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公开(公告)号:CN110484645B
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN201910840636.X
申请日:2019-09-05
Applicant: 北京市农林科学院 , 京研益农(北京)种业科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与大白菜抽薹性状相关的分子标记及其应用。本发明首先公开了SNP标记BrCSTF77‑46的多态性或基因型或检测如下SNP标记BrCSTF77‑46的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定白菜抽薹性状中的应用;所述SNP标记BrCSTF77‑46位于大白菜基因组A08染色体第18397561位核苷酸,其为G或T。本发明进一步公开了耐抽薹性状的大白菜的育种方法。本发明与大白菜抽薹性状相关的SNP分子标记,有利于大白菜抽薹性状的早期预测和筛选,为大白菜抽薹性状的分子标记辅助选择育种提供理论依据,促进了耐抽薹大白菜品种的选育。
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公开(公告)号:CN110484645A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910840636.X
申请日:2019-09-05
Applicant: 北京市农林科学院 , 京研益农(北京)种业科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与大白菜抽薹性状相关的分子标记及其应用。本发明首先公开了SNP标记BrCSTF77-46的多态性或基因型或检测如下SNP标记BrCSTF77-46的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定白菜抽薹性状中的应用;所述SNP标记BrCSTF77-46位于大白菜基因组A08染色体第18397561位核苷酸,其为G或T。本发明进一步公开了耐抽薹性状的大白菜的育种方法。本发明与大白菜抽薹性状相关的SNP分子标记,有利于大白菜抽薹性状的早期预测和筛选,为大白菜抽薹性状的分子标记辅助选择育种提供理论依据,促进了耐抽薹大白菜品种的选育。
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公开(公告)号:CN109609671B
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN201811330354.7
申请日:2018-11-09
Applicant: 北京市农林科学院 , 京研益农(北京)种业科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种检测芸薹种蔬菜叶缘裂刻性状的SNP分子标记及其应用。所述SNP分子标记选自:(a)Bra009510基因的模板链第358位核酸多态性为G或A;(b)芸薹种蔬菜保持叶全缘性状品种中与Bra009510同源的同源基因中,与SEQ ID NO.1第358位相对应的核酸多态性为G,和/或芸薹种叶缘裂刻性状品种中与Bra009510同源的同源基因中,与SEQ ID NO.1第358位相对应的核酸多态性为A;所述芸薹种蔬菜保持叶全缘性状品种和/或芸薹种蔬菜叶缘裂刻性状品种选自:自然界的品种、杂交品种、人工诱变品种;其中,所述Bra009510基因的模板链的序列如SEQ ID NO.1所示。利用本发明所提供的分子标记及其所对应的引物无论在叶缘裂刻还是在全缘材料中的选择准确率均为100%,可用于分子标记辅助选择育种。
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公开(公告)号:CN108118100B
公开(公告)日:2021-03-05
申请号:CN201810108752.8
申请日:2018-02-02
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定控制白菜叶片低温黄化性状形成的SNP分子标记及其应用。本发明提供的SNP位点为白菜基因组中的序列表中序列4自5’端第300位核苷酸,为T/G多态。本发明通过白菜F2群体的QTL定位,获得了1个与白菜低温黄化紧密连锁的主效QTL,进一步在此区间发开出1个与白菜低温黄化紧密连锁的SNP标记,通过对F2群体1881个单株验证发现标记的准确率能达到95.9%,该标记完全可用于白菜耐低温分子标记辅助育种。本发明获得的分子标记在实际应用中成本低、通量高、特异性高,为加速白菜耐低温育种提供了高效的辅助育种方法和技术。
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公开(公告)号:CN110734999A
公开(公告)日:2020-01-31
申请号:CN201911098565.7
申请日:2019-11-12
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种大白菜抗根肿病新基因CRw紧密连锁的SNP分子标记及应用。本发明提供了双侧分子标记(BVRC-A03033590标记和BVRC-A03035160标记)。BVRC-A03033590标记相应的SNP位点及其周边序列如序列表的序列4所示(SNP位点为序列4的第101位,命名为SNP位点甲,为T/A多态)。BVRC-A03035160标记相应的SNP位点及其周边序列如序列表的序列8所示(SNP位点为序列8的第101位,命名为SNP位点乙,为T/A多态)。两个标记可以联合或者单独使用,用于大白菜抗根肿病分子标记辅助育种。本发明的应用将对加快大白菜抗根肿病育种进程起到重要作用。
