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公开(公告)号：CN119710072A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510063703.7
申请日：2025-01-15
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及与炭疽病抗性基因连锁的SNP分子标记、KASP标记引物组Ct6082及其应用。该SNP分子标记位于Zunla‑1_v3.0辣椒参考基因组的6号染色体的第13169223位，其碱基为T或C。KASP标记引物组Ct6082用于检测或确定该SNP分子标记的基因分型。T:T或T:C为抗炭疽病辣椒材料的基因型，C:C为感炭疽病辣椒材料的基因型。经过群体验证，该SNP分子标记的准确率可以达到91％，可用于选育抗炭疽病辣椒材料，缩短材料选育的周期，为辣椒抗炭疽病分子育种提供了实用的分子标记。
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公开(公告)号：CN108977564B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201810920454.9
申请日：2018-08-14
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测辣椒中多个抗病位点基因型的方法及其专用引物组。本发明提供的引物组合由引物组乙和引物对组成；引物组乙由14条引物组成，依次如序列1至序列14所示；引物对由2条引物组成，一条如序列15所示，另一条如序列16所示。本发明还保护引物组合的应用，为检测辣椒多个抗病位点的基因型或检测辣椒对多种病害的抗性。多种病害为辣椒烟草花叶病、辣椒疮痂病、辣椒马铃薯Y病毒病和辣椒疫病。采用本发明提供的引物组和方法，可以实现采用一个反应体系同时获得辣椒中辣椒烟草花叶病、辣椒疮痂病、辣椒马铃薯Y病毒病和辣椒疫病多个位点基因型的的结果，对于抗病材料选择和育种具有重大应用推广价值。
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公开(公告)号：CN111270004A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010210002.9
申请日：2020-03-23
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子标记及其检测领域，具体涉及一种鉴定辣椒品种真实性的方法及其专用SSR引物组合。鉴定辣椒品种真实性的SSR位点，根据辣椒的参考基因组Capsicum.annuum.L与40份种质资源全基因组重测序数据进行数据挖掘所获得；上述SSR引物组合选自：第一SSR引物对至第二十二SSR引物对，分别用于PCR扩增上述第一SSR位点至第二十二SSR位点，分别优选为与序列表中的SEQ ID NO：1-44的核苷酸序列的同源性为85％-100％的核苷酸序列。本发明可用于对辣椒品种进行自种子开始的全生命周期的真实性鉴定，并为辣椒种质资源和新品种保护提供技术支持。
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公开(公告)号：CN108243942A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201711367565.3
申请日：2017-12-18
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H1/02 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了辣椒CMS三系杂交砧木的选育方法。本发明提供了辣椒CMS三系杂交砧木的选育方法，包括如下步骤：以甜椒雄性不育系2016‑99A为不育系，甜椒保持系2016‑99B为保持系，辣椒恢复系2016‑99C为恢复系，进行三系配套选育，得到抗辣椒疫病、抗青枯病、抗南方根结线虫的砧木品种，实现辣椒CMS三系杂交砧木的选育。本发明的实验证明，利用辣椒CMS雄性不育“三系”配套配制的杂交一代种子格拉夫特2号，不仅可以简化制种程序、降低制种成本，而且可以提高种子纯度，具有明显的优越性。
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公开(公告)号：CN107586874A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201711015765.2
申请日：2017-10-25
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定辣椒黄色花药性状的引物对及其应用。本发明首先提供了一种引物组，由引物1、引物2和引物3组成；引物1如序列1所示，引物2如序列2所示，引物3如序列3所示。所述引物组的功能为如下(a)或(b)：(a)鉴定辣椒黄色花药性状；(b)选育具有黄色花药性状的辣椒。辣椒花药的颜色有多种，采用该引物组，通过KASPar系统(LGC Genomics,UK)进行SNP高通量分型研究，可以直接读取待测辣椒的基因型，从而预测待测辣椒是否具有黄色花药性状，实现早期选育。本发明对于辣椒育种将具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112877453B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202110103476.8
