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公开(公告)号:CN116884634A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202310608116.2
申请日:2023-05-26
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本申请公开了一种医院区域疫情防控方法及装置。所述所述医院区域疫情防控方法包括:获取呼吸道传染病患者的行动轨迹;获取各个能够获取到呼吸道传染病患者位置的设备的设备位置信息;根据行动轨迹以及设备位置信息获取需要进行调取的能够获取到呼吸道传染病患者位置的设备以及调取时间信息;根据所述调取时间信息从各个需要调取的能够获取到呼吸道传染病患者位置的设备中获取待调取设备;分别调取各个所述待调取设备在各自对应的调取时间信息内的历史记录信息;根据各个所述历史记录信息获取密接人员信息。本申请利用医院内各个设备的历史记录信息来获取医院内的密接人员的行动轨迹,且在进行设备的历史记录调用时,同时考虑调取时间信息,极大地节省了流调时的人力物力。
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公开(公告)号:CN112375810A
公开(公告)日:2021-02-19
申请号:CN202011280703.6
申请日:2020-11-16
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了GnT‑II基因下调表达作为肝癌预后标志物中的应用。本发明利用CRISRP人全基因组编码基因敲除文库筛选到调节抑制性免疫检查点分子CD155表达的编码基因GNT‑II,并发现在肝癌患者的肿瘤组织中GNT‑II的表达与CD155的表达呈正相关;进一步地,GNT‑II的表达与肝癌患者的预后明显相关,即在早期男性肝癌患者中GNT‑II的表达越高,患者的预后越差。因此GNT‑II在肝癌中作为预后指标具有一定的潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN101455840A
公开(公告)日:2009-06-17
申请号:CN200810223708.8
申请日:2008-10-08
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种能够增强抗肿瘤免疫应答的药物复合物,其为Foxp3 siRNA-鱼精蛋白-抗CD25抗体复合物。实验表明,本发明药物能够物靶向递送Foxp3 siRNA至Treg细胞,通过受体介导的内吞作用进入细胞内,并实现了对Foxp3的基因沉默,特异性抑制了Treg的功能,从而使对肿瘤抗原刺激的抗肿瘤免疫应答能力上调。本发明药物可在辅助抗肿瘤中得到广泛应用。
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公开(公告)号:CN116589557B
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202310249589.8
申请日:2023-03-15
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C07K14/725 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P1/16 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及肿瘤免疫技术领域,具体涉及一种肿瘤新生抗原特异性TCR及其应用。本发明提供的肿瘤新生抗原TCR能够特异性识别并结合ENTPD6新生抗原(FYAFSCYYDL),具有较高的亲和力,该TCR可用于基因编辑改造T细胞,用于TCR‑T细胞的制备,制得的TCR‑T细胞能够特异性识别ENTPD6新生抗原,杀伤表达该新生抗原的肿瘤细胞,用于携带该新生抗原的肿瘤的治疗和相关药物开发。
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公开(公告)号:CN112522401A
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN202011280716.3
申请日:2020-11-16
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了TOX3基因过表达作为肝癌预后标志物中的应用。本发明利用全基因组CRISPR激活文库筛选发现TOX3可以抑制检查点抑制剂CD155的表达。进一步利用TCGA肝癌RNA‑seq数据进行免疫浸润分析,发现TOX3的表达水平与肝癌组织中NK细胞的浸润频率显著正相关,结合CD155对NK细胞的抑制作用,进一步提示TOX3可能通过抑制CD155激活NK细胞,从而有利于肝癌患者的预后。因此TOX3在肝癌中作为预后指标具有一定的潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN101457254A
公开(公告)日:2009-06-17
申请号:CN200810223720.9
申请日:2008-10-09
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明提供了一种肝癌术后预后的方法,包括对HLA-DQB1、HLA-DRA、RHBDD2、CD3D、SAMD9、LCN1、OA1和COS-22基因的差异表达分析。本发明还提供了用于肝癌预后的基因芯片和试剂盒。本发明基因芯片包括上述基因的核酸序列、互补序列或者它们的片段;本发明试剂盒包括对上述基因产生的RNA或表达产物测定的全部或部分试剂。实验表明,本发明提供的基因芯片或试剂盒对肝癌术后三年内是否复发预测的准确率达90%以上。
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公开(公告)号:CN113956342B
公开(公告)日:2022-03-04
申请号:CN202111576586.2
申请日:2021-12-22
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明涉及抗原肽技术领域,具体涉及一种肿瘤新生抗原多肽及其应用。本发明提供的抗原肽的氨基酸序列包含如SEQ ID NO.1所示的序列。本发明提供的肿瘤新生抗原具有优异的免疫原性,其诱导产生的特异性T细胞在CD8+T细胞中的占比达到52.21%,是一种肝癌优势新生抗原,该新生抗原可作为肝癌临床治疗或诊断的靶点,可制备为肽疫苗或DC疫苗进行免疫治疗。
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公开(公告)号:CN104232688A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410336626.X
申请日:2014-07-15
IPC: C12N15/89 , C12N5/0783 , C12N5/071 , A61K35/56 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种HBV-CTLs诱导的肝炎小鼠模型的构建方法,将保藏编号为CGMCC No.8753的HBV抗原特异性细胞毒性T细胞HBV-CTL静脉注射给HBV转基因小鼠,即构建获得HBV-CTLs诱导的肝炎小鼠模型。研究表明,本发明构建的肝炎小鼠动物模型克服了HBV病毒种属特异性,HBV-CTLs可模拟生理状态下肝炎病毒感染后所介导的肝组织损伤,并可通过回输肿瘤诱导的MDSCs降低肝组织受损程度。本发明在建立肝炎小鼠动物模型的基础上提出了新的治疗肝炎的策略,为肝炎的治疗提供了新的思路。
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