-
公开(公告)号:CN113621080B
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN202111049461.4
申请日:2021-09-08
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及一种用于预防或治疗子痫前期及相关病症的药物及其应用,更为具体的,本发明涉及CD39‑diannexin融合蛋白,所述融合蛋白通过对子痫前期促凝血小板产生的抑制,达到预防或治疗子痫前期及相关病症的效果。对临床中子痫前期的治疗策略具有重要价值和应用前景。
-
公开(公告)号:CN111494608A
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN202010382186.7
申请日:2020-05-08
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及预防或治疗子痫前期及相关病症的药物及其应用,本发明创造性的证实Diannexin对子痫前期及其相关病症的预防或治疗。本发明的药物既能抑制母体的全身炎症反应,降低血压,又不会导致母体和胎儿潜在出血风险;对提升临床预防或治疗子痫前期的能力和安全性具有重要价值和应用前景。
-
公开(公告)号:CN113621080A
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN202111049461.4
申请日:2021-09-08
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及一种用于预防或治疗子痫前期及相关病症的药物及其应用,更为具体的,本发明涉及CD39‑diannexin融合蛋白,所述融合蛋白通过对子痫前期促凝血小板产生的抑制,达到预防或治疗子痫前期及相关病症的效果。对临床中子痫前期的治疗策略具有重要价值和应用前景。
-
公开(公告)号:CN112034192B
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN202010929316.4
申请日:2020-09-07
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明公开了一种血沉校正方法,其包括如下步骤:(1)测定待测样品的校正前血沉,其结果为x1;(2)测定待测样品的红细胞比容,其结果为x2;(3)确定待测样品中男性血液的百分比为X%;(4)得到待测样品校正后的血沉y如下:y=[(20.08±0.01)‑(0.66±0.01)x1‑(1.03±0.01)x2+(0.0038±0.0001)x12+(0.012±0.001)x22+(0.030±0.001)x1x2]*X%+[(‑135.53±0.01)+(1.50±0.01)x1+(5.39±0.01)x2‑(0.0047±0.0001)x12‑(0.057±0.001)x22‑(0.003±0.001)x1x2]*(1‑X%)。本发明创造性的通过统计学方法获得的函数法具有可信度高,操作便捷,适用性广等特点。
-
公开(公告)号:CN112034192A
公开(公告)日:2020-12-04
申请号:CN202010929316.4
申请日:2020-09-07
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明公开了一种血沉校正方法,其包括如下步骤:(1)测定待测样品的校正前血沉,其结果为x1;(2)测定待测样品的红细胞比容,其结果为x2;(3)确定待测样品中男性血液的百分比为X%;(4)得到待测样品校正后的血沉y如下:y=[(20.08±0.01)-(0.66±0.01)x1-(1.03±0.01)x2+(0.0038±0.0001)x12+(0.012±0.001)x22+(0.030±0.001)x1x2]*X%+[(-135.53±0.01)+(1.50±0.01)x1+(5.39±0.01)x2-(0.0047±0.0001)x12-(0.057±0.001)x22-(0.003±0.001)x1x2]*(1-X%)。本发明创造性的通过统计学方法获得的函数法具有可信度高,操作便捷,适用性广等特点。
-
-
-
-