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公开(公告)号：CN108956795B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201810359783.0
申请日：2018-04-20
Applicant: 公安部物证鉴定中心
Inventor： 任昕昕 , 崔冠峰 , 王爱华 , 王瑞花 , 宋歌 , 张云峰 , 常靖 , 黄健 , 董林沛 , 于忠山 , 王芳琳 , 董颖 , 侯小平 , 魏春明 , 栾玉静 , 杜鸿雁 , 张蕾萍
Abstract: 本发明公开用于刑侦目的生物体液中咪唑啉类药物的检测方法，包括如下步骤：生物体液预处理；生物体液中咪唑啉类药物的提取和检测。建立了生物体液中四氢唑啉、赛洛唑啉、萘甲唑啉、安他唑啉、羟甲唑啉五种常见咪唑啉类药物的前处理方剂及液相色谱质谱分析方法，平均回收率达70％以上，检出限小于1ng/mL。
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公开(公告)号：CN108956795A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810359783.0
申请日：2018-04-20
Applicant: 公安部物证鉴定中心
Inventor： 任昕昕 , 崔冠峰 , 王爱华 , 王瑞花 , 宋歌 , 张云峰 , 常靖 , 黄健 , 董林沛 , 于忠山 , 王芳琳 , 董颖 , 侯小平 , 魏春明 , 栾玉静 , 杜鸿雁 , 张蕾萍
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/062
Abstract: 本发明公开用于刑侦目的生物体液中咪唑啉类药物的检测方法，包括如下步骤：生物体液预处理；生物体液中咪唑啉类药物的提取和检测。建立了生物体液中四氢唑啉、赛洛唑啉、萘甲唑啉、安他唑啉、羟甲唑啉五种常见咪唑啉类药物的前处理方剂及液相色谱质谱分析方法，平均回收率达70％以上，检出限小于1ng/mL。
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公开(公告)号：CN108956794A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810359782.6
申请日：2018-04-20
Applicant: 公安部物证鉴定中心
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/062
Abstract: 本发明公开生物体液中植物生长调节剂6‑苄基腺嘌呤和多效唑的检测方法，包括如下步骤：(1)生物体液预处理；(2)植物生长调节剂的检测。本发明中生物体液中6‑苄基腺嘌呤和多效唑在血液及尿液中，在10μg/mL添加水平上，方法的回收率可达80％，精密度小于11％。生物体液中6‑苄基腺嘌呤、多效唑的GC‑MS方法的的检出限为0.3μg/mL，仪器检出限为0.5μg/mL。建立染毒动物模型，通过测定6‑苄基腺嘌呤和多效唑两种植物生长调节剂在染毒大鼠血液中浓度，验证方法的可靠性,为植物生长调节剂相关中毒案件的检验提供科学依据。
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公开(公告)号：CN104880525B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201510224753.5
申请日：2015-05-05
Applicant: 公安部物证鉴定中心
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开用于刑侦目的的液质联用检测尿中唑吡坦中毒标记物苯基?4?羧酸唑吡坦的方法，包括如下步骤：(1)将尿液样品处理后得到待检测液；(2)利用液相色谱?串联质谱联用仪检测步骤(1)得到的待检测液中的苯基?4?羧酸唑吡坦。本发明的检验方法具有灵敏度高、检出限低的优点；并且其操作简单，回收率高，选择性强，可用于尿液中唑吡坦的染毒检验鉴定，从而提高在中毒事件和刑事案件的检验中唑吡坦中毒相关案件的检测。
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公开(公告)号：CN104880524B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201510224737.6
申请日：2015-05-05
Applicant: 公安部物证鉴定中心
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开使用液相色谱?串联质谱检测尿中唑吡坦中毒标记物唑吡坦和6?羧酸唑吡坦的方法，包括如下步骤：(1)将尿液样品处理后得到待检测液；(2)利用液相色谱?串联质谱联用仪检测步骤(1)得到的待检测液中的唑吡坦和6?羧酸唑吡坦。本发明的检验方法具有灵敏度高、检出限低的优点；并且其操作简单，回收率高，选择性强，可用于尿液中唑吡坦的染毒检验鉴定，从而提高在中毒事件和刑事案件的检验中唑吡坦中毒相关案件的检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104880525A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510224753.5
申请日：2015-05-05
