱导牛巨噬细胞高表达IL-8、IFN-γ，而IL-8是重要的中性粒细胞激活因子，IFN-γ是广泛的免疫调节因子。综合上述研究，认为MbovP274是牛支原体的重要致病因子且可以激活宿主免疫，在研发新药和疫苗方面具有重要潜力。
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公开(公告)号：CN111635880A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010372788.4
申请日：2020-05-06
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明公开了一种牛支原体VspX基因突变株，命名为牛支原体(Mycoplasma bovis)T8.101，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 20191038，所述VspX基因具有如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明还公开了该突变株的构建方法及其在牛支原体致病机制和免疫防控领域中的应用。该突变株不表达突变基因编码的蛋白，生长曲线、菌落形态和大小与野生菌株无明显差异。但对牛肺上皮细胞系和纤连蛋白的结合能力却显著下降，有作为毒力致弱菌株在牛支原体致病机制研究和防制药物研发领域应用的潜力。
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公开(公告)号：CN111393513A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010225626.8
申请日：2020-03-26
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明属于动物传染病防治技术领域，具体涉及一种牛支原体分泌性黏附蛋白MbovP58。该蛋白基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。根据大肠杆菌密码子偏爱性，将Mbov_0581基因进行突变，突变后的序列如SEQ ID NO:3所示。用免疫转印法证实该蛋白为分泌蛋白，能与感染牛血清反应。用免疫荧光试验和流式细胞术检测大肠杆菌表达的重组蛋白rMbovP581对牛肺上皮细胞(EBL)的黏附，发现MbovP581对EBL细胞具有良好的黏附能力。综合该蛋白的分泌特征、免疫原性和黏附性，该蛋白可望在制备牛支原体诊断试剂、药物和疫苗中应用。
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公开(公告)号：CN105053543A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510531277.1
申请日：2015-08-26
申请人： 华中农业大学
CPC分类号： Y02P60/877
摘要： 本发明公开了一种笼养金丝猴繁殖哺乳期的饲料及制备方法，以玉米、豆粕、膨化大豆、稻草、苜蓿干草、燕麦干草、维生素和微量元素预混料为原料，步骤是：A、按一定比例称取磷酸氢钙、七水硫酸亚铁、维生素D3、维生素K3、载体等，将各种原料混合均匀；B、按一定比例称取玉米、豆粕、膨化大豆、蔗糖、食盐、花生油，混合均匀；C、按一定比例称取苜蓿干草、燕麦干草、稻草，粉碎成草粉，混合均匀；D、将A步骤中的各种原料混匀后，再加入B步骤中混合物混匀，再与C步骤中混合物混匀，膨化制粒成花生状，膨化系数为1.2。营养全面，能有效的刺激金丝猴的食欲，提高了金丝猴的采食量，提高哺乳期金丝猴的泌乳能力及幼猴体质及存活率。
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公开(公告)号：CN118272445A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410388005.X
申请日：2024-04-01
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明公开了LOC617539基因在调控抗BVDV和BEV感染中的应用以及一种LOC617539基因敲除牛肾细胞。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，构建了靶向MDBK细胞LOC617539基因的打靶载体，经载体转染与细胞筛选，建立了LOC617539基因敲除的抗BVDV和BEV感染的细胞模型，病毒学检测结果表明，LOC617539基因敲除细胞对以上两种病毒感染表现出显著抗性，病毒在基因敲除细胞上的增殖速度显著慢于野生型细胞，表明在细胞水平上，LOC617539是BVDV和BEV的易感基因，该基因敲除能有效地抑制以上两种病毒的感染与增殖，该策略可应用于LOC617539基因修饰的抗BVDV和BEV感染细胞和抗感染牛的制备。
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公开(公告)号：CN113862267B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202111158299.X
申请日：2021-09-30
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/74 , C12N1/21 , C12R1/32
摘要： 本发明公开了一种调控牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis)逆境适应能力的sRNA基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，属于分子生物学领域。该sRNA基因具有调节牛分枝杆菌对碳饥饿、酸化压力、膜压力条件适应能力的显著特征，并能够调节牛分枝杆菌的细菌生长、生物被膜形成、细胞壁通透性、对宿主细胞的侵袭能力等，从而调控牛分枝杆菌的逆境适应能力。本发明能用于制备防治结核病的疫苗或药物，在降低牛分枝杆菌细菌毒力、提高细菌对抗结核药物的敏感性等方面具有潜在应用前景，同时在阐明牛分枝杆菌甚至结核分枝杆菌复合群的相关致病机制及开发新型诊断试剂等方面也具有极为重要的参考价值。
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公开(公告)号：CN116948982A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202311127530.8
申请日：2023-09-04
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了基因1型和2型牛病毒性腹泻病毒交叉反应性单克隆抗体及应用。申请人采用BVDV‑1和BVDV‑2的病毒粒子交叉免疫6‑8周龄的雌性BALB/c小鼠，筛选出5株杂交瘤细胞，相加实验结果表明单抗2C11和5A8可用于建立双抗夹心ELISA检测试剂盒。本发明的试剂盒有良好的特异性及灵敏性，最低检测限为104个TCID50的病毒；在37℃高温条件下可保存7 d；且双抗夹心ELISA的批内、批间实验表明变异系数均小于10%，重复性好；该方法为我国牛群两种BVDV的同时检测和净化提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN116751264A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310647268.3
申请日：2023-05-30
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C07K14/065 , C12N15/70 , G01N33/569 , G01N33/543
摘要： 本发明公开了一种重组蛋白，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，本发明还公开了该重组蛋白的制备方法及其在制备牛结节性皮肤病病毒(LSDV)鉴别诊断试剂盒中的应用，属于分子生物学领域。本发明用5个柔性肽串联6个LSDV的特异性片段，克隆融合基因并表达得到该重组蛋白，分子量为18kDa。经验证，该蛋白与LSDV自然感染的阳性血清抗体有很强的反应原性，能用于鉴别诊断山羊痘弱毒疫苗免疫和自然感染LSDV的血清，并且还具有敏感性强、特异性好等优点。本发明为LSDV的血清学检测和防控提供了高价值工具，弥补了国内外鉴别诊断LSDV的空白。
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公开(公告)号：CN115960184A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211187275.1
申请日：2022-09-28
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C07K14/285 , C07K16/12 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , A61K39/40 , A61P31/04 , C12R1/91
摘要： 本发明公开了一种溶血性曼氏杆菌(Mannheimia haemolytica)A6血清型白细胞毒素抗原蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还公开了一种溶血性曼氏杆菌A6血清型白细胞毒素单克隆抗体，它是由保藏编号为CCTCC NO：C2022206的杂交瘤细胞株5D12产生的。该单克隆抗体能与牛溶血性曼氏杆菌A1和A6血清型LKT蛋白发生特异性反应，而且具有中和作用。因此不仅可用于制备LKT毒素蛋白的检测试剂盒，还可用于制备抗溶血性曼氏杆菌的药物，进而在溶血性曼氏杆菌感染疾病的防控中发挥重要作用。
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