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公开(公告)号：CN114560919A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210133123.7
申请日：2022-02-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物耐旱性相关的MYB转录因子VcMYB108及其编码基因与应用，涉及生物技术领域。本发明提供的VcMYB108蛋白是SEQ ID NO.2所示的蛋白质，VcMYB108蛋白的编码基因是SEQ ID NO.1所示的DNA分子。本发明通过将新基因VcMYB108导入拟南芥中得到转VcMYB108拟南芥植株，通过实验证明，VcMYB108转基因拟南芥植株在萌发期和苗期的耐旱性均显著高于野生型株系和转空载体株系，且未对植物生长发育和果荚产量产生影响，表明VcMYB108是一种植物响应逆境胁迫的正调控转录因子，能够在不改变花期和产量的情况下提升植物的耐旱能力。暗示通过在受体植物中表达VcMYB108基因或其同源基因后所产生的转基因品系能够在不牺牲植物生长量的条件下提升植物的耐旱能力。
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公开(公告)号：CN109971766B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201910244335.0
申请日：2019-03-28
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种与植物耐逆性相关的RNA结合蛋白PwRBP1及其编码基因与应用。本发明将从木本植物中发现的PwRBP1编码基因导入拟南芥中得到转PwRBP1拟南芥植株。实验证明，相比于受体植株，转PwRBP1拟南芥植株的耐旱性和耐盐性得到显著提高，表明PwRBP1及其编码基因具备耐逆性，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN111153977A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010054783.7
申请日：2020-01-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了与植物耐逆性相关的蛋白质PwUSP1及其编码基因与应用。所述蛋白质是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列2所示的蛋白质；b)在序列2所示蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列2所示氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质；d)与序列2所示氨基酸序列具有75％或75％以上的同源性且具有相同功能的蛋白质。本发明证明在植物中过表达PwUSP1基因能够显著提高拟南芥对干旱和盐胁迫的耐受能力。理论上通过如农杆菌侵染法、基因枪法等方式在植物中过表达PwUSP1基因或其同源基因能够大幅提升植物的耐逆能力。
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公开(公告)号：CN105367639A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410415202.2
申请日：2014-08-21
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了青杄转录因子PwNF-YB3及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白，是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸残基组成的蛋白质；2)将序列表中序列2的氨基酸序列残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐逆性相关的由1)衍生的蛋白质。本发明的实验证明，本发明发现新基因PwNF-YB3，将其导入拟南芥中得到转PwNF-YB3拟南芥，转PwNF-YB3拟南芥耐干旱和耐盐，表明PwNF-YB3或其编码的蛋白具备耐干旱和耐盐性。
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公开(公告)号：CN101492485B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN200910079897.0
申请日：2009-03-13
Abstract: 本发明公开了一种提取裸子植物组织中RNA的方法。该方法包括以下步骤：1)用RNA提取缓冲液处理植物材料；2)去蛋白：用等体积的氯仿/异戊醇抽提两次；3)用LiCl沉淀RNA和用SSTE回溶RNA；4)去除多糖：将无水乙醇和醋酸钾加入到步骤3)得到的回溶溶液中，放入冰浴中沉淀多糖；5)再次经氯仿/异戊醇抽提；6)再次沉淀RNA和DEPC·H2O回溶RNA。为了去除DNA，还可进行以下步骤：a)用无RNase污染的DNase去除DNA；b)用氯仿/异戊醇抽提去除DNase；c)重复步骤6)。其中，所述RNA提取缓冲液中含有100mmol/L Tris HCl(pH 8.0)、2g/100mlCTAB、2g/100mlPVP、2mol/LNaCl、25mmol/L EDTA，使用前加入终浓度10mmol/L二硫苏糖醇和2％(体积百分比)的β-巯基乙醇。这样解决了多糖、多酚等干扰，得到的RNA纯度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119529045A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202311089458.4
申请日：2023-08-28
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/74
Abstract: 本发明公开了一种蓝莓耐盐基因及其编码蛋白和应用。本发明提供了一种蛋白质，是如下(a1)或(a2)：(a1)序列表中SEQ ID NO:2所示的蛋白质；(a2)将序列表中SEQ ID NO:2所示的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与具有相同功能由其衍生的蛋白质；本发明提供了一种新的蓝莓耐盐基因，及其核苷酸序列和其对应的蛋白质氨基酸序列，可以应用于筛选和培育蓝莓耐盐品种。
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公开(公告)号：CN110218247A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910446974.5
申请日：2019-05-27
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明首次公开了RNA结合蛋白PwRBP1和NAC转录因子PwNAC1蛋白能够互作形成异源二聚体，协同促进提高植物耐逆性。本发明将青杄中的PwRBP1和PwNAC1编码基因共同导入拟南芥中得到共转PwRBP1和PwNAC1拟南芥植株。实验证明，相比于受体植株以及单转PwRBP1或PwNAC1拟南芥植株，共转两种基因的拟南芥植株的耐旱性和耐盐性得到显著提高，表明PwRBP1和PwNAC1能够协同促进植物提高耐逆性，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN107827964A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711306272.4
申请日：2017-12-11
Applicant: 北京林业大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8267 , C12N15/8273
Abstract: 本发明公开了与植物耐逆性相关的转录因子PwNAC2及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列2所示的蛋白质；b)在序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质；d)与序列2所示的氨基酸序列具有75％或75％以上的同源性且具有相同功能的蛋白质。本发明发现新基因PwNAC2，将其导入拟南芥中得到转PwNAC2拟南芥植株，通过实验证明，转PwNAC2拟南芥植株的耐旱性和耐盐性显著提高，表明PwNAC2或其编码的蛋白具备耐逆性。
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公开(公告)号：CN101824080A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN201010168584.5
申请日：2010-05-04
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种青杄转录因子PwHAP5及其编码基因与应用。所述PwHAP5是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；2)将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物种子萌发相关的由1)衍生的蛋白质。将PwHAP5蛋白的编码基因导入拟南芥中后，转基因拟南芥的种子在高盐或干旱环境下的萌发率显著高于野生型拟南芥。
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公开(公告)号：CN101435817A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200810117081.8
申请日：2008-07-23
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N33/48
Abstract: 本发明公开了一种向木本植物中引入荧光示踪剂的方法及其专用装置。本发明所提供的用于引入荧光示踪剂的装置，包括针、用于输导示踪溶液的具有吸水性质的线、用于吸附示踪溶液的吸水性材料和用于盛放所述吸水性材料的底部密封的容器；所述具有吸水性质的线的一端穿过所述针的针孔，所述针连带所述具有吸水性质的线穿过所述容器底部，所述具有吸水性质的线的另一端缠绕在所述吸水性材料上，所述吸水性材料设于所述容器底部。本发明的用于引入荧光示踪剂的装置结构简单，成本低廉，操作方便。本发明的利用向木本植物中引入荧光示踪剂的方法，实现了木本植物中引入荧光物质，且操作简单、耗时短，具有较大的实际应用价值。
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