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公开(公告)号：CN113621080B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202111049461.4
申请日：2021-09-08
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及一种用于预防或治疗子痫前期及相关病症的药物及其应用，更为具体的，本发明涉及CD39‑diannexin融合蛋白，所述融合蛋白通过对子痫前期促凝血小板产生的抑制，达到预防或治疗子痫前期及相关病症的效果。对临床中子痫前期的治疗策略具有重要价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN111494608A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010382186.7
申请日：2020-05-08
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及预防或治疗子痫前期及相关病症的药物及其应用，本发明创造性的证实Diannexin对子痫前期及其相关病症的预防或治疗。本发明的药物既能抑制母体的全身炎症反应，降低血压，又不会导致母体和胎儿潜在出血风险；对提升临床预防或治疗子痫前期的能力和安全性具有重要价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN119978130A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510468914.9
申请日：2025-04-15
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京赛斯维德生物科技有限公司
IPC: C07K16/40 , G01N33/573 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N21/76 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及抗体领域，具体的，本发明涉及一种ADAMTS‑13检测用抗体及其应用。本发明提供的ADAMTS13单克隆抗体，所述单克隆抗体的轻链序列包含如SEQ ID NO.3所示的CDR1、SEQ ID NO:4所示的CDR2、SEQ ID NO:5所示的CDR3；重链序列包含如SEQ ID NO:6所示的CDR1、SEQ ID NO:7所示的CDR2和SEQ ID NO:8所示的CDR3。此外，本发明还提供包含该单克隆抗体的检测试剂盒，其可有效检测生物样本中ADAMTS13的存在与否和/或含量。
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公开(公告)号：CN117554615A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202410044447.2
申请日：2024-01-12
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京维瑞和医疗科技有限公司
IPC: G01N33/573 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及免疫检测分析技术领域，具体涉及一种ADAMTS13酶活性发光免疫检测方法及ADAMTS13酶活性检测试剂盒。本发明提供一种ADAMTS13酶活性发光免疫检测方法，本发明采用利用化学发光检测技术与磁微粒免疫分离技术相结合的原理，定量检测人血清或血浆样品中的ADAMTS13酶活性，本发明无污染、特异性强、操作简单，并且对样品的前处理要求低、可快速高通量检测大批量样本，便于临床实际应用，为临床检测样本中的ADAMTS13酶活性提供了一种更准确、方便和快捷的方法。
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公开(公告)号：CN117554605A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202410044444.9
申请日：2024-01-12
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京维瑞和医疗科技有限公司
IPC: G01N33/531 , G01N33/543 , G01N33/573 , G01N33/68 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及血液检测分析技术领域，具体涉及一种检测ADAMTS13的质控品及其制备方法和应用。所述质控品为含有ADAMTS13蛋白、HEPES或枸橼酸盐缓冲溶液、糖醇、甘油、丙二醇、4‑甲酰苯硼酸、水溶性阳离子、表面活性剂和防腐剂的缓冲液。本质控品不含动物血清或动物血清白蛋白，消除了生物安全性及伦理风险，并且其成分简单、易于配制，稳定性良好，2‑8℃保存，便于运输。本质控品适用于磁微粒化学发光平台，以及所述平台的ADAMTS13酶活性检测试剂盒、ADAMTS13蛋白定量检测试剂盒。本质控品可用于ADAMTS13检测的室内质量控制、实验室能力验证、检测系统性能评价等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114822827B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210597499.3
申请日：2022-05-30
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及一种慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)预测系统和预测方法，该预测系统包括检测模块、模型建立模块和预测模块；所述的检测模块用于检测MiR‑1258、NEU、CRP、NLR、LDH、PCT和WBC中的一种或多种；所述的模型建立模块用于基于所述检测模块的检测结果并利用机器学习的方法建立AECOPD预测模型；所述的预测模块用于根据所述的AECOPD预测模型和所述检测模块的检测结果得出患者发生AECOPD的概率。
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公开(公告)号：CN113470770B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110738187.5
申请日：2021-06-30
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明提供了基于误差预测模型的血小板检测系统，该系统包括：检测部、控制部和复检部，其中检测部基于阻抗法血小板计数(impedance platelet count)对样品的一部分进行检测；控制部含有假阳性判定模块，假阳性判定模块可以基于检测部的数据，使用误差预测模型进行判断，如果为阳性，将样品的另一部分加入复检部进行复检，如果为假阳性，不再复检；复检部使用光学法血小板计数(fluorescence platelet count，PLT‑F)对所述样品的另一部分进行检测。
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公开(公告)号：CN113903458A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111246635.6
申请日：2021-10-26
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京信息科技大学
Abstract: 本发明是关于一种急性肾损伤早期预测方法及装置，方法包括：构建急性肾损伤尿液分子标志物的一级数据样本集和二级数据样本集；对一级数据样本集和二级数据样本集进行归一化处理和分割，以确定一级训练数据集和一级测试数据集，和二级训练数据集和二级测试数据集；使用一级训练数据集和二级训练数据集，利用支持向量机算法训练，分别训练得到一级和二级急性肾损伤早期预测模型；使用遗传算法对一级和二级急性肾损伤早期预测模型进行参数优化，以得到优化后的一级急性肾损伤早期预测模型和二级急性肾损伤早期预测模型；使用一级测试数据集和二级测试数据集对优化后的一级急性肾损伤早期预测模型和二级急性肾损伤早期预测模型进行验证评估。
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公开(公告)号：CN112034192B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202010929316.4
申请日：2020-09-07
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明公开了一种血沉校正方法，其包括如下步骤：(1)测定待测样品的校正前血沉，其结果为x1；(2)测定待测样品的红细胞比容，其结果为x2；(3)确定待测样品中男性血液的百分比为X％；(4)得到待测样品校正后的血沉y如下：y＝[(20.08±0.01)‑(0.66±0.01)x1‑(1.03±0.01)x2+(0.0038±0.0001)x12+(0.012±0.001)x22+(0.030±0.001)x1x2]*X％+[(‑135.53±0.01)+(1.50±0.01)x1+(5.39±0.01)x2‑(0.0047±0.0001)x12‑(0.057±0.001)x22‑(0.003±0.001)x1x2]*(1‑X％)。本发明创造性的通过统计学方法获得的函数法具有可信度高，操作便捷，适用性广等特点。
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公开(公告)号：CN112034192A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010929316.4
申请日：2020-09-07
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明公开了一种血沉校正方法，其包括如下步骤：(1)测定待测样品的校正前血沉，其结果为x1；(2)测定待测样品的红细胞比容，其结果为x2；(3)确定待测样品中男性血液的百分比为X％；(4)得到待测样品校正后的血沉y如下：y＝[(20.08±0.01)-(0.66±0.01)x1-(1.03±0.01)x2+(0.0038±0.0001)x12+(0.012±0.001)x22+(0.030±0.001)x1x2]*X％+[(-135.53±0.01)+(1.50±0.01)x1+(5.39±0.01)x2-(0.0047±0.0001)x12-(0.057±0.001)x22-(0.003±0.001)x1x2]*(1-X％)。本发明创造性的通过统计学方法获得的函数法具有可信度高，操作便捷，适用性广等特点。
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