-
公开(公告)号：CN116162731A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310336499.2
申请日：2023-03-31
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了基于锁式探针的落叶松枯梢病菌滚环扩增引物组及应用，本发明基于落叶松枯梢病菌的ITS片段序列差异，利用锁式探针能与模板DNA互补结合的特点，在落叶松枯梢病菌的特异性片段上设计出了用于检测落叶松枯梢病的特异性锁式探针，经过环化连接、外切酶消化未环化线性探针、再用扩增引物进行超分支滚环扩增，最后通过电泳验证实现落叶松枯梢病菌的检测。本发明可从真菌菌丝体中快速、准确地检测出落叶松枯梢病菌，缩短了传统落叶松枯梢病原真菌的检测时间，提高了检疫效率，同时具有特异性强、灵敏度高、操作简单、结果可靠等特点。因此，对于落叶松枯梢病的早期快速检疫及病害防控等具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN113678840A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110988040.1
申请日：2021-08-26
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及林业病害防治技术领域，具体而言，涉及一种防治黄栌枯萎病的方法，包括以下步骤，对黄栌植株的根部施加第一抗黄栌枯萎病药剂；以及对黄栌植株的树干注射第二抗黄栌枯萎病药剂；所述第一抗黄栌枯萎病药剂为枯草芽孢杆菌溶液，所述第二抗黄栌枯萎病药剂为咪鲜胺溶液或多菌灵溶液。相比较单一的防治方法，本发明提供的防治黄栌枯萎病的方法，具有更佳的防治效果。
-
公开(公告)号：CN106399133B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201610821907.3
申请日：2016-09-13
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一株敲除VdKu80基因的大丽轮枝菌突变体菌株、其构建方法及其应用，并评估了该突变体菌株在大丽轮枝菌基因功能研究中的适用性。本发明构建VdKu80基因敲除载体片段，通过PEG介导的原生质体遗传转化，从转化子中筛选并鉴定得到单拷贝敲除VdKu80基因的大丽轮枝菌突变体菌株VdXS11‑△VdKu80。本发明的敲除VdKu80基因的大丽轮枝菌突变体菌株在生长速率、菌落形态、压力响应、分生孢子产量、微菌核形成和致病性表型与野生型菌株无显著差异。使用本发明的突变体菌株作为受体菌株进行基因敲除，其基因敲除率比野生型菌株提高了20％以上，因此能够作为受体菌株对大丽轮枝菌其他基因进行敲除实验。
-
公开(公告)号：CN103981137A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410220683.1
申请日：2014-05-23
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一株防治枣缩果病的拮抗菌菌株及其应用。本发明拮抗菌为枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis STO-45，微生物保藏号为CGMCC No.9026。本发明的枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis STO-45是从健康枣树根部土壤中分离而获得，对枣树的枣缩果病菌的拮抗作用显著而且高效，可以有效的抑制枣缩果病病原菌细极链格孢菌菌丝的生长，可以防治枣缩果病原菌引起的植物病害，而且本发明的菌株可以用于防治枣缩果病的多种病原菌及枣果炭疽病和其它多种树木病害等方面，是一株防效高，环境安全性好的生物防治潜力菌株，具有良好的开发应用前景。
-
公开(公告)号：CN118994338B
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411101021.2
申请日：2024-08-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07K14/37 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , A01G7/06 , A01G13/00 , A01N47/44 , A01N57/16 , A01P3/00 , A01P21/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种植物免疫诱抗蛋白CcHE1及其应用，属于生物技术领域。本发明公开的由植物病原真菌分泌的植物免疫诱抗蛋白CcHE1，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，CcHE1编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供了一种新的植物免疫诱抗蛋白CcHE1，该植物免疫诱抗蛋白能够诱导植物的抗性和免疫防卫反应，可显著提高植物的抗病性，其使用浓度低，抗病效果显著。CcHE1激活了植物自身的免疫系统，为提高植物抗性提供了新的途径，在林木病害绿色防控等方面具有广阔的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118994338A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411101021.2
