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公开(公告)号：CN103461132A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310428574.4
申请日：2013-09-18
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种利用大孢子培养技术培育黄瓜育种材料的方法，包括黄瓜子房的取材，消毒，切片，高温诱导处理，继代培养与植株再生等步骤。采用本发明方法可使植株再生率达到20%，且再生植株中自然加倍而成的双单倍体植株频率达到80%。本方法不仅适用于国内主栽密刺型黄瓜，旱黄瓜类型的黄瓜，还适用于日本类型黄瓜，欧洲类型黄瓜等，经过田间筛选可用作育种材料，应用于黄瓜品种的选育，从而加快育种进程。
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公开(公告)号：CN107988413B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201711444366.8
申请日：2017-12-27
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定黄瓜品种真实性的方法及其专用SSR引物组。本发明所提供的SSR引物组由32条引物组成，32条引物的核苷酸序列依次如序列表中序列1至序列32所示。本发明提供的SSR引物组具有多态性高、重复性好、标记稳定可靠和便于统计等优点，本发明还建立了基于高通量测序鉴定黄瓜品种真实性的DNA指纹数据库，可用于对黄瓜品种在种子或幼苗期进行早期鉴定，保证品种的真实性，切实保护生产者和育种家的权益，并为黄瓜种质资源和新品种保护提供技术支持，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102523854B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201010583917.0
申请日：2010-12-10
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种苗期无破坏快速鉴定具耐热、耐湿性黄瓜育种材料的方法，包括如下步骤：在昼/夜＝12hr/12hr、昼温度35℃、夜温度25℃、昼湿度80％、夜湿度100％、昼光照强度40000lux的人工模拟环境中进行：(1)黄瓜播种后第7天，进行第一次筛选，选择下胚轴长度不超过4cm的幼苗；(2)播种后第9天，从(1)步入选的幼苗中选择第一片真叶大小不超过4×5cm，真叶及子叶边缘无热灼伤的幼苗；(3)第(2)步选出的幼苗在第3片真叶期分别接种霜霉菌和ZYMV；对霜霉菌和ZYMV均表现为抗性或耐性的苗，即为具耐热、耐湿性的黄瓜育种材料。本发明的苗期无破坏快速鉴定具耐热、耐湿性黄瓜育种材料的方法，对幼苗无破坏性，通过三项简单的形态特征指标即可鉴定出具耐热、耐湿性的黄瓜育种材料，容易学习和操作，并且该方法的相关性好，准确率高。
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公开(公告)号：CN116334289A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310367718.3
申请日：2023-04-07
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于蔬菜育种技术领域，提供了一种用于黄瓜京研冬美9号杂交种纯度和真实性鉴定的SSR引物。本发明提供的所述SSR引物，在亲本间具有多态性，并都表现出共显性，在杂交后代中表现为清晰、稳定的父母本互补的带型，特异性强，可以用来区别其中混杂的母本、父本及其他品种的种子；为京研冬美9号的品种纯度、品种真实性鉴定提供了便捷、准确、高效的鉴定方法，完全可以替代田间种植鉴定以避免资源浪费、节约土地和人力物力。
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公开(公告)号：CN109517923B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201811634016.2
申请日：2018-12-29
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定黄瓜品种真实性的方法及其专用SNP引物组合。本发明所提供的SNP引物组合由32个引物组组成。每个引物组由3条引物序列组成，用于扩增一个SNP位点。32个引物组中各个引物的核苷酸序列依次如序列表中序列1至序列96所示。本发明提供的SNP引物组合可用于对黄瓜品种在种子或幼苗期进行早期鉴定，保证品种的真实性，切实保护生产者和育种家的权益，并为黄瓜种质资源和新品种保护提供技术支持。本发明提供的方法既可以对未知黄瓜品种进行鉴定，也可以对已知品种的真实性进行鉴定。本发明提供的方法具有高通量、准确、低成本、操作简单、节约人力、物力等有点，具有十分广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111004765A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201911200052.2