Applicant: 公安部物证鉴定中心
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开用于刑侦目的的液质联用检测尿中唑吡坦中毒标记物苯基-4-羧酸唑吡坦的方法，包括如下步骤：(1)将尿液样品处理后得到待检测液；(2)利用液相色谱-串联质谱联用仪检测步骤(1)得到的待检测液中的苯基-4-羧酸唑吡坦。本发明的检验方法具有灵敏度高、检出限低的优点；并且其操作简单，回收率高，选择性强，可用于尿液中唑吡坦的染毒检验鉴定，从而提高在中毒事件和刑事案件的检验中唑吡坦中毒相关案件的检测。
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公开(公告)号：CN102875512B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201210421338.5
申请日：2012-10-29
Applicant: 公安部物证鉴定中心
IPC: C07D311/56 , C07K14/765 , C07K1/107
Abstract: 本发明涉及一种抗凝血鼠药大隆半抗原及完全抗原的制备方法，包括如下步骤：（1）将大隆和丁二酸酐分别加入到四氢呋喃中，在搅拌下进行反应；（2）将步骤（1）中反应得到的混合物倒入水中，有灰白色固体析出；（3）过滤，乙醇重结晶，得到大隆半抗原；（4）分别将大隆半抗原、二环己基碳二亚胺和BSA加入到二甲亚砜中，然后再加入pH为6～7的磷酸缓冲溶液，搅拌；（5）透析，冷冻干燥后制成大隆完全抗原。本发明的制备方法简便、快速，可用于免疫动物，制备大隆的单克隆抗体，进而建立抗凝血鼠药大隆的快速检测方法，广泛适用于法庭科学、临床医学等领域中。
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公开(公告)号：CN103558300A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310340446.4
申请日：2013-08-07
Applicant: 公安部物证鉴定中心
Abstract: 本发明公开利用凝胶渗透色谱处理生物检材的安眠镇静类药物检验方法，包括如下步骤：(1)在含有安眠镇静类药物的生物检材中加入有机溶剂A，离心，分离有机相，将得到的有机相浓缩至干，再用有机溶剂A溶解，过有机微孔滤膜后得提取液；(2)提取液进凝胶渗透色谱净化柱，用有机溶剂B淋洗，收集淋洗液，在浓缩仪上吹干，用有机溶剂C溶解后得到待测液；凝胶渗透色谱净化柱的填充相为苯乙烯-二乙烯苯共聚物；(3)利用气相色谱仪对待测液进行检测。本发明将凝胶渗透色谱技术应用到毒物分析领域，针对安眠镇静类药物，建立生物检材中简单、快速、灵敏度和回收率高的前处理技术，缩短前处理时间、减少分析成本、提高检测结果的可靠，以解决毒物分析中检材种类繁多、成分复杂的问题，为提高公安行业毒物分析检验工作的效率提供保障。
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公开(公告)号：CN102070753A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010591374.7
申请日：2010-12-16
Applicant: 公安部物证鉴定中心
IPC: C08F265/10 , C08F2/48 , C08J9/26 , B01J20/285 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01D15/22
Abstract: 本发明涉及一种抗凝血鼠药大隆分子印迹聚合物及其作为固相萃取剂的应用，属于分析化学与材料科学技术领域。采用大隆作为模版分子，同功能单体在溶剂中混匀，混匀后在4℃以下保存24h形成预聚体；然后在常温下加入交联剂和引发剂，用波长为260nm的紫外光引发聚合24h，得到球形颗粒聚合物；用有机溶剂甲醇/乙酸浸泡，清洗除杂质，真空干燥，得到大隆分子印迹聚合物。本发明的制备方法简便、快速，对结构相似物大隆、溴敌隆有很好的吸附性能；建立的固相萃取方法，操作简单，对目标物选择性吸附，有效去除基体杂质，提高了分离精度，降低了检测限，适用于法庭科学领域生物样本(血液)中抗凝血鼠药大隆、溴敌隆的提取分离。
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公开(公告)号：CN103558298A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310340427.1
申请日：2013-08-07
Applicant: 公安部物证鉴定中心
Abstract: 本发明公开利用凝胶渗透色谱处理生物检材的有机磷农药检验方法，包括如下步骤：(1)在生物检材中加入有机溶剂A，离心，分离有机相，将得到的有机相浓缩至干，再用有机溶剂A溶解，过有机微孔滤膜后得提取液；(2)提取液进凝胶渗透色谱净化柱，用有机溶剂B淋洗，收集淋洗液，在浓缩仪上吹干，用有机溶剂C溶解后得到待测液；凝胶渗透色谱净化柱的填充相为苯乙烯-二乙烯苯共聚物；(3)利用气相色谱仪对待测液进行检测。本发明将凝胶渗透色谱技术应用到毒物分析领域，针对有机磷农药，建立生物检材中简单、快速、灵敏度和回收率高的前处理技术，缩短前处理时间、减少分析成本、提高检测结果的可靠，以解决毒物分析中检材种类繁多、成分复杂的问题，为提高公安行业毒物分析检验工作的效率提供保障。
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