公开(公告)号：CN104725211A

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：CN201410659583.9

申请日：2014-11-18

Applicant: 北京理工大学

Inventor： 唐晓英 ,  孙志龙 ,  张钧 ,  戴荣继 ,  冯金生 ,  李妍 ,  段英慧

IPC: C07C51/43 ,  C07C55/21

CPC classification number: C07C51/43 ,  C07C55/21

Abstract: 本发明公开了一种十二烷二元酸的分离纯化方法，主要包括以下步骤：发酵液与35％(v/v，以下同)的盐酸混合，搅拌，抽滤，得白色沉淀A；取白色沉淀A，加入蒸馏水混合，50℃～90℃水浴，水浴，冷却，抽滤，得白色沉淀B；取白色沉淀B放入烘箱干燥，粉碎，得白色粉末状固体C；取白色粉末状固体C溶解于甲醇中，以0.2μm孔径有机相滤膜过滤，50℃旋蒸至出现固体，冷却静置重结晶，重复一次，得到精制的目标产物十二烷二元酸。本发明属于化工产品制备技术领域。本发明的方法得到的长链二元酸具有高度的热稳定性，可以作为单体应用于高级香料、高档尼龙、热熔胶、聚酯、高温电解质、高级润滑油、高级油漆、耐寒性增塑剂、树脂等材料的制备。

公开(公告)号：CN102921480A

公开(公告)日：2013-02-13

申请号：CN201210415455.0

申请日：2012-10-26

Applicant: 北京理工大学

Inventor： 邓玉林 ,  李瑞 ,  徐建栋 ,  丁惠 ,  代唯强 ,  胡晓明 ,  庆宏 ,  李勤 ,  戴荣继

IPC: B01L3/00

Abstract: 本发明涉及一种利用紫外固化光胶制作微流控芯片的方法，属于微流控芯片技术领域。具体步骤为：围堰放置于溅射金属涂层的基片上；向围堰内注入紫外固化光胶；然后分别将空白的菲林掩膜、印有微流控芯片通道形状的菲林掩膜、印有注液孔的菲林掩膜覆盖于围堰上，再通过光刻机紫外固化，形成基底层、中间层和盖片层；将三层对准后通过光刻机紫外光照键合，即形成所需要的微流控芯片。本方法摒弃了传统制作模板的工艺，并且具有高效、快速、操作简单、可制作空间多层多维微结构的特性。具体而言是适合微量下各种长度DNA片段的扩增及分离分析、氨基酸与蛋白质的分离分析、有机无机小分子及金属离子的分离分析等通用的微流控芯片制作方法。

公开(公告)号：CN101857647B

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN201010187181.5

申请日：2010-05-31

Applicant: 北京理工大学 ,  北京理工亘元医药技术开发中心有限公司

Inventor： 邓玉林 ,  纪媛媛 ,  戴荣继 ,  马建龙

IPC: C08B37/02 ,  A61K47/36

Abstract: 本发明公开了一种漂浮性魔芋葡甘聚糖的制备方法和用途，属于生物医用高分子材料领域，针对缺乏理想漂浮性骨架材料的问题提出。一种漂浮性魔芋葡甘聚糖的制备方法包括将魔芋粉溶解于蒸馏水，搅拌制成溶胶；将溶胶离心分层，在上层液加入乙醇，使上层液含醇量达到30％～50％，放置得沉淀物；分离沉淀物，将其用乙醇处理至无淀粉显色反应，得到魔芋葡甘聚糖；将魔芋葡甘聚糖烘烤或冷冻干燥后，粉碎、过筛，得到本发明一种漂浮性魔芋葡甘聚糖。所述漂浮性魔芋葡甘聚糖可作为漂浮性骨架材料，应用于生物化学、药学等领域。所述漂浮性魔芋葡甘聚糖未使用交联剂，在水溶液中溶胀但不溶解，性能稳定，生物相容性好，原料来源丰富、制工艺简单。

公开(公告)号：CN101411833B

公开(公告)日：2011-11-16

申请号：CN200810182971.7

申请日：2008-12-12

Applicant: 北京理工亘元医药技术开发中心有限公司 ,  北京理工大学

Inventor： 邓玉林 ,  孟薇薇 ,  李玉娟 ,  林凡凯 ,  吕芳 ,  戴荣继 ,  金晓云 ,  陈艳 ,  辛念 ,  徐志慧

IPC: A61K36/899 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  G01N21/31 ,  G01N30/90

Abstract: 本发明公开了一种龙血竭提取物，以3-甲氧基白藜芦醇和龙血素B计，以重量百分比计，其中总酚的含量为50％以上；其中龙血素A的含量在0.5～4.0％，龙血素B的含量在0.4～2.0％，白藜芦醇0.1～2.0％，紫檀芪的含量在0.3～4.0％，3-甲氧基白藜芦醇0.1～2.5％。此外，本发明还公开了上述龙血竭提取物的制备方法，质量控制方法，以及包含上述龙血竭提取物的药物组合物和应用。本发明的龙血竭提取工艺路线简单，适合工业大生产；此外，本发明的龙血竭提取物具有较好的神经细胞保护功能，可以作为神经细胞保护剂使用。

