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公开(公告)号：CN115710348B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202211193660.7
申请日：2022-09-28
Applicant: 北京工商大学
Abstract: 本申请提供一种微晶纤维素接枝端羟基超支化聚酯的制备方法及应用，所述制备方法包括：在惰性气氛下，将微晶纤维素、2,2‑二羟甲基丙酸和对甲苯磺酸搅拌混合，加热至熔化，常压反应后进行真空蒸馏，得到第一产物；在所述第一产物中加入N,N‑二甲基甲酰胺，加热搅拌，得到第二产物；将所述第二产物离心，倒出上清液，得到第三产物；在所述第三产物中加入氯仿，过滤，得到的固体为第四产物；将所述第四产物真空干燥，得到微晶纤维素接枝端羟基超支化聚酯。制备得到的微晶纤维素接枝端羟基超支化聚酯流动性和溶解性均良好，黏度较低，且具有良好的反应活性。
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公开(公告)号：CN113881110B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110743266.5
申请日：2021-07-01
Applicant: 北京工商大学 , 顺启和(深圳)科技有限公司 , 南通华盛绿塑包装制品有限公司
IPC: C08L3/02 , C08L67/04 , C08L67/02 , C08L63/00 , C08L69/00 , B29C48/21 , B29C48/00 , B29B9/06 , B29B9/12 , B32B9/00 , B32B9/04 , B32B27/36
Abstract: 本发明提供一种全生物降解复合膜、制备方法及其快递袋。具体地，所述复合膜包括依次叠层设置的第一层、第二层和第三层；所述第一层和所述第三层包括：70～90重量份的塑化淀粉、5～15重量份的聚乳酸、5～15重量份的聚己内酯和0.02‑0.1重量份的扩链剂；所述第二层包括：60～80重量份的聚碳酸亚丙酯、5～15重量份的聚(己二酸/对苯二甲酸)丁二酯、5～15重量份的聚己内酯和0.02～0.1重量份的扩链剂。本发明的全生物降解复合膜及其快递袋，阻隔性优异，具有高强度、高韧性，耐穿刺，符合快递运输过程中的各种需求，且在土壤和海水中也具备一定的降解能力。
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公开(公告)号：CN111500034B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202010212411.2
申请日：2020-03-24
Applicant: 北京工商大学
Abstract: 本发明公开了一种PHBV/HBP‑Bs共混物及其制备方法，该PHBV/HBP‑Bs共混物的制备方法，将PHBV树脂和HBP‑Bs混合，进行熔融共混，即得到PHBV/HBP‑Bs共混物；所述HBP‑Bs的化学结构式如式(Ⅰ)所示。在该熔融共混法中采用HBP‑Bs对PHBV树脂进行增韧改性，制备得到的PHBV/HBP‑Bs共混物的冲击强度和断裂伸长率均得到了大幅度提高。在PHBV/HBP‑Bs共混物中加入0.5phr HBP‑Bs时，冲击强度由7.41KJ/m‑2增加到19.25KJ/m‑2，增幅达159.78％，断裂伸长率由0.91％增加到4.55％，增幅达400％，而拉伸强度基本保持不变。
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公开(公告)号：CN111500033A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010212396.1
申请日：2020-03-24
Applicant: 北京工商大学
Abstract: 本发明公开了一种PLA/CA/PAMAM树形分子共混物及其制备方法，本发明将PLA、CA与PAMAM树形分子进行溶液共混，得到PLA/CA/PAMAM树形分子共混物；PAMAM树形分子的制备方法为：乙二胺与丙烯酸甲酯发生加成反应得到以酯基封端的G0.5代PAMAM树形分子；G0.5代PAMAM树形分子与乙二胺发生酰胺化反应得到以氨基封端的G1.0代PAMAM树形分子；重复加成反应和酰胺化反应合成不同端基类型，不同代数的PAMAM树形分子。本发明采用PAMAM树形分子对PLA与CA的相容性进行增容改性，制备得到的PLA/CA/PAMAM树形分子共混物的相容性变好的同时，强度和韧性也得到了提高。
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公开(公告)号：CN108707323B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201810475689.1
申请日：2018-05-17
Applicant: 北京工商大学
Abstract: 本发明公开了PLA/PPC/HBP衍生物共混物及其制备方法，将PLA树脂、PPC树脂和HBP衍生物混合，进行熔融共混，然后冷却至室温，即得到PLA/PPC/HBP衍生物共混物；所述HBP衍生物的化学结构式如式(Ⅰ)所示。本发明采用熔融共混法制备了PLA/PPC/HBP衍生物共混物，该共混物的断裂伸长率得到了提高。当HBP衍生物的加入量为2.0wt.％时，与纯PLA/PPC树脂相比，PLA/PPC/HBP衍生物共混物在保持拉伸强度基本不变的情况下，断裂伸长率提高367％；PLA与PPC的ΔTg由18.9℃减小到15.69℃。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108530853A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810475672.6
