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公开(公告)号：CN112375810A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011280703.6
申请日：2020-11-16
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了GnT‑II基因下调表达作为肝癌预后标志物中的应用。本发明利用CRISRP人全基因组编码基因敲除文库筛选到调节抑制性免疫检查点分子CD155表达的编码基因GNT‑II，并发现在肝癌患者的肿瘤组织中GNT‑II的表达与CD155的表达呈正相关；进一步地，GNT‑II的表达与肝癌患者的预后明显相关，即在早期男性肝癌患者中GNT‑II的表达越高，患者的预后越差。因此GNT‑II在肝癌中作为预后指标具有一定的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN116589557B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202310249589.8
申请日：2023-03-15
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C07K14/725 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P1/16 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及肿瘤免疫技术领域，具体涉及一种肿瘤新生抗原特异性TCR及其应用。本发明提供的肿瘤新生抗原TCR能够特异性识别并结合ENTPD6新生抗原(FYAFSCYYDL)，具有较高的亲和力，该TCR可用于基因编辑改造T细胞，用于TCR‑T细胞的制备，制得的TCR‑T细胞能够特异性识别ENTPD6新生抗原，杀伤表达该新生抗原的肿瘤细胞，用于携带该新生抗原的肿瘤的治疗和相关药物开发。
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公开(公告)号：CN112522401A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011280716.3
申请日：2020-11-16
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了TOX3基因过表达作为肝癌预后标志物中的应用。本发明利用全基因组CRISPR激活文库筛选发现TOX3可以抑制检查点抑制剂CD155的表达。进一步利用TCGA肝癌RNA‑seq数据进行免疫浸润分析，发现TOX3的表达水平与肝癌组织中NK细胞的浸润频率显著正相关，结合CD155对NK细胞的抑制作用，进一步提示TOX3可能通过抑制CD155激活NK细胞，从而有利于肝癌患者的预后。因此TOX3在肝癌中作为预后指标具有一定的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN113956342B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111576586.2
申请日：2021-12-22
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明涉及抗原肽技术领域，具体涉及一种肿瘤新生抗原多肽及其应用。本发明提供的抗原肽的氨基酸序列包含如SEQ ID NO.1所示的序列。本发明提供的肿瘤新生抗原具有优异的免疫原性，其诱导产生的特异性T细胞在CD8+T细胞中的占比达到52.21%，是一种肝癌优势新生抗原，该新生抗原可作为肝癌临床治疗或诊断的靶点，可制备为肽疫苗或DC疫苗进行免疫治疗。
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公开(公告)号：CN116589557A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310249589.8
申请日：2023-03-15
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C07K14/725 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61P1/16 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及肿瘤免疫技术领域，具体涉及一种肿瘤新生抗原特异性TCR及其应用。本发明提供的肿瘤新生抗原TCR能够特异性识别并结合ENTPD6新生抗原(FYAFSCYYDL)，具有较高的亲和力，该TCR可用于基因编辑改造T细胞，用于TCR‑T细胞的制备，制得的TCR‑T细胞能够特异性识别ENTPD6新生抗原，杀伤表达该新生抗原的肿瘤细胞，用于携带该新生抗原的肿瘤的治疗和相关药物开发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114277155A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202210109348.9
申请日：2022-01-28
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明提供一种肝细胞癌患者术后复发预测模型的构建方法。本发明系统研究了8个NKG2D配体(MICA、MICB及ULBP1‑6)在HCC中的表达和分布，发现MICA、MICB和ULBP4在HCC组织中高表达，ULBP3可能在HCC进展中发挥重要作用。提示在HCC中可以通过靶向MICB构建高亲和力的NKG2D‑CAR‑NK细胞。基于MICA、ULBP3和ULBP5的RFS预测模型可以预测肝切除术后肝癌患者的复发，可能具有潜在的临床价值。
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公开(公告)号：CN111850018A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010634108.1
申请日：2020-07-02
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12N15/63 , C12N15/867 , C12N15/66 , C12N15/62 , C12Q1/6869 , C12Q1/6886 , C12Q1/6806 , C40B40/02 , C40B50/06
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及多MHC基因型和抗原MiniGene组合文库及其构建方法和应用。本发明提供T细胞抗原表位筛选载体，该载体包含MHC亚型连接区、抗原表位连接区以及位于两者之间的标签序列，其中，MHC亚型连接区用于连入MHC亚型编码序列；抗原表位连接区用于连入候选抗原表位编码序列。本发明还提供基于该载体的携带不同MHC亚型序列的成套载体以及利用该成套载体与候选抗原表位编码序列构建的多MHC基因型和抗原MiniGene组合文库。利用该组合文库进行抗原表位的筛选具有高通量、低误差、高分辨率、可监控的优势，为T细胞抗原表位的鉴定提供了高效的分子工具和方法。
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公开(公告)号：CN113956342A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111576586.2
申请日：2021-12-22
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明涉及抗原肽技术领域，具体涉及一种肿瘤新生抗原多肽及其应用。本发明提供的抗原肽的氨基酸序列包含如SEQ ID NO.1所示的序列。本发明提供的肿瘤新生抗原具有优异的免疫原性，其诱导产生的特异性T细胞在CD8+T细胞中的占比达到52.21%，是一种肝癌优势新生抗原，该新生抗原可作为肝癌临床治疗或诊断的靶点，可制备为肽疫苗或DC疫苗进行免疫治疗。
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公开(公告)号：CN112522401B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202011280716.3
申请日：2020-11-16
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了TOX3基因过表达作为肝癌预后标志物中的应用。本发明利用全基因组CRISPR激活文库筛选发现TOX3可以抑制检查点抑制剂CD155的表达。进一步利用TCGA肝癌RNA‑seq数据进行免疫浸润分析，发现TOX3的表达水平与肝癌组织中NK细胞的浸润频率显著正相关，结合CD155对NK细胞的抑制作用，进一步提示TOX3可能通过抑制CD155激活NK细胞，从而有利于肝癌患者的预后。因此TOX3在肝癌中作为预后指标具有一定的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN111850018B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202010634108.1
申请日：2020-07-02
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12N15/63 , C12N15/867 , C12N15/66 , C12N15/62 , C12Q1/6869 , C12Q1/6886 , C12Q1/6806 , C40B40/02 , C40B50/06
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及多MHC基因型和抗原MiniGene组合文库及其构建方法和应用。本发明提供T细胞抗原表位筛选载体，该载体包含MHC亚型连接区、抗原表位连接区以及位于两者之间的标签序列，其中，MHC亚型连接区用于连入MHC亚型编码序列；抗原表位连接区用于连入候选抗原表位编码序列。本发明还提供基于该载体的携带不同MHC亚型序列的成套载体以及利用该成套载体与候选抗原表位编码序列构建的多MHC基因型和抗原MiniGene组合文库。利用该组合文库进行抗原表位的筛选具有高通量、低误差、高分辨率、可监控的优势，为T细胞抗原表位的鉴定提供了高效的分子工具和方法。
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