申请日：2019-11-29
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了促进黄瓜小孢子分裂的方法以及黄瓜小孢子的培养方法。本发明公开的促进黄瓜小孢子分裂的方法包括：在33℃下利用纤维素酶和果胶酶处理处于单核靠边期的黄瓜小孢子2小时，以促进黄瓜小孢子分裂。利用本发明的促进黄瓜小孢子分裂的方法，不仅可以克服黄瓜小孢子壁障碍，还不影响小孢子内容物的完整性与活性，所得小孢子可以分裂与进一步发育，实现小孢子的培养，本发明的方法以及植物小孢子的培养方法可以用于制备黄瓜单倍体以及单倍体胚。
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公开(公告)号：CN104304001B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410437096.8
申请日：2014-08-29
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养的灭菌方法领域，提供一种黄瓜游离小孢子的灭菌方法；该方法将黄瓜花蕾进行消毒处理步骤、小孢子释放处理步骤、小孢子离心处理步骤，得到无菌的纯化小孢子；所述小孢子离心处理步骤使用的灭菌提取液中含有抗菌剂。本发明是在提取纯化小孢子的过程中的灭菌提取液中加入抗菌剂进行灭菌的，抗菌剂和小孢子接触充分，灭菌彻底；在提取纯化过程中加入抗菌剂，处理后离心弃上清，不会对小孢子的后期培养造成不良影响；通过严格控制抗菌剂的浓度、处理时间和摇床的转速，既能够达到灭菌目的又不影响后期小孢子的正常膨大、细胞分裂和胚胎发育；灭菌效果好，抗菌剂用量大大减少，对环境友好。
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公开(公告)号：CN104521750A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410678014.9
申请日：2014-11-21
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养领域，提供一种黄瓜大孢子培养中克服再生植株花打顶的方法，该方法通过将发生花打顶现象的再生植株移至恢复培养基进行恢复培养，并控制所述恢复培养的光照条件、温度条件、湿度条件，将所述发生花打顶的再生植株恢复为正常再生植株。所述恢复培养基为：以MS基本培养基为基础，添加赤霉素0.3-1.0mg/L。本发明通过恢复培养基，与光照条件、温度条件、湿度条件协同作用，可以使发生花打顶的小植株打破花打顶生理障碍，大大提供黄瓜大孢子培养的植株再生率；本发明操作简便易行，成本低廉，适合在黄瓜大孢子培养中广泛推广使用。
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公开(公告)号：CN112493122B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202011369779.6
申请日：2020-11-30
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明提供了一种黄瓜单倍体加倍的方法，属于植物组织培养技术领域，包括：将黄瓜单倍胚状体的胚根埋入再生培养基中进行第一培养，得到具有第一片完整真叶的黄瓜苗；再生培养基中包括蔗糖、琼脂、6‑苄氨基嘌呤和萘乙酸；第一培养的条件：白天光照强度为3000～5000LUX，温度24～28℃；夜晚暗培养，温度20～25℃；再进行第二培养，实现黄瓜单倍体加倍；第二培养的条件：白天光照强度为5000～9000LUX，温度24～28℃；夜晚暗培养，温度20～25℃。本发明提供的方法密刺型黄瓜材料染色体自然加倍的比率可达84.7％，欧洲型材料染色体自然加倍率达到72.7％，华南型材料染色体加倍率达到71.3％。
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公开(公告)号：CN109517923A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811634016.2
申请日：2018-12-29
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种鉴定黄瓜品种真实性的方法及其专用SNP引物组合。本发明所提供的SNP引物组合由32个引物组组成。每个引物组由3条引物序列组成，用于扩增一个SNP位点。32个引物组中各个引物的核苷酸序列依次如序列表中序列1至序列96所示。本发明提供的SNP引物组合可用于对黄瓜品种在种子或幼苗期进行早期鉴定，保证品种的真实性，切实保护生产者和育种家的权益，并为黄瓜种质资源和新品种保护提供技术支持。本发明提供的方法既可以对未知黄瓜品种进行鉴定，也可以对已知品种的真实性进行鉴定。本发明提供的方法具有高通量、准确、低成本、操作简单、节约人力、物力等有点，具有十分广阔的应用前景。
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