申请日：2018-05-17
Applicant: 北京工商大学
Abstract: 本发明公开了PLA/HBP衍生物共混物及其制备方法，将PLA树脂和HBP衍生物混合，进行熔融共混，然后冷却至室温，即得到PLA/HBP衍生物共混物；所述HBP衍生物的化学结构式如式(Ⅰ)所示。本发明采用熔融共混法制备了PLA/HBP衍生物共混物，该共混物的冲击强度得到了提高。当HBP的加入量为2.0wt.％时，与纯PLA树脂相比，PLA/HBP衍生物共混物在冲击强度有所提高，冲击强度提高51.6％。
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公开(公告)号：CN104691067A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510099970.6
申请日：2015-03-06
Applicant: 北京工商大学
CPC classification number: Y02A40/284 , Y02A40/961 , Y02W90/12 , Y02W90/13 , B32B27/06 , A01G13/02 , B32B27/18 , B32B27/36 , B65D65/40
Abstract: 本发明涉及一种可生物降解的多层材料，可以是薄膜材料或薄片材料，其中至少包括对苯二甲酸己二酸丁二醇共聚物(PBAT)/PBAT-扩链剂--聚碳酸亚丙酯(PBAT-Co-PPC)/PPC共混物层、PBAT/PBAT-扩链剂-聚乳酸(PBAT-Co-PLA)/PLA共混物层、PBAT/PBAT-扩链剂-聚羟基烷酸酯(PBAT-Co-PHA)/PHA共混物层的一种构成，共混物树脂分别通过双螺杆反应挤出获得，多层材料通过挤出共挤方法生产，多层材料具有氧气、二氧化碳和水蒸汽透过率可调节的功能，可用于包装领域、农业领域，特别是用于食品包装、医药包装、地面覆盖薄膜。
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公开(公告)号：CN102703057A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210154555.2
申请日：2012-05-18
Applicant: 北京工商大学
Abstract: 本发明涉及一种聚酰胺-胺树形分子包覆的ZnX(X＝S、Se、Te)半导体量子点在指纹显现中的应用，属于材料制备技术领域。该方法首先合成PAMAM树形分子包覆的ZnX半导体量子点溶液；然后将PAMAM树形分子包覆的ZnX半导体量子点溶液对潜指纹进行荧光标记。本发明的方法避免了目前显现试剂中重金属离子Cd2+的毒性问题，对环境及使用者无害；金属离子M2+的加入可以进一步提高ZnX半导体量子点的荧光发射强度；利用PAMAM树形分子与指纹残留物间的相互作用，既保留了物理显现方法较高的显现效率，又弥补了物理显现法对指纹纹线细节显现不足的缺点，提高了潜指纹显现的精度和准确度。
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公开(公告)号：CN115710348A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211193660.7
申请日：2022-09-28
Applicant: 北京工商大学
Abstract: 本申请提供一种微晶纤维素接枝端羟基超支化聚酯的制备方法及应用，所述制备方法包括：在惰性气氛下，将微晶纤维素、2,2‑二羟甲基丙酸和对甲苯磺酸搅拌混合，加热至熔化，常压反应后进行真空蒸馏，得到第一产物；在所述第一产物中加入N,N‑二甲基甲酰胺，加热搅拌，得到第二产物；将所述第二产物离心，倒出上清液，得到第三产物；在所述第三产物中加入氯仿，过滤，得到的固体为第四产物；将所述第四产物真空干燥，得到微晶纤维素接枝端羟基超支化聚酯。制备得到的微晶纤维素接枝端羟基超支化聚酯流动性和溶解性均良好，黏度较低，且具有良好的反应活性。
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公开(公告)号：CN111454549A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010212840.X
申请日：2020-03-24
Applicant: 合肥恒鑫环保科技有限公司 , 北京工商大学
Abstract: 本发明公开了一种PLA/CA/LCHBPs共混物及其制备方法，该PLA/CA/LCHBPs共混物的制备方法，将PLA、CA与LCHBPs进行溶液共混，即得到PLA/CA/LCHBPs共混物；LCHBPs为包含硬链段和软链段的嵌段共聚物，硬链段为MDI-H20或MDI-H30，软链段为PEG。本发明制备得到的PLA/CA/LCHBPs共混物的相容性变好的同时，力学性能也得到了提高，亲水性得到改善。在PLA/CA共混物中加入1.0phr LCHBPs时，PLA/CA/LCHBPs共混物的拉伸强度增幅为29％，断裂伸长率增幅为484％，薄膜撕裂强度涨幅为38.24％。
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