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公开(公告)号：CN113549088A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110984010.3
申请日：2021-08-25
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D498/14
Abstract: 本发明涉及医药中间体合成技术领域，提供了一种巴洛沙韦关键中间体的制备方法，包括：将和加入微波反应器，在磺酸树脂型固体酸催化剂和缩合剂的作用下，于第一溶剂中生成再将和氯化锂加入微波反应器，于第二溶剂中生成巴洛沙韦关键中间体本发明提供的巴洛沙韦关键中间体的制备方法采用了微波技术，使反应在微波条件下进行，并采用磺酸树脂型固体酸催化剂代替传统的甲磺酸、对甲苯磺酸等催化剂，大大缩短了反应时间，提高了生产效率，并且明显提高了产品产率。
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公开(公告)号：CN103265442B
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201310221737.1
申请日：2013-06-05
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07C229/14 , C07D317/58 , A61K31/40 , A61K31/223 , A61K31/36 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及具有结构通式(I)所示的一种新型截短侧耳素类化合物及其制备方法和在制备治疗肿瘤特别是结直肠癌疾病的药物中的用途。体外生物活性测试表明，该类衍生物对三种结直肠癌细胞具有抑制活性。
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公开(公告)号：CN103265442A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310221737.1
申请日：2013-06-05
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07C229/14 , C07D317/58 , A61K31/40 , A61K31/223 , A61K31/36 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及具有结构通式（I）所示的一种新型截短侧耳素类化合物及其制备方法和在制备治疗肿瘤特别是结直肠癌疾病的药物中的用途。体外生物活性测试表明，该类衍生物对三种结直肠癌细胞具有抑制活性。
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公开(公告)号：CN115636787B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202211387131.0
申请日：2022-11-07
Applicant: 北京理工大学
Inventor： 徐志斌
IPC: C07D221/22 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61K31/496 , A61K31/4748
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，提供了一种具有Tau蛋白抑制活性的化合物及其制备方法。所述化合物具有式Ⅰ结构#imgabs0#其中，R选自下述结构：#imgabs1#R1代表#imgabs2##imgabs3#或#imgabs4#Y代表碳或氮；R2代表甲基、乙基、甲氧基、苯氧基或亚甲二氧基中的一个或多个，n＝1～3。本发明提供的化合物具有较高的Tau蛋白抑制活性，可用于制备治疗和/或预防衰老和神经退行性疾病的药物，对研究开发此类药物具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN117625145A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202210997960.4
申请日：2022-08-19
Applicant: 北京理工大学
IPC: C09K5/16 , C01B33/20 , C01F5/14 , C01G51/00 , C01F11/02 , C01F17/235 , C01F17/10 , C01G51/04 , C01G45/02 , C01G45/12 , C01G49/00 , C01G53/00
Abstract: 本发明涉及光热材料和光热储一体化材料技术，属于绿色能源；利用光热材料提高储热材料的光热性能，促进储热材料脱水储热。具体涉及的光热材料包括碳纤维、石墨类材料、碳黑、碳化硅、氮化硅、氮化碳、金属氧化物、钴酸盐、铁酸盐、锰酸盐、硅酸盐、铜酸盐等。具体涉及的储热材料包括氢氧化物和水合物。本发明提供的光热储热材料能够直接吸收太阳能，储存太阳能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112794831B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110365007.3
申请日：2021-04-06
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D307/88 , A61K31/365 , A61P9/10 , B01J19/00
Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及一种3‑(3´‑羟基丁基)异苯并呋喃‑1(3H)‑酮衍生物及其组合物、制备方法和用途，所述衍生物是具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐：Ⅰ；式中，R代表三氟甲氧基或三氟甲基。该3‑(3´‑羟基丁基)异苯并呋喃‑1(3H)‑酮衍生物具有非常明显的治疗缺血性脑卒中活性，该衍生物为固体，可以根据需要更方便地制成多种剂型，对治疗缺血性脑卒中药物的开发有重要的意义。
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公开(公告)号：CN112794831A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202110365007.3
申请日：2021-04-06
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D307/88 , A61K31/365 , A61P9/10 , B01J19/00
Abstract: 本发明属于药物领域，具体涉及一种3‑(3´‑羟基丁基)异苯并呋喃‑1(3H)‑酮衍生物及其组合物、制备方法和用途，所述衍生物是具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐：Ⅰ；式中，R代表三氟甲氧基或三氟甲基。该3‑(3´‑羟基丁基)异苯并呋喃‑1(3H)‑酮衍生物具有非常明显的治疗缺血性脑卒中活性，该衍生物为固体，可以根据需要更方便地制成多种剂型，对治疗缺血性脑卒中药物的开发有重要的意义。
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公开(公告)号：CN103265487A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310222047.8
申请日：2013-06-05
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D221/22 , A61K31/439 , A61P31/00
Abstract: 本发明涉及具有结构通式（I）所示的一种新型截短侧耳素扩环衍生物及其制备方法和用途。本发明通过重排反应，合成了一种新的扩环截短侧耳素类化合物，该类化合物可用于合成新型的截短侧耳素衍生物，用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号：CN102875557A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210414686.X
申请日：2012-10-25
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D487/22 , C06B49/00 , C06D5/04
Abstract: 本发明公开了四硝基甘脲二聚体、制备方法及应用，属于有机合成领域。所述四硝基甘脲二聚体结构式如下：所述的四硝基甘脲二聚体可通过三种方法制备得到：方法一，以甘脲二聚体为原料，在浓硝酸中硝化。方法二，以甘脲二聚体为原料，在发烟硝酸-乙酸酐体系中硝化。方法三，以甘脲二聚体为原料，在硝硫混酸中硝化。所述四硝基甘脲二聚体的爆轰性能与黑索金相当，感度低于黑索金，稳定性和安全性好，且密度高于黑索金，具有较好的综合性能。
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公开(公告)号：CN102234108A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010155985.7
申请日：2010-04-27
Applicant: 北京理工大学
IPC: C01B25/08
Abstract: 本发明提供了一种由氯化铵和五氯化磷经相转移催化剂和路易斯酸催化制备六氯环三聚膦腈的方法。相转移催化剂可以是4-二甲氨基吡啶等叔胺类相转移催化剂、聚乙二醇-600等聚醚类相转移催化剂中的一种；路易斯酸可以是无水氯化锌、无水氯化镁、无水三氯化铝、无水氯化钙、无水氯化镉、氧化锌、氧化钙、三氯化铁、氯化铜、氯化亚铜、三氯化铋等中的一种；反应的实施可以在常规油浴中加热；产物的分离提纯可采用常规减压蒸馏、溶剂提取等方法。本发明具有原料易得，工艺简单，反应时间短、成本低和六氯环三聚膦腈含量高等优点。
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