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公开(公告)号:CN109729934A
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201910108578.1
申请日:2019-02-02
Applicant: 北京市农林科学院 , 京研益农(北京)种业科技有限公司
Abstract: 本发明属于蔬菜育种(栽培)授粉技术领域,具体涉及一种利用苍蝇辅助十字花科蔬菜授粉的方法,包括:单株植株隔离步骤和苍蝇释放步骤。所述单株植株隔离步骤中,将隔离罩套设在所述单株植株外部,使所述隔离罩与所述单株植株之间形成授粉空间。所述苍蝇释放步骤中,将苍蝇从苍蝇容器中,释放至所述隔离罩与所述单株植株之间形成的授粉空间中。本发明在单株植株周边的小范围内创建供苍蝇活动的空间,利用苍蝇对单株植株授粉,授粉效果佳:种子结实性好、质量佳;单株结实种子量可以满足下一次继续播种鉴定的要求,种子饱满,纯度高。
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公开(公告)号:CN107653263B
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201711089577.4
申请日:2017-11-08
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种白菜瞬时转化的方法。本发明的方法包括如下步骤:将目的基因导入农杆菌中,得到重组菌;用重组菌侵染白菜外植体,实现白菜的瞬时转化;目的基因通过重组载体导入农杆菌中;重组载体中用于启动目的基因表达的启动子为甘露醇合成酶启动子;用重组菌侵染白菜外植体的方法包括如下步骤:将OD600为0.1的重组菌与OD600为0.2的p19菌液混匀,得到混合菌液;用混合菌液侵染白菜子叶。本发明在烟草农杆菌注射方法的基础之上,对注射部位,注射农杆菌浓度,注射载体等方面进行调整,建立了适用于白菜的农杆菌注射渗透介导的瞬时表达体系。通过实验证明:本发明的方法可成功实现白菜瞬时转化,且有较高的转化效率。
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公开(公告)号:CN120058886A
公开(公告)日:2025-05-30
申请号:CN202510171027.5
申请日:2025-02-17
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/20 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了莲座叶夹角相关基因及其生物材料、分子标记和应用。本发明解决的技术问题是调控植物莲座叶夹角。具体公开了蛋白质、调控所述蛋白质的编码基因表达的物质或调控所述蛋白质的活性或含量的物质在下述任一种的应用:A1)调控植物莲座叶夹角中的应用;A2)制备调控植物莲座叶夹角产品中的应用;植物所述蛋白质为如下任一种:B1)氨基酸序列是序列2所示的蛋白质,或,经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与B1)所示的蛋白质具有80%以上的同一性且与所述蛋白质具有相同功能的蛋白质,或,N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。与野生型相比,过表达或抑制所述蛋白编码基因的转基因植物能够增加植物莲座叶夹角,可为莲座叶夹角的调控和改良作出贡献。
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公开(公告)号:CN119954896A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510092091.4
申请日:2025-01-21
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明工公开了BrVCaBL蛋白和其功能肽段在提高白菜类作物高温耐受性中的应用,解决的技术问题是提高植物高温耐受性。具体公开了一种多肽化或其药学上可接受的盐或溶剂合物,所述多肽含有短肽X1和短肽X2中的至少一种;所述短肽X1的氨基酸序列为AIAPAAEN,所述短肽X2的氨基酸序列为EEVVAAEEV。将所述多肽施用于植物,可提高植物高温耐受性,可用与产业生产。
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公开(公告)号:CN118546930A
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202410766640.7
申请日:2024-06-14
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/58 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了基于CRISPR/Cas12a的大白菜根肿病检测方法及其相关材料和应用。具体公开了一种用于切割根肿病rDNA‑ITS序列的Cas12a向导RNA分子,所述向导RNA分子包括靶向序列和结构序列,所述靶向序列的核酸序列为序列1的第4位‑第24位,所述结构的核酸序列为序列1的第25位‑第44位。使用向导RNA分子和及针对靶标设计的检测引物对待测样本进行cas12a‑RPA检测,结果表明可快速、直观的检测到样本中是否含有目标基因组,可用于工农业生产。
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