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公开(公告)号：CN119709770A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411473759.1
申请日：2024-10-22
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种卷丹百合LlMYC2基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；所述卷丹百合LlMYC2基因的表达蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；用于克隆所述卷丹百合LlMYC2基因的特异性引物对，LlMYC2‑F和LlMYC2‑R，其核苷酸序列如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示。本发明还公开了所述卷丹百合LlMYC2基因在卷丹百合育种中的应用，所述卷丹百合LlMYC2基因能够促进卷丹百合微鳞茎的发育。本发明有利于拓展植物不同器官的发育机制和解析百合鳞茎发育调控机理。
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公开(公告)号：CN114128580B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111418882.X
申请日：2021-11-26
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种百合籽球繁育方法，包括如下步骤：(1)种植百合种球；(2)弯曲处理：在植株周边插入竹竿，用手牵拉植株顶部向所述竹竿方向弯曲，再用扎带将枝条固定在所述竹竿上，使植株弯曲生长；(3)田间水肥管理；(4)珠芽采收。本发明的百合籽球繁育方法为百合生产提供了新的获取种源的途径，简单易行，节约生产成本的同时，节省籽球培育的时间和劳力，即可获得高质量的繁殖材料。
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公开(公告)号：CN114128580A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111418882.X
申请日：2021-11-26
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种百合籽球繁育方法，包括如下步骤：(1)种植百合种球；(2)弯曲处理：在植株周边插入竹竿，用手牵拉植株顶部向所述竹竿方向弯曲，再用扎带将枝条固定在所述竹竿上，使植株弯曲生长；(3)田间水肥管理；(4)珠芽采收。本发明的百合籽球繁育方法为百合生产提供了新的获取种源的途径，简单易行，节约生产成本的同时，节省籽球培育的时间和劳力，即可获得高质量的繁殖材料。
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公开(公告)号：CN119162199A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411536425.4
申请日：2024-10-31
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/84 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , A01H5/00 , A01H6/56
Abstract: 本发明公开了一种卷丹百合LlELP1基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述卷丹百合LlELP1基因的表达蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；所述卷丹百合LlELP1基因的特异性引物对，LlELP1‑F和LlELP1‑R，其核苷酸序列如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示。本发明还公开了所述卷丹百合LlELP1基因在卷丹百合育种中的应用；所述卷丹百合LlELP1基因能够促进卷丹百合珠芽的发生过程，增加珠芽数量。本发明首次挖掘了能够调控珠芽发生数量的几丁质酶相关基因，有利于珠芽发生数量的定向选择，为分子育种提供了参考。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117165704A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310926541.6
申请日：2023-07-26
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了湖北百合microRNA荧光定量内参基因的筛选方法和应用，包括osa‑miR166m、osa‑miR166g‑3p和osa‑miR166a‑3p基因作为内参基因在湖北百合microRNA荧光定量PCR分析中的应用；其中，在不同发育时期的花瓣间分析时，采用osa‑miR166m和osa‑miR166a‑3p基因作为内参基因；在不同组织间分析时，采用osa‑miR166g‑3p和osa‑miR166a‑3p基因作为内参基因。本发明为进一步准确定量百合生长发育中的miRNA基因表达水平提供合适的内参选择。
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公开(公告)号：CN115500263B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211243994.0
申请日：2022-10-11
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种垂花百合鳞片快速诱导以及试管小鳞茎膨大的方法，采用两步法进行，具体包括如下步骤：(1)取垂花百合的鳞片作为外植体，消毒灭菌后接种到不定芽诱导培养基上培养，诱导获得小鳞茎；(2)将所述小鳞茎接种到鳞茎膨大培养基中培养，获得膨大鳞茎组培苗。所述不定芽诱导培养基为MS基本培养基+NAA 0.2mg/L+TDZ 0.5mg/L+BR 0.05mg/L+结冷胶4g/L+蔗糖30g/L。所述鳞茎膨大培养基为：MS基本培养基+结冷胶4g/L+蔗糖30g/L。本发明方法能够有效提高垂花百合试管苗增大倍数、为垂花百合资源保护、快速繁殖及利用奠定基础。
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公开(公告)号：CN102559741A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110435883.5
申请日：2011-12-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种删除选择标记基因的百合转基因方法，其为将分别携带目标基因和Cre/loxP的植物表达载体，通过基因枪共转化百合，诱导共转化株系的Cre基因表达，删除位于两个同向loxP位点间的选择标记基因，分化出再生植物，获得无选择标记基因的转基因株系。本发明获得基因枪法共转化百合植株，通过4℃低温诱导12h将标记基因删除，最终获得安全转基因植株，消除人们对转基因植物生物安全性问题的疑虑。
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公开(公告)号：CN105123528B
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201510599550.4
申请日：2015-09-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物的组织培养领域，具体提供一种新铁炮百合远缘杂交早期不同发育阶段胚拯救方法，具体步骤如下：1)新铁炮百合远缘杂交后，取子房进行灭菌消毒；2)授粉后5d‑25d发育阶段胚拯救为将子房切片培养得到胚珠后，胚珠组织培养，得到杂交组培苗；授粉后35d‑40d发育阶段胚拯救为进行胚珠离体培养或胚离体培养，得到杂交组培苗。本发明还提供所述新铁炮百合远缘杂交早期不同发育阶段胚拯救方法在百合育种中的应用。本发明的新铁炮百合远缘杂交早期不同发育阶段胚拯救方法，可克服新铁炮百合与东方百合杂种系间远缘杂交受精后不亲和的障碍，获得有胚胚珠和杂种苗。
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