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公开(公告)号：CN117943044A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410107598.8
申请日：2024-01-25
IPC: B01J23/889 , B01D53/86 , B01D53/62 , B01J23/00 , B01J37/10 , B01J37/34 , B01J37/03 , B01J35/61 , B01J35/40 , C01B32/40
Abstract: 本发明属于空气污染物催化氧化技术领域，涉及一种过渡金属掺杂ε‑MnO2催化剂及制备方法与应用。本发明首先采用增强柠檬酸水热法结合微波辅助超声技术制备ε‑MnO2催化剂载体；然后通过沉淀‑沉积法制备过渡金属(铜、钴、铁、镍)掺杂的ε‑MnO2催化剂。与传统合成方法要求苛刻，本发明制备的ε‑MnO2方法简单，原料易得，可重复性好，产出比高，节约成本；通过沉积‑沉淀掺杂过渡金属元素，能够制备出大量氧空位的同时又具有更高的迁移率进而促进电子转移。制备的催化剂形貌呈现颗粒状，大小均匀，具比表面积大，可宏观制备、环境友好、易回收；并且能够高效去除废气中的CO且去除温度低。
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公开(公告)号：CN117816134A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410111870.X
申请日：2024-01-26
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/00
Abstract: 本发明涉及一种三维连续开孔结构Janus型海水提铀吸附剂及制备方法，属于吸附分离功能材料技术领域。本发明将反应体系1和反应体系2在低温环境聚合后利用氯化钠水溶液中的水将结晶状态的有机溶剂置换，然后再对吸附位点进行改性，最后获得三维连续开孔结构Janus型海水提铀吸附剂。本发明制备的维连续开孔结构Janus型海水提铀吸附剂基质可经过简单的修饰与转化实现铀酰离子吸附位点。使用盐酸羟胺反应将“C≡N”转化成偕胺肟吸附位点。本发明海水提铀吸附剂的上层为疏水层，在阳光的作用下易发生光热，疏水作用下有助于水蒸气的蒸发，开孔的三维网络结构有助于水分自下向上的快速补给，从而连续穿过孔道结构并吸附铀。
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公开(公告)号：CN116173922A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310189308.4
申请日：2023-03-02
Applicant: 北京理工大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C08F220/46 , C08F220/06 , C08F222/14 , C22B60/02 , C22B3/24
Abstract: 本发明涉及一种高强度且具有三维连续多级孔隙结构的铀吸附剂及其制备方法，属于吸附材料技术领域。所述铀吸附剂中，乙烯基单体与丙烯腈共聚物形成第一网络，疏水线性分子链物理交联形成第二聚合物网络，第一网络和第二网络全互穿形成双网络分子结构；疏水线性分子链中含有偕胺肟基团和席夫碱吸附位点；所述铀吸附剂为空间具有三维连续性超大孔隙结构和孔壁具有丰富微小孔隙结构的多级孔隙结构。所述铀吸附剂的铀酰离子吸附量为200～1000mg/g。
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公开(公告)号：CN109647344B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201811621447.5
申请日：2018-12-28
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及一种基于Gly插入含Zn羟基复盐材料对铀吸附的方法，属于放射性物质吸附材料技术领域。本发明所采用的吸附材料对铀(VI)的吸附能力基本不受其他金属离子的影响，对铀(VI)的去除能力能够达到745mg/g以上，是迄今为止报道的用于铀酰离子吸附的顶级吸附剂，在废水处理领域具有巨大的应用价值。
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![一种对叔丁基砜桥硫代杯[4]芳烃及其分离纯化铯的方法](/CN/2014/1/65/images/201410325834.jpg)
公开(公告)号：CN104193724A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410325834.X
申请日：2014-07-09
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D341/00 , C22B26/10 , C22B3/34
CPC classification number: Y02P10/234 , C07D341/00 , C22B26/10