申请日：2024-08-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07K14/37 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , A01G7/06 , A01G13/00 , A01N47/44 , A01N57/16 , A01P3/00 , A01P21/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种植物免疫诱抗蛋白CcHE1及其应用，属于生物技术领域。本发明公开的由植物病原真菌分泌的植物免疫诱抗蛋白CcHE1，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，CcHE1编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供了一种新的植物免疫诱抗蛋白CcHE1，该植物免疫诱抗蛋白能够诱导植物的抗性和免疫防卫反应，可显著提高植物的抗病性，其使用浓度低，抗病效果显著。CcHE1激活了植物自身的免疫系统，为提高植物抗性提供了新的途径，在林木病害绿色防控等方面具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN113117546A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110574059.1
申请日：2021-05-25
Applicant: 北京林业大学 , 北京百瑞盛田环保科技发展有限公司
IPC: B01F5/00
Abstract: 本申请涉及一种管道混合器，属于混合器领域，包括筒体，筒体包括内部连通且相互平行的入液段、折流段以及返流段，折流段的液体流动方向与入液段以及返流段的液体流动方向相反，返流段的高度完全高于折流段，入液段的出液端通过弧形的连通管与折流段的进液端相连通，折流段的出液端通过弧形的连通管与返流段的进液端相连通，入液段的进液端设置有进水口，返流段的出液端设置有混合液出水口，入液段的进液端还设置有与入液段的内部相连通的进液管，入液段、折流段以及返流段的内部均设置有扰流件。本申请具有提高多种液体之间的混合效果。本申请还公开了一种混药装置，其能够提高混药装置的混药效果。
-
公开(公告)号：CN105985914A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201610584205.8
申请日：2016-07-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种杨树腐烂病病原菌原生质体的制备及其遗传转化的方法，属于分子植物病理学领域。原生质体的制备方法包括将杨树腐烂病菌接种到YEPD液体培养基中进行菌丝培养，然后将杨树腐烂病菌菌丝进行酶解处理，即得。且利用PEG介导的方法对制备的原生质体进行遗传转化，获得突变体。本发明方法制备原生质体效率高，酶解后的原生质体可高达108‑109个/mL，其转化效率高，原生质体的活性高，而且本方法成本低，操作简单，提高转化效率，大大缩短研究时间。该方法的建立不但为今后杨树腐烂病菌的分子生物学研究奠定了一个良好的基础，而且对杨树腐烂病菌的防治、组织病理学的研究也均存在潜在的利用价值。
-
公开(公告)号：CN105494349A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510931411.7
申请日：2015-12-15
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种防治黄栌枯萎病的方法，本发明方法包括对黄栌植株的树干注射抗枯萎病药剂嘧菌酯水溶液或枯草芽孢杆菌水悬液，采用树干注药即吊针注射的方法将抗黄栌枯萎病的药剂注射到黄栌植株树干内，依靠植物的蒸腾拉力使药物在植物体内传导，并完全被黄栌吸收。本发明的防治方法对黄栌枯萎病具有良好的防治效果，使其发病率和病情指数均有显著降低，提高了黄栌的观赏价值。
-
公开(公告)号：CN118879904B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202410816178.7
申请日：2024-06-24
Applicant: 北京林业大学 , 广东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种检测褐根病菌的试剂盒、检测方法及其应用，检测试剂盒包括：扩增引物PnRAA1‑5F/PnRAA1‑3F或PnRAA2‑5F/PnRAA2‑3F；用于检测褐根病菌特异靶标的生物探针PnProbe2，采用本发明的试剂盒对褐根病菌的靶标基因PnEf1进行恒温核酸扩增，再结合侧流层析试纸条，最终实现检测结果的可视化判读。本发明检测褐根病菌的可视化检测方法具有操作简便、检测快速、成本低、灵敏度高、特异性强及可视化的特点；将RAA扩增方法与测流层析检测方法结合来检测褐根病菌，可实现野外现场或进境检疫的快速检测褐根病菌，为褐根病菌快速检测和进境植物检疫提供快速、有效的鉴定方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
46
records
(took 0.027 seconds)