申请日：2021-01-26
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定辣椒品种真实性的方法。该方法包括如下步骤：分别检测待测辣椒和286个辣椒品种基于40个SNP位点的基因型，然后进行如下判断：如果待测辣椒基于40个SNP位点的基因型和286个辣椒品种中某品种完全一致，则待测辣椒与该辣椒品种属于同一个品种。本发明提供的方法可用于对辣椒品种在种子或幼苗期进行早期鉴定，保证品种的真实性，切实保护生产者和育种家的权益，并为辣椒种质资源和新品种保护提供技术支持。本发明提供的方法既可以对未知辣椒品种进行鉴定，也可以对已知品种的真实性进行鉴定。本发明提供的方法具有高通量、准确、低成本、操作简单、节约人力、物力等有点，具有十分广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113881802A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111315880.8
申请日：2021-11-08
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于辣椒品种选育技术领域，涉及一种与控制辣椒果实Vc含量基因紧密连锁的SNP分子标记KQ8‑3918、扩增该分子标记的专用引物、试剂盒以及他们的应用。本发明通过SLAF‑seq技术对包含252个株系的RILs群体构建辣椒高密度完全连锁遗传图谱，结合RILs各株系果实Vc含量三个季节的表型数据，将控制果实Vc含量的主效QTL定位到1号染色体，并获得紧密连锁的SNP分子标记KQ8‑3918，该标记位于1号染色体32485915bp。利用本发明分子标记开发的特异性扩增引物，可以高效、准确地鉴定辣椒材料或品种是否属于高果实Vc含量材料或品种，可显著提高育种效率。
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公开(公告)号：CN112877453A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110103476.8
申请日：2021-01-26
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定辣椒品种真实性的方法。该方法包括如下步骤：分别检测待测辣椒和286个辣椒品种基于40个SNP位点的基因型，然后进行如下判断：如果待测辣椒基于40个SNP位点的基因型和286个辣椒品种中某品种完全一致，则待测辣椒与该辣椒品种属于同一个品种。本发明提供的方法可用于对辣椒品种在种子或幼苗期进行早期鉴定，保证品种的真实性，切实保护生产者和育种家的权益，并为辣椒种质资源和新品种保护提供技术支持。本发明提供的方法既可以对未知辣椒品种进行鉴定，也可以对已知品种的真实性进行鉴定。本发明提供的方法具有高通量、准确、低成本、操作简单、节约人力、物力等有点，具有十分广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108338073B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201810181873.5
申请日：2018-03-06
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种辣椒的组织培养方法。本发明保护一种辣椒的组织培养方法，包括如下步骤：(1)采用辣椒子叶切块作为外植体，进行不定芽诱导培养，得到不定芽；(2)完成步骤(1)后，选取长度大于2cm的不定芽，进行生根培养，得到再生植株。本发明的发明人通过对辣椒子叶、下胚轴、带病子叶、真叶等不同的组织进行重复的诱导再生试验，最终筛选出了一种以辣椒子叶为外植体、能让辣椒不定芽高效伸长的组织培养方法，成功建立了辣椒高效再生体系。该组织培养方法对辣椒的遗传转化和品种改良具有重要的意义，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN110982837A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911295823.0
申请日：2019-12-16
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明属于植物组织遗传领域，特别涉及一种辣椒遗传转化体系的制备方法。该方法包括：预培养、侵染、共培养、芽分化、芽伸长、生根、验证步骤，通过根癌农杆菌向辣椒中转入pCAMBIA1302双元质粒载体。本发明的制备方法不仅包括得到转基因植株的步骤，还包括对转基因植株的验证步骤，形成了完整的转基因体系，可实现转基因辣椒的快速培育，为辣椒基因功能组学的研究和育种奠定基础，从而培育出丰产、优质的辣椒新品种。
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