Abstract: 核燃料在反应堆中使用后，即成为“乏燃料”，乏燃料中的高释热元素137Cs需要经历很长时间才能衰变至无害水平，因此需要对其进行萃取分离。现有技术中传统的萃取剂TBP由于在受辐射时易发生部分降解而影响萃取效果，因此不适合用于乏燃料的后处理。杯芳烃尤其是其中的硫代杯芳烃，相比于普通杯芳烃，除了具有较高的辐照稳定性、化学稳定性和热稳定性,硫代杯芳烃结构的刚性、极性都发生了较大的变化，更易于化学改性和修饰。桥连硫原子的砜化和亚砜化，改善了硫代杯芳烃母体结构，从而能够在酸性介质中萃取分离金属离子，特别适合我国的乏燃料后处理状态。为了克服上述现有技术的不足，本发明提供了一种对叔丁基砜桥硫代杯[4]芳烃及其分离纯化铯的方法，萃取效率较高，并且分离的铯具有较高的纯度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116459802B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202310189421.2
申请日：2023-03-02
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及一种高强度三维连续超大孔铀吸附水凝胶及其制备方法，属于吸附材料技术领域。所述水凝胶包括由聚乙烯醇和水溶性生物基大分子低温结晶聚合交联形成的第一聚合物网络、在第一网络基础上由聚偕胺肟与亲水性乙烯基单体无规共聚交联而成的第二聚合物网络、以及在第二网络表面自组装的聚苯胺形成的第三聚合物网络，且所述水凝胶的凝胶相中均布有纳米二氧化硅。所述水凝胶具有介质高通量、低阻力和高强度的特性。所述水凝胶可快速实现对含有铀酰离子的水体中选择性吸附。
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公开(公告)号：CN117943044B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410107598.8
申请日：2024-01-25
IPC: B01J23/889 , B01D53/86 , B01D53/62 , B01J23/00 , B01J37/10 , B01J37/34 , B01J37/03 , B01J35/61 , B01J35/40 , C01B32/40
Abstract: 本发明属于空气污染物催化氧化技术领域，涉及一种过渡金属掺杂ε‑MnO2催化剂及制备方法与应用。本发明首先采用增强柠檬酸水热法结合微波辅助超声技术制备ε‑MnO2催化剂载体；然后通过沉淀‑沉积法制备过渡金属(铜、钴、铁、镍)掺杂的ε‑MnO2催化剂。与传统合成方法要求苛刻，本发明制备的ε‑MnO2方法简单，原料易得，可重复性好，产出比高，节约成本；通过沉积‑沉淀掺杂过渡金属元素，能够制备出大量氧空位的同时又具有更高的迁移率进而促进电子转移。制备的催化剂形貌呈现颗粒状，大小均匀，具比表面积大，可宏观制备、环境友好、易回收；并且能够高效去除废气中的CO且去除温度低。
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公开(公告)号：CN110508251A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910842911.1
申请日：2019-09-06
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及一种rGO/ZIF-67气凝胶的制备方法及其应用，属于放射性物质吸附材料技术领域。本发明所述方法反应温度低、反应时间短，能够在rGO气凝胶内部成功生长出ZIF-67颗粒，而且所制备的rGO/ZIF-67气凝胶对酸性溶液中的铀(Ⅵ)显示出优异的去除能力，并且基本不受其他金属离子的影响。
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公开(公告)号：CN109647344A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811621447.5
申请日：2018-12-28
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明涉及一种基于Gly插入含Zn羟基复盐材料对铀吸附的方法，属于放射性物质吸附材料技术领域。本发明所采用的吸附材料对铀(VI)的吸附能力基本不受其他金属离子的影响，对铀(VI)的去除能力能够达到745mg/g以上，是迄今为止报道的用于铀酰离子吸附的顶级吸附剂，在废水处理领域具有巨大的应用价值。
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![一种利用砜桥杯[4]芳烃分离锶、铷的方法](/CN/2016/1/241/images/201611205828.jpg)
公开(公告)号：CN106636671A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611205828.6
申请日：2016-12-23
Applicant: 北京理工大学
CPC classification number: Y02P10/234 , C22B26/10 , C22B3/24 , C22B26/20
Abstract: 本发明涉及一种利用砜桥杯[4]芳烃分离锶、铷的方法，属于同位素分离纯化技术领域。所述方法步骤如下：先将砜桥杯[4]芳烃负载在活化的惰性载体上，然后将复合材料放入含锶和铷的水相溶液中进行吸附分离，并用酸溶液将复合材料上吸附的锶洗脱，从而得到分离后的锶溶液。本发明所用的砜桥杯[4]芳烃对锶、铷具有优异的分离效果；而且该方法稳定性好，可操作性强，且砜桥杯[4]芳烃复合材料可以重复使用，成本低。
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