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公开(公告)号：CN102876799B
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201210397680.6
申请日：2012-10-18
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种用于检测MLL相关融合基因的多重实时定量PCR试剂盒。该试剂盒中含有由序列表序列1、2和3所示的三种单链DNA组成的上游引物，由序列表序列19、20和21所示的三种单链DNA组成的TaqMan探针和由序列表序列4—18所示的十六种单链DNA组成的下游引物。本发明所提供的试剂盒可检测最常见的六种MLL相关融合基因，检测结果准确可靠，操作简便、省时，成本低；可用于急性白血病患者MLL相关融合基因的快速准确筛查，为帮助临床疾病的确诊、治疗方案的确定、寻找用于疗效评价的特异性分子标志及预后提供了重要的依据。
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公开(公告)号：CN102876799A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210397680.6
申请日：2012-10-18
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种用于检测MLL相关融合基因的多重实时定量PCR试剂盒。该试剂盒中含有由序列表序列1、2和3所示的三种单链DNA组成的上游引物，由序列表序列19、20和21所示的三种单链DNA组成的TaqMan探针和由序列表序列4—18所示的十六种单链DNA组成的下游引物。本发明所提供的试剂盒可检测最常见的六种MLL相关融合基因，检测结果准确可靠，操作简便、省时，成本低；可用于急性白血病患者MLL相关融合基因的快速准确筛查，为帮助临床疾病的确诊、治疗方案的确定、寻找用于疗效评价的特异性分子标志及预后提供了重要的依据。
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公开(公告)号：CN1932038A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200610113417.4
申请日：2006-09-27
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了用于检测JAK2V617F突变的方法及其专用引物与TaqMan－MGB探针。用于检测骨髓增殖性疾病基因组DNA JAK2V617F突变的引物，是由序列表中SEQ ID No：1和SEQ ID No：2组成的引物对。用于检测骨髓增殖性疾病cDNA JAK2V617F突变的引物，是由序列表中SEQ ID No：3和SEQ ID No：4组成的引物对。该TaqMan－MGB探针是序列表中SEQ ID No：5和SEQ ID No：6的DNA序列；所述DNA序列的5’端标记有发光颜色不同的报告荧光基团，3’端不仅标记有猝灭基团，还连接有二氢环化吲哚卟啉－三肽。本发明不仅为MPDs的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，而且可进一步提供JAK2突变基因与野生JAK2基因的确切比值，从而可为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。
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公开(公告)号：CN112481379A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011373790.X
申请日：2020-11-30
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测Ph样ALL融合基因的引物探针组合与试剂盒。本发明公开的检测Ph样ALL融合基因的引物探针组合，由序列表中序列1‑42所示的42条单链DNA与TaqMan探针1‑13组成；TaqMan探针1‑13的序列依次为序列表中43‑55。本发明的检测Ph样ALL患者融合基因的引物探针组合可以用于B‑ALL患者Ph样ALL相关融合基因的快速准确的筛查，并具有覆盖全面、准确可靠、操作简便、快速、成本低廉的特点。
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公开(公告)号：CN103740639A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310391969.1
申请日：2013-09-02
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12N5/077 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种构建人源化Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病小鼠模型的方法，包括白血病细胞的采取、NOD/SCID小鼠的预处理和白血病细胞的植入，具体通过应用亚致死剂量60Co辐照联合抗小鼠CD122单克隆抗体预处理以及Ph+ALL骨髓单个核细胞经NOD/SCID小鼠膝关节骨髓腔注射的方法建立一种人源化Ph+ALL小鼠模型，其造模效率高，重复性好；不需要细胞分选，造模过程简单易行；为在活体动物水平进行人类Ph+ALL研究提供实验平台，必将推动国内Ph+ALL的深入研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102827935A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210312786.1
申请日：2012-08-29
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种检测FIP1L1-PDGFRA融合基因mRNA水平的试剂盒。该试剂盒含有用于实时定量PCR检测FIP1L1-PDGFRA融合基因mRNA的上游引物I、下游引物I和TaqMan探针I；所述上游引物I为序列表序列1、2、3、4和5所示五种单链DNA中的至少一种；所述下游引物I为序列表序列7和8所示两种单链DNA中的至少一种；所述TaqMan探针I为序列表序列9和10所示两种单链DNA中的至少一种。本发明试剂盒具有快速、简便等检测优点，一次实验即可覆盖常见类型的FIP1L1-PDGFRA融合基因，同时还可获得其mRNA水平。本发明可用于对临床表现为嗜酸细胞增多的患者进行FIP1L1-PDGFRA融合基因筛查、疗效评价，还可用于监测微小残留病。
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公开(公告)号：CN101705302B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN200910237229.6
申请日：2009-11-05
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种辅助诊断多发性骨髓瘤的试剂盒。本发明提供的辅助诊断多发性骨髓瘤的试剂盒，包括针对MAGEC1/CT7基因的特异性引物对甲和探针甲；所述特异性引物对甲为序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸序列组成的引物对；所述探针甲的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明的试剂盒，不仅可以应用于定性诊断多发性骨髓瘤MAGEC1/CT7基因的表达，还可以通过内参基因，诊断多发性骨髓瘤MAGEC1/CT7基因的表达水平。本发明为多发性骨髓瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN101948829A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010180898.7
申请日：2010-05-18
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种检测CEBPA基因突变的试剂盒。本发明公开了引物对1、2、3和4组成的专用引物；引物对1由序列表的序列1和序列2所示DNA组成；引物对2由序列表的序列3和序列4所示DNA组成；引物对3由序列表的序列5和序列6所示DNA组成；引物对4由序列表的序列7和序列8所示DNA组成。本发明还提供了包括专用引物的检测CEBPA基因突变的试剂盒。本发明对于AML患者常规筛查CEBPA突变有重要临床意义，有助于进一步认识我国AML患者的分子特征，完善基因诊断体系，用于更精确的分子分型、个体化诊断和预后预测，为患者选择合适的治疗方法提供基础，对于临床AML诊断、分层及预后评估具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101705302A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910237229.6
申请日：2009-11-05
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种辅助诊断多发性骨髓瘤的试剂盒。本发明提供的辅助诊断多发性骨髓瘤的试剂盒，包括针对MAGEC1/CT7基因的特异性引物对甲和探针甲；所述特异性引物对甲为序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸序列组成的引物对；所述探针甲的核苷酸序列如序列表的序列3所示。本发明的试剂盒，不仅可以应用于定性诊断多发性骨髓瘤MAGEC1/CT7基因的表达，还可以通过内参基因，诊断多发性骨髓瘤MAGEC1/CT7基因的表达水平。本发明为多发性骨髓瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN101624622A
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200810116603.2
申请日：2008-07-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种定量检测PML/RARα mRNA水平的试剂盒。该试剂盒包括用于制作标准曲线的标准品、内参基因实时定量PCR体系和下述三种实时定量PCR体系中的至少一种：L-型PML/RARα实时定量PCR体系、S-型PML/RARα实时定量PCR体系和V-型PML/RARα实时定量PCR体系。本发明的试剂盒可以准确、快速、定量测定PML/RARαmRNA水平，用于急性早幼粒细胞白血病的诊断及治疗过程中微小残留病的监测，为临床疾病的确诊、治疗方案的确定、疗效评价及预后提供重要的分子依据。
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