一种医院区域疫情防控方法及装置

    公开(公告)号:CN116884634A

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202310608116.2

    申请日:2023-05-26

    Abstract: 本申请公开了一种医院区域疫情防控方法及装置。所述所述医院区域疫情防控方法包括:获取呼吸道传染病患者的行动轨迹;获取各个能够获取到呼吸道传染病患者位置的设备的设备位置信息;根据行动轨迹以及设备位置信息获取需要进行调取的能够获取到呼吸道传染病患者位置的设备以及调取时间信息;根据所述调取时间信息从各个需要调取的能够获取到呼吸道传染病患者位置的设备中获取待调取设备;分别调取各个所述待调取设备在各自对应的调取时间信息内的历史记录信息;根据各个所述历史记录信息获取密接人员信息。本申请利用医院内各个设备的历史记录信息来获取医院内的密接人员的行动轨迹,且在进行设备的历史记录调用时,同时考虑调取时间信息,极大地节省了流调时的人力物力。

    GnT-II基因下调表达作为肝癌预后标志物中的应用

    公开(公告)号:CN112375810A

    公开(公告)日:2021-02-19

    申请号:CN202011280703.6

    申请日:2020-11-16

    Abstract: 本发明公开了GnT‑II基因下调表达作为肝癌预后标志物中的应用。本发明利用CRISRP人全基因组编码基因敲除文库筛选到调节抑制性免疫检查点分子CD155表达的编码基因GNT‑II,并发现在肝癌患者的肿瘤组织中GNT‑II的表达与CD155的表达呈正相关;进一步地,GNT‑II的表达与肝癌患者的预后明显相关,即在早期男性肝癌患者中GNT‑II的表达越高,患者的预后越差。因此GNT‑II在肝癌中作为预后指标具有一定的潜在应用价值。

    一种增强抗肿瘤免疫应答的复合物

    公开(公告)号:CN101455840A

    公开(公告)日:2009-06-17

    申请号:CN200810223708.8

    申请日:2008-10-08

    Inventor: 陈红松 张恒辉

    Abstract: 本发明提供了一种能够增强抗肿瘤免疫应答的药物复合物,其为Foxp3 siRNA-鱼精蛋白-抗CD25抗体复合物。实验表明,本发明药物能够物靶向递送Foxp3 siRNA至Treg细胞,通过受体介导的内吞作用进入细胞内,并实现了对Foxp3的基因沉默,特异性抑制了Treg的功能,从而使对肿瘤抗原刺激的抗肿瘤免疫应答能力上调。本发明药物可在辅助抗肿瘤中得到广泛应用。

    TOX3基因过表达作为肝癌预后标志物中的应用

    公开(公告)号:CN112522401A

    公开(公告)日:2021-03-19

    申请号:CN202011280716.3

    申请日:2020-11-16

    Abstract: 本发明公开了TOX3基因过表达作为肝癌预后标志物中的应用。本发明利用全基因组CRISPR激活文库筛选发现TOX3可以抑制检查点抑制剂CD155的表达。进一步利用TCGA肝癌RNA‑seq数据进行免疫浸润分析,发现TOX3的表达水平与肝癌组织中NK细胞的浸润频率显著正相关,结合CD155对NK细胞的抑制作用,进一步提示TOX3可能通过抑制CD155激活NK细胞,从而有利于肝癌患者的预后。因此TOX3在肝癌中作为预后指标具有一定的潜在应用价值。

    肝癌预后
    16.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101457254A

    公开(公告)日:2009-06-17

    申请号:CN200810223720.9

    申请日:2008-10-09

    Abstract: 本发明提供了一种肝癌术后预后的方法,包括对HLA-DQB1、HLA-DRA、RHBDD2、CD3D、SAMD9、LCN1、OA1和COS-22基因的差异表达分析。本发明还提供了用于肝癌预后的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片包括上述基因的核酸序列、互补序列或者它们的片段;本发明试剂盒包括对上述基因产生的RNA或表达产物测定的全部或部分试剂。实验表明,本发明提供的基因芯片或试剂盒对肝癌术后三年内是否复发预测的准确率达90%以上。

    HBV-CTLs诱导的肝炎小鼠模型的构建方法

    公开(公告)号:CN104232688A

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201410336626.X

    申请日:2014-07-15

    Abstract: 本发明提供一种HBV-CTLs诱导的肝炎小鼠模型的构建方法,将保藏编号为CGMCC No.8753的HBV抗原特异性细胞毒性T细胞HBV-CTL静脉注射给HBV转基因小鼠,即构建获得HBV-CTLs诱导的肝炎小鼠模型。研究表明,本发明构建的肝炎小鼠动物模型克服了HBV病毒种属特异性,HBV-CTLs可模拟生理状态下肝炎病毒感染后所介导的肝组织损伤,并可通过回输肿瘤诱导的MDSCs降低肝组织受损程度。本发明在建立肝炎小鼠动物模型的基础上提出了新的治疗肝炎的策略,为肝炎的治疗提供了新的思路。

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