公开(公告)号：CN101575296A

公开(公告)日：2009-11-11

申请号：CN200810093896.7

申请日：2008-05-05

Applicant: 北京理工亘元医药技术开发中心有限公司 ,  北京理工大学

Inventor： 戴荣继 ,  邓玉林 ,  杨林 ,  刘伟 ,  孟薇薇 ,  张信生

IPC: C07C209/54 ,  C07C211/03

Abstract: 本发明为一种合成脂肪胺类化合物的方法，属于脂肪族类化合物的合成领域。在常压条件下，以一定比例的甲酸铵(或甲酸与氨水)和脂肪酮为原料，无机酸为还原剂，无溶剂条件下进行合成脂肪胺类化合物。其中：脂肪酮为碳原子数为3－30的脂肪酮；无机酸为盐酸、硫酸、磷酸、硝酸、氢氟酸或氢溴酸的一种。反应温度为20℃以上，反应时间2小时以上。反应为无溶剂反应。本发明为常压反应，操作简便安全，成本低，原料简单易得，对环境友好，三废排放少，适合大规模工业化生产；反应工艺难度低，产物的后续分离容易操作；本发明副反应少，产率高。

公开(公告)号：CN100486971C

公开(公告)日：2009-05-13

申请号：CN200610137771.0

申请日：2006-10-31

Applicant: 北京理工大学 ,  北京理工亘元医药技术开发中心有限公司

Inventor： 邓玉林 ,  徐志慧 ,  戴荣继 ,  禹玉洪 ,  刘洋

IPC: C07D307/91 ,  A61K31/343 ,  A61K36/734 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61K125/00

Abstract: 本发明公开了从天然植物蔷薇科山楂属植物山楂的根中提取分离得到的新化合物2，3，4，6，8-五甲氧基-二苯并呋喃以及该化合物在医药领域的用途；该类化合物具有抑制氨基脲敏感的氨基氧化酶(SSAO酶，Semicarbazide-Sensitive Amine Oxidase)活性的功能，SSAO酶的活性升高与多种重大疾病有关SSAO酶的脱胺产物甲醛、过氧化氢，可以在过渡金属存在时产生自由基，自由基大量堆积对机体造成氧化损伤，可引发多种疾病，如应激性溃疡、动脉粥样硬化、心脏病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤等。

公开(公告)号：CN113773202B

公开(公告)日：2022-12-27

申请号：CN202111079151.7

申请日：2021-09-15

Applicant: 北京理工大学

Inventor： 李博 ,  冯文韬 ,  戴荣继 ,  李静祎 ,  邓玉林 ,  刘妍岩

IPC: C07C69/94 ,  C07C67/30 ,  C07C65/24 ,  C07C51/09 ,  C07C43/20 ,  C07C41/18 ,  C07C39/12 ,  C07C37/055 ,  A61K31/192 ,  A61K31/235 ,  A61K31/09 ,  A61K31/05 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明提供了一种多取代菲类化合物或其药学上可接受的盐，具有化学式(I)本发明合成的化合物，经实验证明对肝星状细胞纤维化具有很好的抑制效果，通过抑制激活后的肝星状细胞HSC活性，进一步分析发现可以抑制TGF‑β，α‑SMA，IL‑1β，TNF‑α的分泌，从而体现良好的抗肝纤维化活性。

公开(公告)号：CN110538176B

公开(公告)日：2022-08-02

申请号：CN201910902603.3

申请日：2017-09-13

Applicant: 北京理工大学

Inventor： 戴荣继 ,  刘秀洁 ,  邓玉林 ,  孟薇薇

IPC: A61K31/365 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明提供一种芳基萘类木脂素类化合物在制备抗肝纤维化药物中的应用。本发明所述的芳基萘类木脂素类化合物经体外、体内、分子水平的实验后，证明其具有较强的抗肝星状细胞增殖的作用、抗肝纤维化的作用，以及针对基质金属蛋白酶‑2(MMP2)、基质金属蛋白酶‑9(MMP9)和转化生长因子‑β1(TGF‑β1)均有较低的IC50值，具有良好的结合并抑制其生物活性的作用，故而可作为抗肝纤维化药物。

公开(公告)号：CN113831296A

公开(公告)日：2021-12-24

申请号：CN202110849763.3

申请日：2021-07-27

Applicant: 北京理工大学

Inventor： 李博 ,  刘媛媛 ,  韩楚 ,  戴荣继 ,  邓玉林

IPC: C07D239/48 ,  A61K31/505 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明提供了一种1‑苯基‑3‑(4‑(嘧啶‑5‑基氨基)苯基)丙‑2‑烯‑1‑酮类化合物或其药学上可接受的盐具有化学式(I)的化合物其中R1、R2、R3和R4分别为氢或羟基，R5和R6为含有C1‑16烷基或C2‑16烯基。本发明的化合物对Aβ蛋白的聚集具有很好的抑制效果，通过抑制Aβ蛋白的聚集保护神经细胞活性，通过抑制细胞脂质过氧化水平，抑制细胞铁死亡。有希望进一步开发用于治疗阿尔茨海默症等，或是作为铁死亡抑制剂治疗与细胞铁死亡相关的疾病。

公开(公告)号：CN107753493B

公开(公告)日：2019-08-09

申请号：CN201710823497.0

申请日：2017-09-13

Applicant: 北京理工大学

Inventor： 戴荣继 ,  刘秀洁 ,  邓玉林 ,  孟薇薇

IPC: A61K31/7034 ,  A61P1/16 ,  C07H15/207 ,  C07H1/08

Abstract: 本发明提供一种降碳倍半萜类化合物在制备抗肝纤维药物中的应用，所述降碳倍半萜类化合物具有式(I)所示的结构。本发明所述的降碳倍半萜类化合物经体外、体内、分子水平的实验后，证明其具有较强的抗肝星状细胞增殖的作用、抗肝纤维化的作用，以及针对基质金属蛋白酶‑2(MMP2)、基质金属蛋白酶‑9(MMP9)和转化生长因子‑β1(TGF‑β1)均有较低的IC50值，具有良好的结合并抑制其生物活性的作用，故而可作为抗肝纤维药物。